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閱讀:964發(fā)布時(shí)間:2012-6-27
人們通過(guò)了解發(fā)育、細(xì)胞運(yùn)輸、宿主—病原體互作用的方式來(lái)探尋疾病背后的生物學(xué)基本原理,而這些酶抑制劑與這種探尋存在關(guān)聯(lián)。尋找能夠穿過(guò)細(xì)胞膜并在細(xì)胞內(nèi)發(fā)生作用的酶抑制劑仍然是一項(xiàng)有意義的挑戰(zhàn),尤其是找尋針對(duì)那些高帶電碳水化合物酶的抑制劑。
我們現(xiàn)在已經(jīng)知道,那些能夠控制碳水化合物代謝的細(xì)胞酶會(huì)允許一些非天然分子進(jìn)入到正常的代謝通路中;此外,藥物化學(xué)家們長(zhǎng)期致力于研究“前體藥物”或分子——可以通過(guò)一些手段將其掩飾,一旦進(jìn)入體內(nèi)或細(xì)胞內(nèi),其又可以發(fā)生變化而被激活。先前的研究已證明,將上述兩點(diǎn)結(jié)合,可將藥物打造成一種糖類(lèi)相似物,從而順利地滲透入細(xì)胞內(nèi),而后通過(guò)若干步驟轉(zhuǎn)變?yōu)楸患せ畹奶腔D(zhuǎn)移酶抑制劑。
研究證明,利用該法可合成出針對(duì)唾液酸轉(zhuǎn)移酶和海藻糖基轉(zhuǎn)移酶的抑制劑——這兩種酶能分別將唾液酸和海藻糖這兩種特定糖類(lèi)基團(tuán)與一系列生物標(biāo)的相結(jié)合。由于目前還沒(méi)有針對(duì)這兩種在細(xì)胞內(nèi)工作的酶合成出小分子的抑制劑,因而這些新合成出的化合物將對(duì)今后研究碳水化合物結(jié)構(gòu)與重要的生物學(xué)進(jìn)程之間的提供直接幫助。
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