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上海莼試生物技術(shù)有限公司
主營產(chǎn)品： ELISA試劑盒,ELISA試劑盒價格，ELISA試劑盒報價 |
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- 所在地 上海市
更新時間：2022-03-29 09:25:32瀏覽次數(shù)：592
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我司提供免費代測服務(wù)，凡購買我司試劑盒的用戶，只收取試劑盒的費用,其他輔助試劑全部免費。我們將根據(jù)實驗工作量和難易程度，雙方協(xié)定實驗周期，保質(zhì)保量完成委托實驗，并將實驗結(jié)果和材料用特快專遞免費寄送到您手中。
從標本收集、保存、預(yù)試驗、實驗、數(shù)據(jù)分析等全實驗過程提供完整的技術(shù)指導(dǎo)。
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱：CTSL1/CTSL組織蛋白酶L1酶聯(lián)免疫試劑盒
英文名稱：CTSL1/CTSL ELISA Kit
規(guī)格：48T/96
貨號：CS-1929E
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
試劑盒組成及試劑配制：
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
試劑準備：
1. 使用前將所有的試劑和標本緩慢均衡至室溫(18-25oC)，試劑不能直接在37oC溶解。
2. 標準品(凍干品)：每瓶標準品加入標準品稀釋液1mL，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為2000pg/mL。準備7個稀釋標準品的EP管，每個EP管中加入150μL的標準品稀釋液，如圖所示依次倍比稀釋成不同的梯度， 標準品稀釋液(0pg/mL)直接作為空白孔。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
3. 濃洗滌液：用580mL蒸餾水或去離子水將20mL濃洗滌液稀釋至600mL，進行30倍稀釋。
注意事項：
1.試劑盒使用前請保存在2-8℃。復(fù)溶后的標準品若未用完，請廢棄。
2. 微量試劑運輸中顛簸和可能的倒置，會使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉(zhuǎn)/分離心1分鐘，以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。
3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正?，F(xiàn)象，微加熱至40℃使結(jié)晶*溶解后再配制洗滌液。
（加熱溫度不要超過50℃）使用時洗滌液應(yīng)為室溫。
4. 不同批號的試劑盒組份避免混用（洗滌液和反應(yīng)終止液除外）。
5. 充分輕微混勻?qū)Ψ磻?yīng)結(jié)果尤為重要，使用微量振蕩器(使用zui低頻率)，如無微量振蕩器，可在反應(yīng)孵育前手工輕輕混勻。
6. 在試驗中標準品和樣本檢測時建議作雙孔檢測。
7. 試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使用，嚴禁在不同的液體之間混用！否則將影響試驗結(jié)果。
8. 試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護工作。特別是檢測血液或者其他體液標本時，請按國家生物試驗室安全防護條列執(zhí)行。
99.998% metals basis腺嘌呤核苷 用于培養(yǎng)，>99.5%(HPLC)Fc Gamma(Human Fc region of immunoglobulin G) ELISA Kit 人球蛋白G Fc片段
三乙酯 GR,99.5%腺嘌呤核苷 分析標準品CyPB(Human cyclophilin B) ELISA Kit 人嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素B
三苯酯 98%腺嘌呤核苷 超純級，99.5%C4BP(Human C4 binding protein) ELISA Kit 人C4結(jié)合蛋白
N-羥基鄰苯二甲酰亞 98%腺嘌呤核苷 BC，99%C3c(Human Complement fragment 3c) ELISA Kit 人補體片段3c
2-巰基-5-甲基-1,3,4-噻二唑 99%腺嘌呤鹽 99%C7(Human Complement fragment 3c0 ELISA Kit 人補體7
對羥基苯酸 98%腺嘌呤 用于培養(yǎng)，98%A Beta1-42(Human amyloid beta peptide 1-42) ELISA Kit 人β淀粉樣蛋白1-42
酪 98%腺嘌呤 98%（HPLC）Human chemerin ELISA Kit 人chemerin
鹽酸酪 98%腺嘌呤 用于植物培養(yǎng)，98%F XII (Human coagulation factor XII ) ELISA Kit 人Ⅻ
CTSL1/CTSL組織蛋白酶L1酶聯(lián)免疫試劑盒2,7-二溴萘 98%Trk C 神經(jīng)生長因子受體的一種（抗原）猴肥大類胰蛋白(MCT)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
D-烯甘氨鹽鹽 95%TSHR (Thyroid stimulating hormone receptor)(NT) 促狀腺素受體（抗原）猴環(huán)指蛋白4(RNF4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
三氟酮乙酯 98%Caspase-8 (pro Mch5) 半胱氨蛋白8抗原猴高分子量角蛋白(CK-HMW)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
三氟磺鉺 98%TSHR (Thyroid stimulating hormone receptor)(CT) 促狀腺素受體（抗原）猴組織蛋白K(CTSK)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
三氟磺銪 98%TY3H ( Tyrosine Hydroxylase ) 酪氨羥化（抗原）猴素能α1A受體(ADRA1A)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
FMOC-L-炔甘氨 98%Tubulin-Alpha 微管蛋白（抗原）猴分泌性白蛋白抑制因子(SLPI)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
FMOC-D-炔甘氨 96%Cav-1/ETM1 peptide 質(zhì)膜微囊蛋白-1抗原猴白介素20(IL-20)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
Fmoc-D-烯甘氨 96%Beta-catenin/ Beta-cats β-連環(huán)蛋白抗原（β-β鏈接素）猴白介素13(IL-13)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
FMOC-D-3-(4-吡)-氨 98%p- Beta catenin(p-beta Catenin(phosphor-Y142)) 化β-連環(huán)蛋白抗原猴神經(jīng)髓鞘蛋白(p2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
FMOC-L-3-(3-吡)-氨 98%Tubulin- Beta 微管蛋白（抗原）猴粘蛋白13(MUC13)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
FMOC-L-3-(2-吡)-氨 97%NAIF1 protein( CB12-327) 核凋亡誘導(dǎo)因子蛋白1(多肽)猴內(nèi)脂素(VF)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
FMOC-D-3-(2-吡)-氨 98%cath-B/CB(Cathepsin B) 組織蛋白B抗原猴脯氨/精氨豐富端亮氨豐富重復(fù)蛋白(PRELP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
FMOC-L-4-氨 98%cath-L/CL peptide 組織蛋白L抗原猴肌營養(yǎng)不良蛋白(DMD)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
FMOC-D-4-氨 98%CBFA1/RUNX2 (Runt-related Transcription Factor 2) 成骨特異性轉(zhuǎn)錄因子（多肽）猴抗繆勒管激素(AMH)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
FMOC-L-3-氨 98%CBP(CREB-binding protein) CREB結(jié)合蛋白抗原猴內(nèi)凝集蛋白1(ITLN1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
操作步驟：
1.編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號，每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復(fù) 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
