| 上海宇淳生物科技有限公司
主營產(chǎn)品： PCR八聯(lián)排管,sigma現(xiàn)貨,Cy7試劑 |
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| 參考價 | ￥1420 |
-
型號
-
品牌
其他品牌 -
廠商性質(zhì)
經(jīng)銷商 -
所在地
上海市
| 48T | 1420元 | 99 盒 可售 |
更新時間：2024-05-20 10:55:02瀏覽次數(shù)：345
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葡萄糖-6-磷酸酶(G6Pase)試劑盒
葡萄糖-6-磷酸酶(G6Pase)試劑盒
本試劑盒僅供科研使用
葡萄糖-6-磷酸酶（G6Pase)活性測定試劑盒說明書
(貨號：WS7550F 分光法 48 樣)
一、產(chǎn)品簡介： 葡萄糖-6-磷酸酶（(glucose 6 phosphatase，G6Pase，EC 3.1.3.9）主要存在于肝臟、腎 臟、 小腸粘膜細胞、胰島細胞中，催化 6-磷酸葡萄糖水解為葡萄糖的關(guān)鍵酶，該反應(yīng)是糖原 分解和糖異生的最后一步反應(yīng)。在保證血糖的動態(tài)平衡方面起著重要的作用。 本試劑盒提供一種簡單，靈敏，快速的測定方法：G6Pase 催化葡萄糖-6-磷酸生成葡萄 糖，變旋酶和葡萄糖脫氫酶進一步依次催化 NAD+還原生成 NADH，NADH 與一種顯色 探針反應(yīng)生成有色物質(zhì)，通過檢測該有色物質(zhì)的增加速率即可計算出 G6Pase 酶活性大小。 二、試劑盒組成和配制： 試劑名稱 規(guī)格 保存要求 備注 提取液 液體 60mL×1 瓶 4℃保存 試劑一 粉劑 mg×1 支 4℃保存 用前甩幾下使粉劑落入底部， 再加 1.1mL 蒸餾水充分溶解， 試劑二 粉劑 mg×1 支 -20℃保存 用前甩幾下使粉劑落入底部， 再加 1.1mL 蒸餾水充分溶解， 試劑三 液體μL×1 支 -20℃保存 用前甩幾下使液體落入底部， 再加 1mL 蒸餾水充分溶解， 試劑四 液體 1mL×1 支 4℃保存 試劑五 液體 34mL×1 瓶 4℃保存 標準品 粉劑 mg×1 支 -20℃保存 若重新做標曲，則用到該試劑 三、所需的儀器和用品： 可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、臺式離心機、可調(diào)式移液器、研缽、 冰和蒸餾水。 四、葡萄糖-6-磷酸酶（G6Pase)活性測定： 建議正式實驗前選取 2 個樣本做預(yù)測定，了解本批樣品情況，熟悉實驗流程，避免實驗 樣本和試劑浪費！ 1、樣本制備： ① 組織樣本：稱取約 0.1g 組織，加入 1mL 提取液，進行冰浴勻漿。12000rpm 4℃離心 15min，取上清，置冰上待測。 【注】：若增加樣本量，可按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例提取 ② 細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；取約 500 萬細菌 或細胞加入 1mL 提取液，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間 隔 10s，重復(fù) 30 次）；12000rpm 4℃離心 15min，取上清，置冰上待測。 【注】：若增加樣本量，可按照細菌/細胞數(shù)量（104）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進行提取。 2、上機檢測： ① 可見分光光度計預(yù)熱 30min 以上，設(shè)置溫度 25℃,調(diào)節(jié)波長至 450nm，蒸餾水調(diào)零。 ② 試劑解凍至室溫（25℃）；若一次檢測樣本數(shù)較多，可將試劑一和二和三等比例混勻 后再一起加 60μL，其他試劑加樣量不變 ③ 在 1mL 玻璃比色皿中依次加入： 試劑名稱（μL） 測定管 樣本 40 試劑一 20本試劑盒僅供科研使用 2 試劑二 20 試劑三 20 試劑四 20 試劑五 680 混勻，25℃條件下，立即于 450nm 處讀取 A1 值，20min 后讀取 A2 值，（觀察：酶活性 越大，則黃色越明顯）。ΔA=A2-A1。 【注】：1.若ΔA 過小，可以延長反應(yīng)時間（如：60min 或更長）再讀取 A2， 或增加樣本加樣體積 V1（如增至 70μL，則試劑五相應(yīng)減少），則改 變后的反應(yīng)時間 T 和加樣體積 V1 需代入計算公式重新計算。 2.若樣本自身含有較高水平葡萄糖，為了消除樣本自身的背景值，需增設(shè)一個樣本 自身對照，即對照管換成 40μL 的煮沸樣本（95-100℃煮沸 10min,室溫離心，取上 清液測定），其他不變。ΔA= A2 測定- A2 對照。 五、結(jié)果計算： 1、標準曲線：y = 0.03x - 0.0017；x 是 NADH 摩爾質(zhì)量（nmol），y 是ΔA。 2、按樣本蛋白濃度計算： 單位定義：每毫克組織蛋白每分鐘催化 1 nmolNAD+生成 1nmol NADH 定義為一個酶活單位。 G6Pase(nmol/min /mg prot)=[(ΔA+0.0017)÷0.03]÷(V1×Cpr)÷T=41.67×(ΔA+0.0017)÷Cpr 3、按樣本鮮重計算： 單位定義：每克組織每分鐘催化 1 nmolNAD+生成 1nmol NADH 定義為一個酶活單位。 G6Pase(nmol/min/g 鮮重)=[(ΔA+0.0017)÷0.03]÷(W×V1÷V)÷T=41.67×(ΔA+0.0017)÷W 4、按細菌或細胞密度計算： 單位定義：每 1 萬個細胞/細胞每分鐘催化 1nmolNAD+生成 1nmol NADH 定為一個酶活單位。 G6Pase(nmol/min/104 cell)=[(ΔA+0.0017)÷0.03]÷(500×V1÷V)÷T=0.08×(ΔA+0.0017) V----加入提取液體積，1 mL； V1----加入樣本體積，0.04mL； W----樣本質(zhì)量，g。 T----反應(yīng)時間，20 min； Cpr----樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；建議使用本公司的 BCA 蛋白含量檢測試劑盒。 附：標準曲線制作過程： 1 制備標準品母液（1nmol/μL）：向標準品 EP 管里面加入 1.41mL 蒸餾水（母液需在 兩天內(nèi)用且-20℃保存）。 2 把母液稀釋成六個濃度梯度的標準品：0, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8, 1. nmol/μL。也可根據(jù)實際 樣本來調(diào)整標準品濃度。 3 按照 40μL 標準品+20μL 試劑四+680μL 試劑五加樣體系操作，根據(jù)結(jié)果即可制作標 準曲線。
