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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
主營產(chǎn)品: 進(jìn)口elisa試劑盒,細(xì)胞株,細(xì)胞系,菌種 |

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- 上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
- 郵編:
- 200000
- 網(wǎng)址:
- www.bhsy-e.com/
參考價 | 面議 |
- 型號
- 品牌 其他品牌
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 所在地 上海市
更新時間:2023-03-20 09:28:16瀏覽次數(shù):240
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商品介紹:
名稱 Caco-2 (人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞)
別稱 CaCo-2; CACO-2; Caco 2; CACO 2; CACO2; CaCo2; CaCO2; Caco2; Caco-2/ATCC
種屬 人類
年齡(性別) 男性,72歲
組織來源 結(jié)腸,結(jié)直腸腺癌
生長特性 貼壁細(xì)胞
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
背景描述 Caco-2細(xì)胞分離自直腸原位癌;當(dāng)長到滿時,Caco-2細(xì)胞表現(xiàn)出特征性的腸上皮細(xì)胞分化。Caco-2細(xì)胞表達(dá)維甲酸結(jié)合蛋白I和維甲酸結(jié)合蛋白Ⅱ,并呈角質(zhì)蛋白陽性。
生物安全等級 1
生長培養(yǎng)基 MEM+20% FBS+1% P/S
推薦傳代比例 1:3-1:4
推薦換液頻率 2~3次/周
倍增時間 ~60-80小時
凍存條件
凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
溫度:液氮
培養(yǎng)條件
氣相:空氣,95%;CO2,5%
溫度:37℃
致瘤性 Yes, in nude mice; forms moderately well differentiated adenocarcinoma consistent with colonic primary (grade II).
受體表達(dá)情況 This cell line expressed heat stable enterotoxin (Sta, E. coli) and epidermal growth factor (EGF).
基因表達(dá)情況 keratin, retinoic acid binding protein 1, retinol binding protein 2
注意事項(xiàng) 1. 細(xì)胞貼壁慢特別是剛復(fù)蘇時,一般兩到三天貼壁展開,會有空泡; 2. 細(xì)胞在傳代細(xì)胞中注意消散,不然難貼壁; 3. 成團(tuán)生長,細(xì)胞密度越大,表面空泡黑點(diǎn)越多; 4. 一般細(xì)胞長至80%傳代,細(xì)胞成片,其實(shí)密度很大; 5. 細(xì)胞生長太滿對細(xì)胞狀態(tài)影響嚴(yán)重,傳代后易碎,死亡; 6. 細(xì)胞生長時間越久,消化難度也會隨之增加;消化到輕拍培養(yǎng)瓶側(cè)邊細(xì)胞可以滑落的時候可以終止。
保藏機(jī)構(gòu) ATCC; HTB-37 BCRJ; 0059 DSMZ; ACC-169 ECACC; 09042001 ECACC; 86010202
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 分類 | 貨號 |
1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 細(xì)胞系 | BJ-X96370 |
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時,可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備
記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;
適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進(jìn)行有針對性的研究。
6.研究的費(fèi)用相對較經(jīng)濟(jì)
可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對象。
實(shí)驗(yàn)報告:
一、分離與培養(yǎng): 1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大?。?/span> 2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置; 3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化; 4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng); 5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
| 二、免疫熒光鑒定: 1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min; 2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min; 3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min; 4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜; 5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h; 6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。 |
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明:
1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;
2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;
4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;
5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
產(chǎn)朊假絲酵母 三線鐮孢菌
束狀刺盤孢 長柄鏈格孢=長柄格孢菌 Alternaria longipes
發(fā)酵纖維單胞菌 蘋果鏈格孢 Alternaria mali
硫乙醇酸鹽平板培養(yǎng)基90mm 泡盛曲霉 Aspergillus awamori
糞產(chǎn)堿菌 芽孢桿菌
軸索過度生長抑制因子受體
相關(guān)死亡促進(jìn)因子Bad
磷酸化相關(guān)死亡促進(jìn)因子
Bcl-2同源拮抗劑Bak
一氧化氮合成酶-1
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞:Caco-2大鼠巨噬細(xì)胞移動抑制因子(MIF)elisa分析檢測試劑盒
大鼠巨噬細(xì)胞移動抑制因子(MIF)elisa檢測試劑盒
大鼠巨噬細(xì)胞移動抑制因子(MIF)elisa檢測試劑盒免費(fèi)代測
大鼠巨噬細(xì)胞移動因子(MIF)elisa檢測試劑盒
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