一些蛋白行為異乎尋常：越“老”，生命周期越長(zhǎng)，研究人員發(fā)現(xiàn)這個(gè)近乎悖論的規(guī)律，他們追蹤了mRNA翻譯成編碼蛋白過(guò)程中出現(xiàn)的上千個(gè)分子的生命周期，為揭示某些基因多余拷貝相關(guān)疾病提出了新觀點(diǎn)。

從蛋白的整個(gè)生命周期來(lái)看，它具有許多不同的任務(wù)，并zui終會(huì)通過(guò)一種有序的方式被降解?？茖W(xué)家們認(rèn)為年輕的蛋白和年老的蛋白具有相關(guān)的降解風(fēng)險(xiǎn)，但這只適用于大部分的蛋白，還有大約十分之一的蛋白并不遵從這一規(guī)律，它們一旦達(dá)到了某個(gè)年齡階段，就會(huì)一直存活下來(lái)，異常穩(wěn)定。

在這項(xiàng)研究中，MDC，馬普研究院等處的研究人員通過(guò)質(zhì)譜分析方法追蹤了人和小鼠培養(yǎng)細(xì)胞中的蛋白生命周期，質(zhì)譜技術(shù)幫助他們觀察不同時(shí)間里特殊分子的生成和定位，從而研究人員發(fā)現(xiàn)細(xì)胞zui初會(huì)生成過(guò)量數(shù)目的多種蛋白，然后大部分蛋白立即被降解了，剩余的保存下來(lái)，并*穩(wěn)定發(fā)揮作用。

這解釋了一個(gè)基因有多個(gè)拷貝，但為何不會(huì)像科學(xué)家們?cè)菊J(rèn)為的出現(xiàn)多個(gè)拷貝的蛋白。比如說(shuō)三體綜合征——機(jī)體出現(xiàn)三個(gè)染色體拷貝，正常情況下只有兩個(gè)，這種疾病的患者會(huì)過(guò)量表達(dá)染色體上基因的編碼蛋白，這通常會(huì)導(dǎo)致失衡，和細(xì)胞內(nèi)部壓力。

然而對(duì)于這些新發(fā)現(xiàn)的長(zhǎng)壽蛋白，細(xì)胞能通過(guò)早期蛋白的降解，保持平衡。現(xiàn)在我們能更好的理解基因生產(chǎn)‘劑量’或比率，與編碼蛋白產(chǎn)量之間的關(guān)聯(lián)了。

大多數(shù)情況下，三體會(huì)導(dǎo)致生物機(jī)體在出生前就死亡了，但也有一些情況，比如唐氏綜合癥（21染色體有三個(gè)拷貝），這引發(fā)的后果沒(méi)有那么嚴(yán)重?？茖W(xué)家們目前還不清楚為何不同的染色體出現(xiàn)三體情況會(huì)有不同的結(jié)果，但這有可能是由于某些影響染色體的蛋白的生命周期，因此Selbach教授接下來(lái)將進(jìn)行這一方面的研究，我們現(xiàn)在正在分析異常遺傳組成中的其它細(xì)胞，希望能更深入了解多個(gè)基因片段的影響。