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上海莼試生物技術(shù)有限公司

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人胚肺二倍體細(xì)胞;HEL-1
人胚肺二倍體細(xì)胞;HEL-1
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更新時(shí)間:2017-06-06 10:19:56瀏覽次數(shù):475

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【簡(jiǎn)單介紹】
人胚肺二倍體細(xì)胞;HEL-1
收到細(xì)胞后7天,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問(wèn)題(如污染,死亡,快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí),應(yīng)出具書(shū)面質(zhì)量問(wèn)題報(bào)告并及時(shí)銷(xiāo)售人員,我們將盡快為您解決。

細(xì)胞名稱(chēng)  人胚肺二倍體細(xì)胞;HEL-1  
形態(tài)特性   成纖維細(xì)胞樣   
生長(zhǎng)特性  貼壁生長(zhǎng)  
特征特性   該細(xì)胞系來(lái)自一男性胎兒的正常肺組織,1986年由昆明細(xì)胞庫(kù)建立。   
培養(yǎng)條件   DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%FBS  
傳代方法   1:2傳代;3-4天一次  
傳代情況  P5  
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS   
支原體檢測(cè)  熒光法(-)   
STR   -  
同工酶    
染色體    
使用權(quán)限  A類(lèi) 人胚肺二倍體細(xì)胞;HEL-1
實(shí)驗(yàn)方法和步驟
(一) 前處理 用臺(tái)稱(chēng)稱(chēng)量青蛙或蟾蜍的體重,然后按10微克/克動(dòng)物體重的劑量,腹腔注射秋水仙素。
(二) 取材 注射4小時(shí)后,將動(dòng)物處死,用剪刀剪開(kāi)皮膚和肌肉,取出大腿骨和脛骨,剔凈股骨上的肌肉,然后用一小塊紗布來(lái)回搓干凈。剪開(kāi)兩端股骨,用注射器(內(nèi)裝5ml 1% 檸檬酸鈉溶液)緩慢沖洗骨髓細(xì)胞到離心管中,經(jīng)平衡后離心8分鐘,速度為1000轉(zhuǎn)/分鐘。
(三) 低滲 吸去上清液,留沉淀物0.2ml,加0.046M KCL 溶液至8 ml 刻度,用吸管沖勻沉淀物,在恒溫水浴(28℃)處理20分鐘或更長(zhǎng)一點(diǎn)時(shí)間。
(四) 固定 低滲后,以每分鐘1000轉(zhuǎn)速度離心10分鐘。用吸管小心吸去上清液,留0.2ml沉淀物,沖散后沿管壁慢慢加入6ml固定液。 沖勻后靜止固定20分鐘。重復(fù)固定1~2次,離心的速度與時(shí)間以上述相同。
(五) 滴片 吸去上清液,留0.2ml沉淀物,加4滴新配的固定液,沖勻沉淀物。從冰箱取出預(yù)先冷凍的載片,每片滴3滴細(xì)胞懸液,立即用嘴向載片上吹氣,使細(xì)胞均勻分散,在酒精燈火焰上來(lái)回烤一下,以助染色體更好分散和展開(kāi)。 (六) 染色 用10:1 Giemsa染液染色20分鐘(Giemsa原液用PH=6.8磷酸緩沖液稀釋),然后用水沖洗,片干后鏡檢。 (七) 鏡檢 在中倍鏡下找染色體分散好的中期分裂相,轉(zhuǎn)至高倍鏡詳細(xì)觀察兩棲類(lèi)染色體的數(shù)目,屬于大、中、小染色體各有多少條。

注意事項(xiàng):
1.收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們。
2.收到細(xì)胞先不開(kāi)瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時(shí)就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過(guò)程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷(xiāo)售依據(jù)。
3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?,故本公司只保證客戶(hù)收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),故客戶(hù)需要售后時(shí)需出示收到細(xì)胞的時(shí)間證明及客戶(hù)提供收貨時(shí)間和發(fā)現(xiàn)問(wèn)題后客服人員溝通的時(shí)間證明,期間間隔時(shí)間不能大于7天。
4.所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
促進(jìn)胸腺淋巴細(xì)胞的發(fā)源,在這個(gè)動(dòng)態(tài)過(guò)程中同時(shí)分泌一些必要的子影響皮質(zhì)小室。  
細(xì)胞特性  
1)組織來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常胸腺組織。  
2)細(xì)胞鑒定:廣譜角蛋白(PCK)免疫熒光染色為陽(yáng)性。  
3)鑒定細(xì)胞純度高于90%。  
4)不含有 HI-1、 HB、HC、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。  
5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式:鋪路石狀細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。  
胸腺基質(zhì)細(xì)胞  
細(xì)胞詳述  
胸腺作為哺乳動(dòng)物的中樞免疫器官,不僅是T淋巴細(xì)胞分化、發(fā)育、成熟,同時(shí)向外周T細(xì)胞庫(kù)輸出T淋巴細(xì)胞的場(chǎng)所。胸腺的結(jié)構(gòu)表面有結(jié)締組織被摸,結(jié)締組織伸入胸腺實(shí)質(zhì)把胸腺分成許多不*分隔的小葉。其中,結(jié)締組織是由成纖維細(xì)胞構(gòu)成,對(duì)胸腺中的其他細(xì)胞起到保護(hù)和支持作用。  
細(xì)胞特性  
1)組織來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常胸腺組織。  
2)細(xì)胞鑒定:波形蛋白(imentin)免疫熒光染色為陽(yáng)性。  
3)鑒定細(xì)胞純度高于90%。  
4)不含有 HI-1、 HB、HC、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。  
5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式:長(zhǎng)梭形狀細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。  
腎小管上皮細(xì)胞  
細(xì)胞詳述  
腎小管與腎小囊壁層相連的一條細(xì)長(zhǎng)上皮性小管,具有重吸收和排泌作用.腎小管按不同的形態(tài)結(jié)構(gòu),分布位置和功能分成三部分;近端小管、髓袢和遠(yuǎn)端小管。  
腎小管平均長(zhǎng)約30-50mm,均由單層上皮構(gòu)成,缺血、感染和毒物可引起腎小管上皮細(xì)胞變性壞死,導(dǎo)致腎功能障礙。醛固酮、抗利尿激素、心鈉素、甲狀旁腺激素等,也可導(dǎo)致腎小管功能改變。由于各段腎小管結(jié)構(gòu)和功能不同,故出現(xiàn)功能障礙時(shí)表現(xiàn)各異。  
細(xì)胞特性  
1)組織來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常腎臟組織。  
2)細(xì)胞鑒定:細(xì)胞角蛋白-18(CK-18)免疫熒光染色為陽(yáng)性。  
3)鑒定細(xì)胞純度高于90%。  
4)不含有 HI-1、 HB、HC、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。  
5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式:鋪路石狀細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。  
腎系膜細(xì)胞  
細(xì)胞詳述  
腎系膜細(xì)胞是腎小球內(nèi)非?;钴S的細(xì)胞,具有分泌細(xì)胞基質(zhì)、產(chǎn)生細(xì)胞子、吞噬和清除大分子物質(zhì)及類(lèi)似平滑肌細(xì)胞收縮的功能。同時(shí)還可產(chǎn)生和降解多種細(xì)胞



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