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上海邦景實業(yè)有限公司
主營產(chǎn)品： 進口elisa試劑盒，細胞株，細胞系，菌種 |
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| 參考價 | 面議 |
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- 品牌 其他品牌
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- 所在地 上海市
更新時間：2022-12-17 09:40:14瀏覽次數(shù)：162
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商品屬性：
產(chǎn)品名稱：人肺腺癌細胞：SPC-A-1
貨號：BJ-X96537
規(guī)格：1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
分類：細胞系
商品介紹：
名稱 SPC-A-1 (人肺腺癌細胞) 年齡（性別） 男 組織來源 肺癌 生長特性 貼壁細胞 細胞形態(tài) 上皮細胞樣 背景描述 SPC-A-1細胞源自一位男性肺腺癌患者。SPC-A-1細胞是一株常用的肺癌細胞系，也被用于肺癌發(fā)病機理和抗腫瘤藥物的體外研究試驗研究；SPC-A-1細胞具有典型的上皮細胞狀形態(tài)結(jié)構(gòu)。(STR檢測位點同HELA) 生長培養(yǎng)基 RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S 推薦傳代比例 1:2-1:4 推薦換液頻率 2~3次/周 凍存條件 凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度：液氮 培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5% 溫度：37℃ |
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：產(chǎn)品僅用于科研
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
DiOC6(3) 碘化物100mg DNA 電泳分子量標準 (100-1500 bp)50 次
ER-Tracker Red( 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)紅色熒光探針 )20μL DNA 采樣拭子 50 支
Fluo-3AM( 鈣離子熒光探針 )250μL DNA 包被溶液100mL
Fluo-3，五銨鹽1mg DNA UV 防護劑3g
Fluorescein-5-maleimide25mg DNA Shuffling 試劑盒10 次
大鼠 Klotho elisa檢測試劑盒
倉鼠elisa檢測試劑盒免費代測
倉鼠組織K(cath-K)elisa檢測試劑盒
倉鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)elisa檢測試劑盒
倉鼠脂氧素A4(LXA4)elisa檢測試劑盒
人肺腺癌細胞：SPC-A-1大鼠Smad同源物3(Smad3)elisa檢測試劑盒
大鼠Smad同源物7(Smad7)elisa檢測試劑盒
大鼠Smoothelin蛋白(SMTN)elisa檢測試劑盒
大鼠SPARC樣蛋白1(SPARCL1)elisa檢測試劑盒
大鼠Syndecan-1/CD138(SDC1)elisa分析檢測試劑盒
操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
