根據(jù)美國疾病控制中心介紹，每年有4800萬名美國人感染食源性疾病，沙門氏菌（Salmonella）是導(dǎo)致疾病的主要原因。沙門氏菌有一個*的特性，即，細菌可穿透細胞屏障，并在其宿主體內(nèi)復(fù)制?，F(xiàn)在，美國癌癥研究中心和密蘇里大學的科學家們，開發(fā)出了一種無毒的沙門氏菌菌株，可滲透和靶定癌細胞。這項研究的結(jié)果可能會促使開發(fā)出有前途的新治療方法，積極地靶定和控制癌癥的傳播。

沙門氏菌在腫瘤細胞內(nèi)有浸潤和復(fù)制的自然傾向，從而使這種細菌成為細菌療法的一個理想候選者。細菌療法是使用活菌作為一種療法，來治療像癌癥這樣的疾病。

研究團隊開發(fā)出了CRC2631——一種沙門氏菌菌株，已被進行了遺傳改造從而使細菌無毒，并增強了其靶定并殺死癌細胞的自然能力，而不傷害正常的健康細胞。這種沙門氏菌菌株可直接被注入前列腺癌小鼠的循環(huán)系統(tǒng)。

研究人員們發(fā)現(xiàn)，小鼠對治療有良好的順應(yīng)性，而且當在檢查的時候，我們發(fā)現(xiàn)，與對照組動物相比，它們的前列腺腫瘤減少了約百分之20。沙門氏菌zui顯著的一個方面是，它能靶定、擴散至腫瘤處并停留在腫瘤內(nèi)。我們正是利用沙門氏菌的這種能力，攜帶或產(chǎn)生有效的*藥物，把它們集中在腫瘤上乃至整個腫瘤。這種治療的目的是開發(fā)一種細菌載體，可以從內(nèi)到外破壞腫瘤，并減少癌癥患者的副作用量。

CRC2631的*之處，使我們的沙門氏菌菌株區(qū)別于來自其他大學的菌株。我們正在使用的沙門氏菌菌株，對于我們研究的成功，是*的。

此前，已有研究相繼報道過用細菌抗癌。2015年4月，一項研究證明經(jīng)遺傳改造的沙門氏菌能殺死癌細胞。

2015年11月，通過將一種特殊的細菌導(dǎo)入到黑色素瘤小鼠的消化道中，芝加哥大學的研究人員提高了小鼠免疫系統(tǒng)攻擊腫瘤細胞的能力。這一效益與采用抗PD-L1抗體一類的檢查點抑制劑進行治療相差無幾。

2015年12月，研究員找到了這些癌癥的另一種治療選擇——細菌療法。今年7月，來自加州大學圣地亞哥分校和麻省理工學院(MIT)的研究人員提出了一種將合成生物學用于治療的新策略。這種方法使得能夠在小鼠的病灶部位持續(xù)地生成及釋放藥物，同時限制了隨時間推移生成這些藥物的工程菌群的大小。