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上海宇淳生物科技有限公司

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磷脂酸磷酸酯酶(PPase)活性測定試劑盒
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更新時間:2024-05-24 15:20:05瀏覽次數(shù):214

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【簡單介紹】
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磷脂酸磷酸酯酶(PPase)活性測定試劑盒
磷脂酸磷酸酯酶也稱為磷酸化酶磷酸酯酶(EC 3.1.3.17,PPase)是磷酸酯酶中的一種,在脂類合成的信號傳遞中發(fā)揮著重要作用,其活性對含油量的提高具有重要意義,可作為育種選擇高含油量品種的生化指標(biāo)。

磷脂酸磷酸酯酶(PPase)活性測定試劑盒

磷脂酸磷酸酯酶(PPase)活性測定試劑盒

本試劑盒僅供科研使用 1 磷脂酸磷酸酯酶(Phosphatidate phosphatase)活性測定試劑盒 (貨號:WS2290F 分光法 48 樣) 一、產(chǎn)品簡介: 磷脂酸磷酸酯酶也稱為磷酸化酶磷酸酯酶(EC 3.1.3.17PPase)是磷酸酯酶中的一種, 在脂類合成的信號傳遞中發(fā)揮著重要作用,其活性對含油量的提高具有重要意義,可作為 育種選擇高含油量品種的生化指標(biāo)。 本試劑盒利用磷脂酸磷酸酯酶(PPase)催化β-甘油磷酸分解產(chǎn)生無機磷分子,通過定 磷試劑測定無機磷增加速率,即可得出磷脂酸磷酸酯酶(PPase)活性大小。 二、試劑盒組成和配制: 【注】:全程需無磷環(huán)境;試劑配置用新槍頭和玻璃移液器等,也可用一次性塑料器皿,避免磷污染。 三、所需的儀器和用品: 可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、水浴鍋或恒溫培養(yǎng)箱、 可調(diào)式移液器、研缽、冰和蒸餾水。 四、磷脂酸磷酸酯酶(PPase)活性測定: 建議正式實驗前選取 2 個樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗 樣本和試劑浪費! 1、樣本制備: ① 組織樣本:稱取約 0.1g 組織,加入 1mL 提取液,進(jìn)行冰浴勻漿。4℃×12000rpm 10min,取上清,置冰上待測。 【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進(jìn)行提取。 ② 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。 2、上機檢測: ① 可見分光光度計預(yù)熱 30 min 以上,調(diào)節(jié)波長到 700nm,蒸餾水調(diào)零。 ② 所有試劑解凍至室溫(25℃)。 ③ 依次在 EP 管孔板中加入: 試劑名稱(μL測定管 對照管 試劑一 300 300 試劑二 75 75 樣本 75 35℃ 孵育 30min 試劑三 150 150 樣本 75 混勻,12000rpm,4℃離心 5min,上清液待測 試劑名稱 規(guī)格 保存要求 備注 提取液 液體 60mL×1 4℃保存 試劑一 液體 30mL×1 4℃保存 試劑二 粉體 mg×1 4℃保存 臨用前甩幾下使粉末全部落入底部, 加入 9mL 蒸餾水混勻溶解備用。 試劑三 液體 20mL×1 4℃保存 試劑四 A:粉體 mg×1 B:液體 6mL×1 4℃保存 臨用前在試劑 A 中加 5.8mL B 液, 再加 74.2mL 的蒸餾水,混勻溶解備用。 標(biāo)準(zhǔn)品 粉體 mg×1 4℃保存 若重新做標(biāo)曲,則用到該試劑。本試劑盒僅供科研使用 2 ③ 顯色反應(yīng),在 1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)中加入: 上清液 150 150 試劑四 600 600 混勻,室溫靜置 3min,700nm 下讀取各管吸光值, A=A 測定-A 對照(每個樣本做一個自身對照)。 【注】若A 在零附近,可增加樣本加樣體積 V1(如增至 100μL,則試劑一相應(yīng)減少), 或延長反應(yīng)時間 T(如增至 1 小時),則改變后的 V1 T 需代入公式重新計算。 五、結(jié)果計算: 1、標(biāo)準(zhǔn)曲線方程:y=0.8009x - 0.0098x 是標(biāo)準(zhǔn)品濃度(μmol/mL, y A。 2、按蛋白濃度計算: 定義:每小時每毫克組織蛋白催化產(chǎn)生 1μmol 無機磷的量為一個酶活力單位。 PPase 酶活力(μmol/h/mg prot)=[(A+0.0098)÷0.8009×V2] ÷(V1×Cpr)÷T =20×(A+0.0098)÷Cpr 3、按樣本鮮重計算: 定義:每小時每克組織催化產(chǎn)生 1μmol 無機磷的量為一個酶活力單位。 PPase 酶活力(μmol/h/g 鮮重)=[(A+0.0098)÷0.8009×V2]÷(W×V1÷V)÷T =20×(A+0.0098)÷W 4、液體中 PPase 活力計算: 定義:每小時每毫升液體催化產(chǎn)生 1μmol 無機磷的量為一個酶活力單位。 PPase 酶活力(μmol/h/mL)=[(A+0.0098)÷0.8009×V2]÷V1÷T=20×(A+0.0098) V---提取液體積,1mL; V1---樣本體積,0.075mL ; V2---酶促反應(yīng)總體積,0.6mL; T---反應(yīng)時間,1/2 小時; W---樣本鮮重,g; Cpr---樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;建議使用本公司的 BCA 蛋白含量檢測試劑盒。 附:標(biāo)準(zhǔn)曲線制作過程: 1. 制備標(biāo)準(zhǔn)品母液(50μmol/mL):標(biāo)準(zhǔn)品用 1mL 試劑一溶解。(母液需在兩天內(nèi)用)。 2. 把母液用蒸餾水稀釋成六個濃度梯度的標(biāo)準(zhǔn)品:0, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8, 1. μmol/mL。也可根據(jù)實際樣本 來調(diào)整標(biāo)準(zhǔn)品濃度。 3. 依據(jù)顯色反應(yīng)階段測定管的加樣體系操作,根據(jù)結(jié)果即可制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。



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