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我司提供免費代測服務，凡購買我司試劑盒的用戶，只收取試劑盒的費用,其他輔助試劑全部免費。我們將根據(jù)實驗工作量和難易程度，雙方協(xié)定實驗周期，保質保量完成委托實驗，并將實驗結果和材料用特快專遞免費寄送到您手中。

從標本收集、保存、預試驗、實驗、數(shù)據(jù)分析等全實驗過程提供完整的技術指導。

公司采用的全是進口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質量可靠。

實驗室注意事項：

1、所有試劑不能與皮膚直接接觸。

2、務必使用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，不準用同一種工具同時連續(xù)取用多種試劑。

3、取完一種試劑后，應將工具洗凈、擦干后，方可取用另一種試劑。

4、試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處。

5、已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內(nèi)。

實驗標準品圖：

40 ng/L，5號標準品，150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

20 ng/L，4號標準品，150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

10 ng/L，3號標準品，150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

5 ng/L，2號標準品，150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

2.5 ng/L，1號標準品，150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

標本的采集與保存：

1、血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即

可，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。

2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，

取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。

3、組織勻漿：

1） 取適量組織塊，于預冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；

2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理（超聲破碎過

試劑和樣本的控制方法：

一、試劑

1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關，我司嚴格按照國家標準進行，已獲得國家承認的“三證"，每一個產(chǎn)品都有對應的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。

2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。

二、樣本

1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；

類風濕因子的控制方法：

①用F(ab)2替代完整的IgG；

②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；

③檢測抗原時，可用加入到標本稀釋液中使RF降解；

補體的控制方法：

①用EDTA稀釋標本；

②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活；

2.外源性干擾因素：包括標本溶血、細菌污染、保存時間過長或凝固不全等；

控制方法：采血時規(guī)范操作，采集的血液勿用力震蕩，以防溶血；收集標本時采用無菌試管，經(jīng)檢測后再低溫凍存；保存時間不宜過久，檢測時盡量采用新鮮標本；對于凝固不全的血標本可適當加入抗凝劑，并放入37℃水中1 h，待充分凝固后再離心分離血清。

操作流程如下：

（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。

（2）酶標板置4℃，包被過夜。

（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。

（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。

（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。

（6）洗板，同（4）。

（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。

（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。

（9）洗板，同（4）。

（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。

（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。

（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。

氯金酸 48～50% Au basis3-苯酸鹽酸鹽 98%Anti-API5  凋亡抑制因子5抗體

氯銥酸 Ir 35% in HCl4-氨酰苯酸 98%Anti-IASPP  腫瘤凋亡ASPP家族的另一個成員抗體

三氯化銥  試劑級,Ir>52%2--5-硝基-6-甲基吡  98%Anti-Iba1  離子鈣接頭蛋白抗體

氯化鈀  Pd 59-60%2--3-硝基-6-甲基吡  98%Anti-ICAD/DFF-45 Beta  Caspase激活的脫氧核糖核酸抑制劑抗體

硝酸鈀(II) 水合物 Pd ≥39.0%4-聯(lián)苯酸  98%Anti-ICOS/CD278  誘導協(xié)同激分子CD278抗體

鈀粉 99.9% metals basis，粒徑0.5μm正丁基酸 98%Anti-IDE  胰島素降解抗體

氯亞鈀酸 Pd ≥32.6% 2,3-二氟溴苯 98%Anti-IDE  胰島素降解抗體

硝酸銠溶液 10 % 溶液2,4-二氟溴苯 98%Anti-influenza A virus nucleoprotein(Flu-A)  流感病A核蛋白單克隆抗體

ADM腎上腺髓質素酶聯(lián)免疫試劑盒菊酯標準溶液 10μg/ml,u=6%，體：石油植物茄呢1(SPS1/SPPS/SPS)免疫試劑盒化胰島素受體底物-1抗體GDNF Receptor alpha 2  膠質系源性神經(jīng)營養(yǎng)因子受體α2抗體

對硫 分析標準品，99%（劇品）植物激素脫落(ABA)免疫試劑盒化胰島素受體底物-1抗體GDNF  膠質源性神經(jīng)營養(yǎng)因子抗體

對硫標準溶液 100μg/ml,u=4%（劇品）植物活性氧(ROS)免疫試劑盒化胰島素受體底物-1抗體GDN/SERPINE2  膠質源性連接蛋白抗體

對硫標準溶液 10μg/ml,u=6%（劇品）植物環(huán)腺苷(cAMP)免疫試劑盒白介素28B抗體GDIA2/ARHGDIB  腫瘤轉移抑制因GDIA2抗體

腐霉利  分析標準品植物環(huán)鳥苷(cGMP)免疫試劑盒即刻早期應答因2蛋白抗體GDIA1  腫瘤轉移抑制因GDIA1抗體

腐霉利標準溶液 100μg/ml,u=3%植物花生四烯(AA)免疫試劑盒三肌抗體GDF9  生長分化因子9抗體

腐霉利標準溶液 10μg/ml,u=6%植物過氧化氫2(CAT2/CAT)免疫試劑盒白介素18結合蛋白抗體GDF9  生長分化因子9抗體

霸草靈 分析標準品，99%植物鈣調(diào)素(CaM)免疫試劑盒草酰琥珀脫羧抗體GDF8/MSTN  生長分化因子8抗體

吡 分析標準品，98.5%植物L-抗壞血過氧化物3,過氧化物病(APX3)免疫試劑盒IgLON家族蛋白5抗體GDF8  生長分化因子8/肌肉抑制素抗體

 10μg/ml,u=6～5%，酮植物L-抗壞血過氧化物2,質(APX2)免疫試劑盒鋅指蛋白IKAROS抗體GDF8  生長分化因子8/肌肉抑制素抗體

敵稗 分析標準品，98%植物1,5-二核酮糖羧化/加氧(RuBisCO)免疫試劑盒免疫球蛋白j鏈抗體GDF3  生長分化因子3抗體

敵稗標準溶液 100μg/ml,u=3%植物(擬南芥)超氧化物歧化[銅鋅]2,葉綠體(CSD2)免疫試劑盒5-三肌受體1抗體GDF15/MIC-1  生長分化因子15/巨嗜抑制因子1抗體

敵稗標準溶液 10μg/ml,u=4%植物(擬南芥)超氧化物歧化[銅鋅]1(CSD1)免疫試劑盒5-三肌受體2抗體GDF10  生長分化因子10抗體（TGF-β超家族10）

伏殺硫標準溶液 10μg/ml,u=7～3%，酮植物(擬南芥)超氧化物歧化[鐵],葉綠體(SODB)免疫試劑盒DNA結合抑制因子3抗體GDF-1  生長、分化因子1抗體

伏殺硫標準溶液 100μg/ml,u=7～3%，酮 植物(擬南芥)超氧化物歧化[錳],線粒體(SODA)免疫試劑盒誘導協(xié)同激分子配體CD275抗體GDAP2  誘導分化相關蛋白2抗體