制藥廠房的空氣凈化系統(tǒng)提供的空氣質(zhì)量直接影響藥品的微粒和微生物污染的水平。潔凈度取決于生產(chǎn)產(chǎn)品的性質(zhì)和在區(qū)域內(nèi)的操作性質(zhì)，空氣凈化系統(tǒng)是一動態(tài)系統(tǒng)，需要關(guān)注系統(tǒng)的運行狀態(tài)。在空氣凈化系統(tǒng)中，業(yè)界存在有兩種觀念，一是正壓控制，防止外界空氣對環(huán)境的影響；二是負壓控制，防止生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的微粒污染擴散；空調(diào)設(shè)計、安裝和運行應(yīng)滿足不同的目的，所以系統(tǒng)需要嚴(yán)格的測試、控制和驗證。國外對中央空調(diào)風(fēng)管潔凈度要求嚴(yán)格，在施工質(zhì)量、管理、檢查、經(jīng)常性清洗等方面一直保持著高標(biāo)準(zhǔn)的評判指標(biāo)。國內(nèi)大多數(shù)藥品生產(chǎn)企業(yè)潔凈廠房凈化空調(diào)系統(tǒng)根據(jù)經(jīng)常檢查過濾器阻力（壓力表）更換濾材。筆者結(jié)合某藥品生產(chǎn)企業(yè)SOP文件規(guī)定對此進行了探討。
   藥品生產(chǎn)企業(yè)SOP文件規(guī)定，該企業(yè)空調(diào)系統(tǒng)初效、中效空氣過濾壓力表量程為250pa。初效過濾規(guī)定壓力為10pa～15pa更換濾材，中效過濾規(guī)定壓力為20pa～30pa更換濾材。經(jīng)咨詢赤峰市技術(shù)監(jiān)督局計量所，壓力表低于1/3量程部分準(zhǔn)確度較低，不宜使用。選擇測量上限時，為了保證壓力表安全可靠地工作，維持其使用壽命，一般應(yīng)大于zui高使用壓力的1/3。選擇使用范圍時，按負荷狀況的通用性，應(yīng)選用全量程的1/3～2/3為宜，因為這一使用范圍準(zhǔn)確度較高，且在平穩(wěn)、波動兩種負荷下均可使用。使用范圍zui高不得超過度盤滿刻度的3/4。
    為了保證彈性元件能在彈性變形的安全范圍內(nèi)可靠地工作，壓力表量程的選擇不僅要根據(jù)被測壓力的大小，而且還應(yīng)考慮被測壓力變化的速度，其量程需留有足夠的余地。測量穩(wěn)定壓力時，zui大工作壓力不應(yīng)超過量程的2/3；測量脈動壓力，zui大工作壓力不應(yīng)超過量程的1/2；測量高壓時，zui大工作壓力不應(yīng)超過量程的3/5。為了保證測量準(zhǔn)確度，zui小工作壓力不應(yīng)低于量程的1/3。