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產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱：HNRPL異質(zhì)性胞核核糖核蛋白L酶聯(lián)免疫試劑盒

英文名稱：HNRPL ELISA Kit

規(guī)格：48T/96

貨號：CS-2083E

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。

試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。

檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..

試劑盒組成及試劑配制：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

試劑準備：

1. 使用前將所有的試劑和標本緩慢均衡至室溫(18-25oC)，試劑不能直接在37oC溶解。

2. 標準品(凍干品)：每瓶標準品加入標準品稀釋液1mL，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為2000pg/mL。準備7個稀釋標準品的EP管，每個EP管中加入150μL的標準品稀釋液，如圖所示依次倍比稀釋成不同的梯度， 標準品稀釋液(0pg/mL)直接作為空白孔。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

3. 濃洗滌液：用580mL蒸餾水或去離子水將20mL濃洗滌液稀釋至600mL，進行30倍稀釋。

注意事項：

1.試劑盒使用前請保存在2-8℃。復溶后的標準品若未用完，請廢棄。

2. 微量試劑運輸中顛簸和可能的倒置，會使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉(zhuǎn)/分離心1分鐘，以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。

3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正?，F(xiàn)象，微加熱至40℃使結(jié)晶*溶解后再配制洗滌液。

（加熱溫度不要超過50℃）使用時洗滌液應為室溫。

4. 不同批號的試劑盒組份避免混用（洗滌液和反應終止液除外）。

5. 充分輕微混勻?qū)Ψ磻Y(jié)果尤為重要，使用微量振蕩器(使用zui低頻率)，如無微量振蕩器，可在反應孵育前手工輕輕混勻。

6. 在試驗中標準品和樣本檢測時建議作雙孔檢測。

7. 試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使用，嚴禁在不同的液體之間混用！否則將影響試驗結(jié)果。

8. 試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護工作。特別是檢測血液或者其他體液標本時，請按國家生物試驗室安全防護條列執(zhí)行。

1,1,2-三氯乙烷 分析標準品，用于環(huán)境分析對二氯苯標準溶液溶劑：甲Anti-EpCAM/CD326/FITC  熒光素標記上皮特異性EpCAM/CD326蛋白抗體IgG

1,1,2-三氯乙烷標準溶液 1.09mg/ml，基體：甲2,4-二硝苯標準溶液 1000μg/ml,溶劑：甲Anti-Beta-casein( Beta-casein)/FITC  熒光素標記 β-酪蛋白(抗體)IgG

1,1,2-三氯乙烷 CP鄰二氯苯標準溶液 1000μg/ml，溶劑：甲Anti-BFGF/FITC  熒光素標記堿性成纖維生長因子抗體IgG

1,1,2-三氯乙烷 standard for GC, ≥99.8% (GC)甲中1,2－二氯苯標樣 濃度范圍:1034±18ug/ml，分析標準品 Anti-BGP/FITC  熒光素標記骨保護蛋白/骨鈣素抗體IgG

AR間二氯苯標準溶液 1000μg/ml,溶劑：甲Anti-Bid/FITC  熒光素標記BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導蛋白抗體IgG

甲苯 AR,99.5%（劇品）間二氯苯標樣 分析標準品，基體：甲Anti-AQP-2/HRP (aquaporin Protein-2)  辣根過氧化物標記水通道蛋白-2抗體IgG

甲苯 CP,98.9%（劇品）鄰苯二甲酸二正辛酯標準溶液 1000μg/ml，基體：甲Anti-BIN1/FITC  熒光素標記橋連整合因子蛋白抗體IgG

甲苯 for HPLC, 99.9%（劇品）鄰苯二甲酸二異辛酯  標準溶液1000μg/ml，溶劑：甲Anti-Bim/FITC  熒光素標記死亡調(diào)解子抗體IgG

HNRPL異質(zhì)性胞核核糖核蛋白L酶聯(lián)免疫試劑盒(R)-1,1′-聯(lián)萘-2,2′-二酰 95%Anti-E.coli O6 (Escherichia coli O6)/Biotin  化兔抗大腸埃希桿菌O6抗體IgG雞核有絲分裂器蛋白1(NUMA1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

1,3-二(2,6-二異)化咪唑 97%Anti-EPEC/E.coli /Gold  膠體金離子標記抗腸致病性大腸桿菌抗體IgG雞免疫球蛋白E Fc段受體Ⅱ(FcεRⅡ/CD23)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

1,3-雙(2,6-二異)-4,5-二氫咪唑四氟鹽 97%Anti-EPEC-O6/Gold  膠體金離子標記大腸埃希桿菌O6抗體IgG雞MAX二聚化蛋白1(mxd1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

1,3-雙(2,4,6-)-4,5-二氫咪唑鎓四氟鹽 95%Anti-E.coli O139/Biotin  標記抗志賀素大腸桿菌O139抗體IgG雞泛素關聯(lián)蛋白2 (UBAP2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

1,3-二(2,4,6-三)化咪唑 95%Anti-E.coli O139/Gold  膠體金離子標記抗志賀素大腸桿菌O139抗體IgG雞酮脫氫α(PDHα)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

1,3-雙(2,6-二異)咪唑啉酮-2-亞 98%Anti-E.coli O157/Gold  膠體金離子標記抗大腸埃希氏菌O157抗體IgG雞FMS樣酪氨激3配體(Flt3L)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

1,3-二均咪唑-2-亞 97%Anti-E.coli O157/Biotin  標記抗大腸埃希氏菌O157抗體IgG雞生長分化因子6(GDF6)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

1,3 -雙( 2,4,6 -)化咪唑鎓 98%Anti-Dysferlin/FITC  熒光素標記Dysferlin蛋白抗體IgG雞狀腺結(jié)合球蛋白(TBG)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

(R,R)-2,6-雙(4--2-惡唑啉-2-)吡 98%Anti-EPEC/E.coli /Biotin   化兔抗腸致病性大腸桿菌抗體IgG雞果糖二縮A(ALDOA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

(S,S)-2,6-雙(4--2-惡唑啉-2-)吡 98%Anti-E.coli/Biotin   化兔抗普通大腸埃希菌菌體蛋白抗體IgG雞血清/糖皮質(zhì)激素調(diào)節(jié)激2(SGK2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

(R,R)-2,6-雙(4-異-2-惡唑啉-2-)吡 99%Anti-E2F1/FITC  熒光素標記轉(zhuǎn)錄因子E2F-1抗體IgG雞抗脂抗體(APA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

(S)-(+)-聯(lián)萘酚酯 97%Anti-E2F2/FITC  熒光素標記轉(zhuǎn)錄因子E2F-2抗體IgG雞性別決定區(qū)Y框蛋白3(SOX3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

(S,S)-(+)-N,N′-雙(3,5-二-叔丁亞水楊)-1,2-環(huán)已二 98%Anti-E2F3/FITC  熒光素標記轉(zhuǎn)錄因子E2F-3抗體IgG雞抗肌動蛋白抗體(AAA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

(R,R)-(?)-N,N′-雙(3,5-二叔丁亞水楊)-1,2-環(huán)已二 Anti-E2F4/FITC  熒光素標記轉(zhuǎn)錄因子E2F-4抗體IgG雞通用轉(zhuǎn)錄因子II B(GTF2B)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

二釕(II)二聚體  97%Anti-E2F5/FITC  熒光素標記轉(zhuǎn)錄因子E2F-5抗體IgG雞胞漿型脂A2(cPLA2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

操作步驟：

1.編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）

2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，

3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復 5 次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。

7.溫育：操作同 3。

8.洗滌：操作同 5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.

10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。