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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司

主營產(chǎn)品: 進(jìn)口elisa試劑盒,細(xì)胞株,細(xì)胞系,菌種

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公司信息

聯(lián)人:
劉小姐
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021-52960952
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真:
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上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
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人B淋巴母細(xì)胞:HMy2.CIR 細(xì)胞株類
人B淋巴母細(xì)胞:HMy2.CIR 細(xì)胞株類
參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

更新時(shí)間:2022-11-21 09:34:51瀏覽次數(shù):161

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【簡單介紹】
貨號(hào)  BJ-X96431
人B淋巴母細(xì)胞:HMy2.CIR公司的各類產(chǎn)品:ADCK4蛋白抗體 腫瘤抑素抗體
艾滋病病毒復(fù)制結(jié)合蛋白抗體 腫瘤異常甲基化蛋白2抗體
伴侶蛋白bc1同源復(fù)合體抗體 腫瘤異常甲基化蛋白1抗體
HIV-1病毒復(fù)制結(jié)合蛋白2抗體 腫瘤血管內(nèi)皮調(diào)節(jié)蛋白R(shí)obo4抗體
心肌錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域1抗體 腫瘤血管內(nèi)皮標(biāo)志物8抗體

商品屬性:
產(chǎn)品名稱:
B淋巴母細(xì)胞:HMy2.CIR
貨號(hào):BJ-X96431
規(guī)格:1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
分類:細(xì)胞系
商品介紹:

名稱 HMy2.CIR (B淋巴母細(xì)胞)
 
別稱 Hmy.2 CIR;   HMy2.CIR; C1R

種屬 人類

年齡(性別) 33

組織來源 B淋巴母細(xì)胞

生長特性 懸浮細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 淋巴母細(xì)胞樣

背景描述 HMy2.CIR細(xì)胞是ARH-77細(xì)胞株的快速生長突變株Hmy.2B經(jīng)γ射線照射,選擇HLAI型抗原表達(dá)缺失的細(xì)胞而得到的細(xì)胞株。HMy2.CIR細(xì)胞不表達(dá)HLAA位點(diǎn)和B位點(diǎn)的產(chǎn)物,但表達(dá)少量HLACw4。HMy2.CIR細(xì)胞適于用作I型主要組織相容性抗原基因的轉(zhuǎn)染宿主。有報(bào)道稱,ARH-77細(xì)胞呈EB核抗原陽性(EBNA+)EB病毒莢膜抗原陽性(EBVCA+)。由于Hmy2.CIR細(xì)胞起源于ARH-77細(xì)胞株的快速生長突變株Hmy.2B,推測HMy2.CIR細(xì)胞也是EBNA+。

生物安全等級(jí) 2

生長培養(yǎng)基 IMDM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例 3×10^51×10^6cells/mL

推薦換液頻率 2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO25%

溫度:37

注意事項(xiàng) 該細(xì)胞為懸浮細(xì)胞,請注意離心收集細(xì)胞懸液;請勿直接倒掉細(xì)胞培養(yǎng)液。

保藏機(jī)構(gòu) ATCC; CRL-1993   ECACC; 94050320

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1
)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640GIBCO,貨號(hào)21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2
)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
產(chǎn)品僅用于科研
1
)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2
)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

86.jpg

P450 17A1抗體

鈣抑制蛋白抗體

胞漿鈣獨(dú)立脂酶A2抗體

細(xì)胞分裂核仁蛋白1抗體

瓜環(huán)肽抗體
FITC
標(biāo)記的Rho鳥苷酸交換因子2抗體

FITC標(biāo)記的芳香烴受體核轉(zhuǎn)錄蛋白2抗體

FITC標(biāo)記的腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)換酶

FITC標(biāo)記的γ氨基丁酸轉(zhuǎn)氨酶抗體

FITC標(biāo)記的自噬體ATG16L2蛋白抗體
B淋巴母細(xì)胞:HMy2.CIR大鼠大內(nèi)皮素1elisa分析檢測試劑盒

大鼠大內(nèi)皮素1elisa檢測試劑盒

大鼠單胺氧化酶(MAO)elisa分析檢測試劑盒

大鼠單胺氧化酶(MAO)elisa檢測試劑盒

大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白1(MCP1)elisa檢測試劑盒
操作要點(diǎn):
1
)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個(gè)15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2
)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動(dòng)凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3
)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4
800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5
)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6
)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。




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