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上海宇淳生物科技有限公司

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胞漿-3-磷酸甘油脫氫酶(ctGPD)活性試劑盒
胞漿-3-磷酸甘油脫氫酶(ctGPD)活性試劑盒
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【簡單介紹】
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胞漿-3-磷酸甘油脫氫酶(ctGPD)活性試劑盒
胞漿-3-磷酸甘油脫氫酶(ctGPD,EC 1.1.1.8)的酶活水平直接決定了葡萄糖分解代謝過程中向甘油合成方向的物質(zhì)流分配量,也因此決定甘油的生成水平。

胞漿-3-磷酸甘油脫氫酶(ctGPD)活性試劑盒

胞漿-3-磷酸甘油脫氫酶(ctGPD)活性試劑盒

本試劑盒僅供科研使用 1 胞漿-3-磷酸甘油脫氫酶(ctGPD)活性測定試劑盒說明書 (貨號:WS6190F 分光法 48 樣) 一、產(chǎn)品簡介: 胞漿-3-磷酸甘油脫氫酶(ctGPDEC 1.1.1.8)的酶活水平直接決定了葡萄糖分解代謝 過程中向甘油合成方向的物質(zhì)流分配量,也因此決定甘油的生成水平。 ctGPD NAD 依賴型,催化磷酸二羥丙酮生成 3-磷酸甘油。通過 340nm 下測定 NADH 的下降量,進而得出 ctGPD 的酶活性大小。 二、試劑盒組成和配制: 試劑名稱 規(guī)格 保存要求 備注 提取液 液體 50mL×1 4℃保存 試劑一 粉劑 mg×3 -20℃保存 用前甩幾下或離心使粉劑落入底 部,每支分別加 0.44mL 蒸餾水溶 解備用。用不完的試劑分裝后-20℃ 保存,禁止反復(fù)凍融,三天內(nèi)用完。 試劑二 液體 37mL×1 4℃保存 試劑三 粉劑 mg×1 4℃保存 用前甩幾下或離心使粉劑落入底 部,加 1.1mL 蒸餾水充分溶解。 三、所需的儀器和用品: 可見分光光度計、1mL 石英比色皿(光徑 1cm)、可調(diào)試移液器、臺式離心機、水浴 鍋、研缽、冰和蒸餾水。 四、胞漿-3-磷酸甘油脫氫酶(ctGPD)活性測定: 建議正式實驗前選取 2 個樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗 樣本和試劑浪費! 1、樣本制備: ① 組織樣本: 取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.5g)到研缽內(nèi),加入 1mL 提取液,在冰上進 行冰浴勻漿或者液氮研磨。12000rpm,4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。 【注】:也可以按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例提取。 ② 細菌/真菌樣本: 先收集細菌/真菌到離心管內(nèi),離心后棄上清;取 500 萬細菌/真菌加入 1mL 提取液; 冰浴超聲波破碎細菌/真菌(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次); 12000rpm,4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。 【注】:也可按照細菌或細胞數(shù)量(104個):提取液體積(mL)為 500~10001 的比例進行提?。?③ 液體樣本:澄清的液體樣本直接檢測,若渾濁則離心后取上清液檢測。 2、上機檢測: ① 可見分光光度計預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至 340nm,蒸餾水調(diào)零。 ② 在 EP 管中依次加入下列試劑: 試劑名稱(μL測定管 樣本 80 試劑一 20 試劑二 640 試劑三 20本試劑盒僅供科研使用 2 混勻后立即在 340nm 處讀取 A1 值,5min 后讀取 A2。ΔA=A1-A2。 【注】:加完試劑三即啟動反應(yīng),所以試劑三加完需立即檢測,若 A1 超過 1.5 ΔA 超過 0.4,則 減少樣本上樣量,試劑二相應(yīng)增加保持原體系不變(如樣本上樣量減為 40μL ,試劑二 增為 680μL),或減少反應(yīng)時間 T(如減為 2min)。則改變后的 V1 和反應(yīng)時間 T 需帶入 計算公式重新計算。 五、結(jié)果計算: 1、按樣本鮮重計算: 酶活定義:每克組織每分鐘內(nèi)氧化 1 nmol NADH 定義為一個酶活單位。 ctGPDnmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V2÷ε×d×109]÷(W× V1÷V)÷T=305.5×ΔA÷W 2、按樣本蛋白濃度計算: 酶活定義:每毫克組織蛋白每分鐘內(nèi)氧化 1 nmol NADH 定義為一個酶活單位。 ctGPDnmol/min/mg prot)=[ΔA×V2÷ε×d×109]÷(V1×Cpr)÷T =305.5×ΔA÷Cpr 3、按細胞數(shù)量計算: 酶活定義:每 104個細胞每分鐘內(nèi)氧化 1 nmol NADH 定義為一個酶活單位。 ctGPDnmol/min/104cell=[ΔA×V2÷ε×d×109]÷(500×V1÷V)÷T=0.611×ΔA 4、按液體體積計算: 酶活定義:每毫升液體每分鐘內(nèi)氧化 1 nmol NADH 定義為一個酶活單位。 ctGPDnmol/min/mL=[ΔA×V2÷ε×d×109]÷V1÷T=305.5×ΔA V---加入提取液體積,1 mL; V1---加入樣本體積,0.08mLV2---反應(yīng)體系總體積,7.6×10-4 L; d---光徑,1cm; ε---NADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm; W---樣本質(zhì)量,g; T---反應(yīng)時間,5minCpr---蛋白濃度(mg/mL),建議使用本公司的 BCA 蛋白含量測定試劑盒。



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