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上海宇淳生物科技有限公司

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總膽GU醇(TC)含量試劑盒
總膽GU醇(TC)含量試劑盒
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48T240元1 盒 可售

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【簡單介紹】
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總膽GU醇(TC)含量試劑盒
總*固醇(TC)包括游離膽*醇和膽*醇酯。是指組織中所有脂蛋白所含膽*醇之總和。

膽GU醇(TC)含量試劑盒

總膽GU醇(TC)含量試劑盒

本試劑盒僅供科研使用 1 總膽*醇(total cholesterol,TC)含量試劑盒說明書 (貨號:WS9090F 分光法 48 樣) 一、產(chǎn)品簡介: 總膽*醇(TC)包括游離膽*醇和膽*醇酯。是指組織中所有脂蛋白所含膽*醇之總和。 利用酯酶催化膽*醇酯水解生成游離膽*醇(FC),FC 在膽*醇氧化酶作用下被氧 化生成 4-膽甾烯酮和 H2O2;接著與 4-氨基氨替吡啉等反應(yīng)生成紅色醌類化合物,其在 510nm 處有特征吸收峰,通過檢測 510nm 處吸光值即可得出 TC 含量。 二、試劑盒的組分與配制: 試劑名稱 規(guī)格 保存要求 備注 試劑一 液體 35mL×1 4℃保存 標準品 液體 1mL×1 4℃保存 標準品濃度為 5.17mmol/L 三、所需的儀器和用品: 可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、乙醇、可調(diào)式移液槍、水浴鍋、離 心機、研缽、蒸餾水。 四、總膽*醇(TC)含量測定: 建議正式實驗前選取 2 個樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗 樣本和試劑浪費! 1、樣本制備: ① 組織樣本: 稱取約 0.1g 組織樣本加入研缽中,加入 1mL 乙醇,進行冰浴勻漿,12000rpm4℃ 或室溫離心 10min,取上清液待測。 【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液(mL)15~10 的比例進行提取。 ② 細菌/細胞樣本: 先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL 乙醇,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。 【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數(shù)量(104):提取液(mL)為 500~10001 的比例進行提取。 ③ 液體樣本:澄清的液體樣本直接測定,若渾濁則離心后取上清檢測。 2、上機檢測① 紫外分光光度計預(yù)熱 30 min,調(diào)節(jié)波長到 510 nm,蒸餾水調(diào)零。 ② 所有試劑解凍至室溫(25℃),在 1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)中依次加入: 試劑名稱(μL測定管 標準管 (僅做一次) 空白管 (僅做一次) 樣本 7 標準品 7 蒸餾水 7 試劑一 700 700 700 混勻,37℃孵育 10min,于 510nm 處讀取各管吸光值 A。 【注】1.若測定管的 A 值大于 1,則需將組織或細胞樣本用乙醇進行稀釋(若是液體樣本如血清需 用生理鹽水或 PBS 或蒸餾水稀釋),稀釋倍數(shù) D 需代入公式重新計算。 2.A 測定管值低于空白管,可增加樣本加樣體積 V1(如增至 15μL 或更多,則試劑一保 持不變,標準品仍為 7μL,額外加 8μL 蒸餾水補齊);或增加樣本取樣質(zhì)量 W(如增至 0.2g本試劑盒僅供科研使用 2 或更多),則改變的 V1 W 則代入公式重新計算。 五、結(jié)果計算: 1、按樣本質(zhì)量計算: TC(μg/g 重量)=(C 標準×V2) ×Mr×(A 測定-A 空白)÷(A 標準-A 空白)÷(W×V1÷V) ×D =1998.7×(A 測定-A 空白)÷(A 標準-A 空白) ÷W×D 2、按細胞數(shù)量計算: TC(μg/104 cell)=(C 標準×V2) ×(A 測定-A 空白)÷(A 標準-A 空白)÷(500×V1÷V) ×D =4×(A 測定-A 空白)÷(A 標準-A 空白) ×D 3、液體中 TC 含量計算: TC(μg/mL)=(C 標準×V2) ×Mr×(A 測定-A 空白)÷(A 標準-A 空白)÷V1×D =1998.7×(A 測定-A 空白)÷(A 標準-A 空白)×D TC(mmol/L)=(C 標準×V2)×(A 測定-A 空白)÷(A 標準-A 空白)÷V1×D =5.17×(A 測定-A 空白)÷(A 標準-A 空白) ×D C 標準---5.17mmol/L; Mr=386.6---膽*醇分子量; V1---樣本加入體積,0.007mL; V2---標準品加入體積,0.007mL; V---提取液體積,1mL; D---稀釋倍數(shù),未稀釋即為 1; 500---細胞數(shù)量,萬; W---樣本取樣質(zhì)量,g。



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