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上海博研生物工程研究中心
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所 在 地上海市
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更新時間：2015-03-10 10:11:43瀏覽次數(shù)：129次
聯(lián)系我時，請告知來自 環(huán)保在線A172細(xì)胞，人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞，上海博研生物細(xì)胞產(chǎn)品，種類齊全，質(zhì)量保證，提供，*放心免費售后！
A172細(xì)胞，人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞基本特性
細(xì)胞數(shù)量：100萬個細(xì)胞數(shù)
細(xì)胞檢測：細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
細(xì)胞運輸：干冰運輸（1 Vial）或活細(xì)胞運輸（T-25 flasks）
細(xì)胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療
操作臺的滅菌處理：
1)無菌室及無菌操作臺(laminarflow)用紫外燈照射30-60分鐘滅菌，70%ethanol擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺風(fēng)扇運轉(zhuǎn)10分鐘。
2)細(xì)胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。 (注：實驗操作應(yīng)在抬面之*無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。)
培養(yǎng)細(xì)胞將復(fù)合細(xì)胞計數(shù)要求的細(xì)胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶內(nèi)，將培養(yǎng)瓶放入37℃和5%CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時(或者24-48小時)后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng)，換液的時間由細(xì)胞情況而定。
客戶收到細(xì)胞后，請鏡下觀察細(xì)胞，用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若懸浮的細(xì)胞較多，請離心收集細(xì)胞，接種到一個新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液，使用新鮮配制的培養(yǎng)基，使用進(jìn)口胎牛血清. 剛接到細(xì)胞，若細(xì)胞不多時 血清濃度可以加到15％去培養(yǎng)。若細(xì)胞迏到80%左右 ，血清濃度還是在10％。
A172細(xì)胞，人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞相關(guān)知識：
細(xì)胞凍存
將細(xì)胞消化下來，移入離心管離心，棄上清
準(zhǔn)備凍存液比例：50%FBS+40%培養(yǎng)基+10%DMSO（現(xiàn)用現(xiàn)配）
加1.5凍存液在離心管中，將細(xì)胞吹打均勻，移入凍存管內(nèi)．
放入-20度冰箱2-4小時后．再放入-80度冰箱過夜，第二天放入液氮罐保存
原則:慢凍速溶
加1.5凍存液在離心管中，將細(xì)胞吹打均勻，移入凍存管內(nèi)。
傳代方法：細(xì)胞*匯合時，倒掉舊液，加入消化液（0.25%*+0.03%EDTA）2ml消化，顯微鏡下觀察細(xì)胞*脫離瓶壁分離成單個細(xì)胞后棄掉*，加培養(yǎng)基混勻分瓶，T25瓶中加培養(yǎng)基至6-8ml，T75瓶加培養(yǎng)基至20ml，37℃，5%CO2孵箱培養(yǎng)。
郵購備注： 收到細(xì)胞后，請鏡下觀察細(xì)胞，用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若有懸浮的細(xì)胞，請離心收集細(xì)胞，接種到一個新的培養(yǎng)瓶中。使用新鮮配制的培養(yǎng)基，使用進(jìn)口胎牛血清，剛接到細(xì)胞時血清濃度可以在15％。本產(chǎn)品經(jīng)過了細(xì)菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原體檢測。
我們將為客戶提供全面的細(xì)胞計數(shù)、細(xì)胞染色、（MTT）比色法、細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞污染、常規(guī)生物材料細(xì)胞毒性實驗等等細(xì)胞實驗技術(shù)服務(wù)。
相關(guān)產(chǎn)品：
人胚胎心肌組織來源，CCC-HEH-2
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腺樣囊性癌 ACC-2
腺樣囊性癌 ACC-3
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