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上海天齊生物科技有限公司



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    2012/8/13

    *流出途徑可以調節(jié)造血干細胞跟祖細胞動員

    完好的*代謝平衡，有助于維持造血干細胞和多向祖細胞（HSPC）處于靜息狀態(tài)。負責跨細胞膜轉運*的三磷酸腺苷結合盒轉運因子（三磷酸腺苷結合盒亞家族G1抗體）ABCA1和ABCG1缺陷，可導致小鼠細胞*流出途徑障礙。這樣的小鼠，顯示出HSPC動員和髓外造血的急劇增加【詳細】 閱讀：1318

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    2012/8/9

    人類心肌細胞可以修復豚鼠的受損心臟

    受損的皮膚和肝臟往往可以自我修復，心臟卻不具備這種強大的自愈功能。研究報告指出，從人類胚胎干細胞分化而成的心肌細胞被移植入豚鼠受損的心臟后，成功地實現(xiàn)了與受體心肌的同步跳動，降低了心率不齊（心律失常）的發(fā)生率，這項成果為采用細胞療法治療心臟【詳細】 閱讀：1434

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    2012/8/6

    三項研究揭示控制基因轉錄機制

    美國西北大學物理科學腫瘤學中心的研究人員的三項開創(chuàng)性研究報道了他們在方法上取得的重要進步，這將使得人們更好地理解在正常細胞和癌細胞中，基因表達是如何受到調控的，同時也可能導致人們開發(fā)出更加有效的治療試劑來治療癌癥病人。這三篇論文zui近分別在N【詳細】 閱讀：1006

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    2012/8/2

    轉錄中介體復合物調控茉莉酸信號途徑新機制

    轉錄中介體（Mediator）是由多個在進化上高度保守的亞基組成的蛋白復合物。在基因轉錄過程中，轉錄中介體分別與基因特異的轉錄因子（人轉錄因子抗體）和RNA聚合酶II相互作用,廣泛參與二者之間的信息傳遞，被稱為真核生物基因轉錄的*控制器。在植物激素信號轉【詳細】 閱讀：1431

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    2012/7/30

    研究發(fā)現(xiàn)胰島素樣生長因子I調控少突膠質祖細胞周期

    外在因素包括生長因子對少突膠質祖細胞的影響決定了該細胞的細胞周期進程以及末期產生髓鞘的少突膠質細胞分化。多項研究已經闡明了G1/S在OPCs中是人合伙被調控的，然而很少有人知道如何S期和G2/M過渡期在這些細胞中是如何被調控的。近日，一項研究報告闡明了【詳細】 閱讀：1175

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    2012/7/26

    關于干細胞多能性與表觀遺傳調控的綜述

    從DNA甲基化、組蛋白修飾、核小體組裝（人核小體抗體）、染色體結構、染色體（人抗染色體抗體）同核膜相互作用等水平系統(tǒng)闡述了表觀遺傳調節(jié)多能干細胞“干性”的分子機制，并對其人類疾病相關性和該領域的發(fā)展趨勢進行了探討和展望。表觀遺傳調控（尤其是細【詳細】 閱讀：1314

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    2012/7/23

    人皮膚有內部時鐘

    依據(jù)一天不同的時間，霜凍、高溫、太陽光和濕氣對人皮膚產生不同的影響。如今，研究人員發(fā)現(xiàn)皮膚能夠適應這些時間相關的環(huán)境條件。研究人員在一天不同的時間從年輕且健康的實驗參與人員皮膚zui外層中提取細胞樣品。對角質形成細胞的許多種基因進行分析，結果【詳細】 閱讀：1121

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    2012/7/20

    慢性鼻竇炎患者體內游離輕鏈濃度增加

    患有慢性鼻竇炎的病人擁有濃度增加的游離輕鏈，特別是對同時患有慢性鼻竇炎和鼻息肉的病人而言，尤是如此。研究員分析了患有CRSwNP的病人和患有CRS但是未患上鼻息肉的病人的鼻腔組織、鼻分泌物和血清以便確定FLC的存在。與此同時，研究人員也研究了不同治療方【詳細】 閱讀：954

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    2012/7/17

    研究員利用磁鐵改善載有氧化鐵納米顆粒的干細胞歸巢能力

    胚胎內皮祖細胞的起源和命運。涉及移植到心肌梗塞發(fā)作后心臟受損區(qū)域的*干細胞療法常因細胞不能地歸巢到受損位點而遭受挫折。然而，在大鼠模式動物中，法國研究人員利用磁鐵來引導裝載用氧化鐵納米顆粒的細胞移動到關鍵部位，從而促進血管內注射的內皮祖細胞【詳細】 閱讀：1660

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    2012/7/13

    表觀遺傳調控在間充質干細胞分化選擇中的作用機制是什么？

    該研究主要揭示了組蛋白去甲基化酶KDM4B和KDM6B調控間充質干細胞成骨向分化的分子機制。由于組蛋白去甲基化酶（裸鼠甲基化酶,豬甲基化酶）具有化學可修飾性，本研究成果為間充質干細胞命運選擇的調控提供了全新的思路，同時也為干細胞介導的再生醫(yī)學和代謝性【詳細】 閱讀：1280

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    2012/7/10

    胰腺癌循環(huán)腫瘤細胞的轉移Wnt信號

    循環(huán)腫瘤細胞，通常把進入人體外周血的腫瘤細胞稱為循環(huán)腫瘤細胞。循環(huán)腫瘤細胞的檢測可有效地應用于體外早期診斷，*藥物的快速評估，個體化治療包括臨川篩藥、耐藥性的檢測，腫瘤復發(fā)的監(jiān)測以及腫瘤新藥物的開發(fā)等。循環(huán)腫瘤細胞從原發(fā)位腫瘤組織脫落進入血【詳細】 閱讀：984

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    2012/7/6

    研究人員解析ttsRNA在細菌轉錄調節(jié)中的作用

    研究者在肺炎支原體（大鼠肺炎支原體）中發(fā)現(xiàn)了一類在基因組中廣泛存在的小RNA，它們位于轉錄起始位點周圍，因此稱為tssRNAs。這種小RNA在大腸桿菌中也檢測得到。與zui近在真核生物中鑒定出來的與啟動子結合的tiRNA相似，tssRNAs也與激活的啟動子結合。實驗表【詳細】 閱讀：1085

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    2012/7/4

    發(fā)現(xiàn)脂筏結構在線蟲精子激活中的作用

    研究揭示出在精子活化早期，*與糖鞘脂形成的脂筏結構域參與了秀麗線蟲精子細胞成熟的信號轉導。有性生殖的受精是一個復雜的分子事件。對于哺乳動物而言，進入雌性生殖道的精子細胞并不具備受精能力，必需在雌性生殖道內經過一段時間，發(fā)生生理與形態(tài)學的變化【詳細】 閱讀：1221

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    2012/6/29

    研究人員發(fā)現(xiàn)外顯子組測序揭示體細胞突變

    報道：半側巨腦綜合癥HME是一種罕見的嚴重大腦發(fā)育畸形，患者大腦兩個半球之一過度生長，造成大腦發(fā)育不對稱。在患有嚴重癲癇的兒童中常常診斷出這種疾病，而其病因還鮮為人知。目前該疾病的治療手段是通過手術摘除大腦的患病部分，但手術會對患者的語言和認【詳細】 閱讀：1186

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    2012/6/27

    合成出數(shù)種細胞滲透型酶抑制劑

    人們通過了解發(fā)育、細胞運輸、宿主—病原體互作用的方式來探尋疾病背后的生物學基本原理，而這些酶抑制劑與這種探尋存在關聯(lián)。尋找能夠穿過細胞膜并在細胞內發(fā)生作用的酶抑制劑仍然是一項有意義的挑戰(zhàn)，尤其是找尋針對那些高帶電碳水化合物酶的抑制劑。我們現(xiàn)【詳細】 閱讀：964

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    2012/6/21

    FOXP3蛋白復合體組裝研究獲進展

    研究發(fā)現(xiàn)賴氨酸乙?；{節(jié)了FOXP3蛋白復合體組裝，并解析出*結構域二聚體結構，揭示了FOXP3蛋白相關生理功能的分子基礎，對進一步深入理解正常及病理環(huán)境下FOXP3復合體組裝具有重要指導性意義。FOXP3是決定調節(jié)性T細胞分化及功能的關鍵性轉錄調控蛋白，主要表【詳細】 閱讀：932

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    2012/6/19

    脆性X染色體突變的流行將帶來健康風險

    來自威斯康星大學的研究者報告了一系列的遺傳氨基酸的重復，而且這種重復可以通過世代來積累，并且zui終引發(fā)單一基因的突變引起脆性X染色體的產生。而且研究發(fā)現(xiàn)現(xiàn)在這在美國人中發(fā)生的頻率高于以前。這項研究也揭示了這種現(xiàn)象作為遺傳基礎從一代傳遞到下一代【詳細】 閱讀：901

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    2012/6/15

    經研究發(fā)現(xiàn)人胚胎干細胞有可能恢復視力

    根據(jù)一項新的研究，源自人的干細胞能夠自發(fā)地形成一種組織，其中這種組織產生眼睛中讓我們看見東西的那一部分。在未來，移植這種三維組織可能能夠幫助視力受損的病人清晰地看見東西。研究員說，“這是新一代再生性醫(yī)學的一個重要的里程碑。我們的方法為人們利【詳細】 閱讀：1169

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    2012/6/13

    Elisa試劑盒測定技術的發(fā)展

    Elisa試劑盒測定技術的發(fā)展臨床測定技術的發(fā)展主要在于方法學的發(fā)展，而方法學的發(fā)展依托于試劑生產技術不斷進步更新和新型標記物的應用。目前，分子生物學正在并zui終肯定會讓我們對整個生命科學有一個全面而*的認識，其對免疫測定技術發(fā)展的影響也是直接而【詳細】 閱讀：761

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    2012/6/7

    Oct4糖基化修飾調節(jié)細胞多能性

    O-連接-N-乙酰氨基葡萄糖（O-GlcNAc）是許多細胞功能的關鍵調控因子，但是它在胚胎干細胞（ESCs）及多能性中的作用尚不清楚。研究顯示，阻斷O-GlcNAc化修飾將破壞ESC的自我更新并使體細胞不能被誘導為多能干細胞。在ESCs中，核心重編程因子Oct4和Sox2是O-GlcN【詳細】 閱讀：1172

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