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蘇州長(zhǎng)留凈化科技有限公司
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純蒸汽質(zhì)量檢測(cè)儀
熱線風(fēng)速儀基本工作原理2013/12/23
導(dǎo)讀：到目前為止，人們根據(jù)光學(xué)、力學(xué)以及熱力學(xué)等領(lǐng)域的研究成果開發(fā)了很多測(cè)量流體流場(chǎng)的測(cè)量?jī)x器，比如有早期的比托管和風(fēng)速儀，后來的熱膜風(fēng)速儀(HWA)，以及近期出現(xiàn)的激光流速計(jì)((LDV)等等。比托管...
滅菌接種儀特點(diǎn)2013/12/23
hbzhan內(nèi)容導(dǎo)讀：滅菌接種儀，是根據(jù)國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)需求及航天技術(shù)應(yīng)用，由蘇州長(zhǎng)留凈化科技有限公司研發(fā)的一種顛覆性的滅菌儀器，并具備發(fā)明和使用新型等多項(xiàng)，并在歐洲、非洲、日本等多國(guó)實(shí)行知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)。1、...
粒子計(jì)數(shù)器結(jié)構(gòu)構(gòu)造2013/12/3
hbzhan內(nèi)容導(dǎo)讀：粒子計(jì)數(shù)器是使用傳感器的典型設(shè)計(jì)；氣流、激光、以及聚光鏡彼此成直角。在傳感器的出口處有一個(gè)真空裝置，把空氣經(jīng)過傳感器抽走。而空氣中的粒子則將激光散射。散射光又會(huì)被后面的聚光鏡聚焦...
粒子計(jì)數(shù)器發(fā)生原理2013/12/3
hbzhan內(nèi)容導(dǎo)讀：粒子計(jì)數(shù)器是利用丁達(dá)爾現(xiàn)象（TyndallEffect）來檢測(cè)粒子。丁達(dá)爾效應(yīng)是用JohnTyndall的名字命名的[1]，通常是膠體中的粒子對(duì)光線的散射作用引起的。一束明亮的光...
凈化廠房（區(qū)）各階段測(cè)試要求2013/11/25
凈化廠房（區(qū)）各階段測(cè)試要求應(yīng)配備塵埃粒子計(jì)數(shù)器、浮游菌（或沉降菌）采樣器、風(fēng)速儀、照度計(jì)、溫濕度計(jì)、聲級(jí)計(jì)、壓差計(jì)等檢測(cè)儀器。檢測(cè)儀器的種類、數(shù)量及各種參數(shù)，應(yīng)能滿足潔凈室（區(qū)）性能測(cè)試、復(fù)檢的需要...
藥廠氣流流行檢測(cè)的目的及方法2013/11/25
藥廠氣流流行檢測(cè)的目的及方法：藥廠氣流流行檢測(cè)的目的是確定在控制區(qū)層流潔凈空氣系統(tǒng)保護(hù)下，氣流與機(jī)械設(shè)備的相互作用，選擇和改善氣流流型，使之產(chǎn)生zui小的湍流和zui大的清除能力。藥廠氣流流行檢測(cè)的方...
過濾器檢漏油PAO和DOP的區(qū)別2013/11/20
過濾器檢漏/DOP檢測(cè)油/PAO檢測(cè)油過濾器檢漏油PAO和DOP的區(qū)別的區(qū)別過濾器DOP檢漏法在制藥企業(yè)中的應(yīng)用過濾器（HEPA）一般是指對(duì)粒徑大于等于0.3um粒子的捕集效率在99.97％以上的過濾...
無菌檢查2013/10/7
導(dǎo)讀：無菌檢查是指要求無菌的藥品、醫(yī)療器具、原料、輔料、以及要求無菌的其他物品是否染有活菌的一種方法。GMP微生物滅菌的專業(yè)知識(shí)無菌”從定義上來說是一個(gè)的概念，但遺憾的是，在科學(xué)和技術(shù)高度發(fā)展的今天，...
無菌及微生物限度檢查試驗(yàn)區(qū)域2013/10/7
導(dǎo)讀：無菌及微生物限度檢查試驗(yàn)區(qū)域用于無菌檢查和微生物限度檢查的潔凈操作室應(yīng)配有屬于“人流凈化”的更衣室及屬于“物流凈化”的緩沖間或傳遞窗（柜），使進(jìn)入潔凈操作室的實(shí)驗(yàn)人員和試驗(yàn)物品分別經(jīng)適當(dāng)凈化后進(jìn)...
超凈工作臺(tái)的維護(hù)規(guī)程2013/9/2
hbzhan內(nèi)容導(dǎo)讀：使用超凈工作臺(tái)時(shí)，應(yīng)提前50分鐘開機(jī)，同時(shí)開啟紫外殺菌燈，處理操作區(qū)內(nèi)表面積累的微生物，30分鐘后關(guān)閉殺菌燈（此時(shí)日光燈即開啟），啟動(dòng)風(fēng)機(jī)。注意事項(xiàng)1、對(duì)新安裝的或長(zhǎng)期未使用的工...
超凈工作臺(tái)相關(guān)知識(shí)2013/9/2
hbzhan內(nèi)容導(dǎo)讀：超凈工作臺(tái)是為了適應(yīng)現(xiàn)代化工業(yè)、光電產(chǎn)業(yè)、生物制藥以及科研試驗(yàn)等領(lǐng)域?qū)植抗ぷ鲄^(qū)域潔凈度的需求而設(shè)計(jì)的。其工作原理為：通過風(fēng)機(jī)將空氣吸入，經(jīng)由靜壓箱通過過濾器過濾，將過濾后的潔凈...
生物安全柜性能檢測(cè)項(xiàng)目 方法 儀器2013/8/16
生物安全柜性能檢測(cè)項(xiàng)目方法儀器保障生物安全柜性能。保護(hù)試驗(yàn)操作人員的安全性。生物安全柜現(xiàn)在是在安裝時(shí)以及以后每隔一定時(shí)間，要由有資質(zhì)的專業(yè)人員按照規(guī)定對(duì)每一臺(tái)生物安全柜的整體運(yùn)行性能進(jìn)行性能檢測(cè)，以檢...
醫(yī)用生物安全柜操作規(guī)程2013/8/13
醫(yī)用生物安全柜操作規(guī)程生物安全柜有生物安全柜的科室要有一個(gè)生物安全柜的操作規(guī)程。合適地使用生物安全柜能提供一個(gè)清潔的工作環(huán)境。生物安全柜能提供給人員、物品和環(huán)境的保護(hù)。生物安全柜隔離來自被限制的生物危...
潔凈廠房?jī)艋照{(diào)系統(tǒng)壓力表選用2013/7/23
制藥廠房的空氣凈化系統(tǒng)提供的空氣質(zhì)量直接影響藥品的微粒和微生物污染的水平。潔凈度取決于生產(chǎn)產(chǎn)品的性質(zhì)和在區(qū)域內(nèi)的操作性質(zhì)，空氣凈化系統(tǒng)是一動(dòng)態(tài)系統(tǒng)，需要關(guān)注系統(tǒng)的運(yùn)行狀態(tài)。在空氣凈化系統(tǒng)中，業(yè)界存在有...
凝聚式單分散氣溶膠發(fā)生方法研究2013/7/23
摘要:自行設(shè)計(jì)建立了一套凝聚式單分散氣溶膠發(fā)生實(shí)驗(yàn)裝置。采用蒸發(fā)冷凝法,用不同濃度的NaCl溶液作為凝結(jié)核源,并分別采用DEHS（癸二酸二異辛酯）、DOP（鄰苯二甲酸二辛酯）、PAO-4（聚癸烯,俗稱...
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