激情综合啪啪6月丁香,久久久久国产精品91福利,99精品日韩欧美在线观看,91成人午夜福利在线观看国产

南京森貝伽生物科技有限公司

PCR實驗方法

時間:2013-3-12閱讀:767
分享:

驗室常用 DNA 合酶有三  種 TaKaRa TaqT M ,TaKaRa EX TaqT M 和 Pyrobest T M DNA Polymerase TaKaRa TaqT M 是一般的 DNA 聚合酶,真性較 , 但價錢便宜,般用于基因表達的檢測等。TaKaRa EXTaqT M 是具有 Proof reading 活性的耐熱性 DNA 聚合酶,有一定的保真性,且其擴增得到的 PCR 產(chǎn)物 3’  A 如果希望接將產(chǎn)物  T-vector 此酶。 Pyrobest T M DNA Polymerase 也是具有 Proof reading 活性的耐 DNA 聚合酶, 其特點是保真性*,擴增得到的 PCR 產(chǎn)物為平滑末端。如果進行基因的擴增 請使用此酶。

1.   按下列組成在 PCR 反應管中調(diào)制反應液:

TaKaRa TaqT M  TaKaRa EXTaqT M 的配方

 

 

Reagent

 

Quantity, for 50µ l of reactiomixture

10X PCR buffer Mg2+ free

 

µ l

 

 

 

 

MgCl225mM

 TaKaRa TaqT M  µ l

 TaKaRa EXTaqT M  µ l

 

2.5mM dNTP mix

 

µ l

10µ M Prime 上游

 

µ l

10µ M Primer 下游

 

µ l

 

Templa te DNA

 

µ l

Taq  EX TaqDNA Polymerase

 

0.25 µ l

 

Sterile deionized water

 

Up to 50µ l

 

Total

 

50 µ l /Sample

Pyrobest TM DNA Polymerase 的配方

 

 

Reagent

 

Quantity, for 50µ l of reactiomixture

 

10X Pyrobest buffer

 

5µ l

 

2.5mM dNTP mix

 

4µ l

10µ M Primer 上游

 

1µ l

10µ M Prime 下游

 

1µ l

 

Templa te DNA

 

1µ l

 

Pyrobest TM DNA Polymerase

 

0.25µ l

 

Sterile deionized water

 

Up to 50µ l

 

Total

 

50µ l /Sample

 

 

① 反應總體積根據(jù)實際情況進行調(diào)控,可以做 20~50µ l 以節(jié)約試劑;

② 將上表各成分加入到 0.2ml  0.5ml 滅菌的 PCR 薄壁管中;

③ 如果不用 PCR 儀的加熱蓋,在反應混合液的上層加 30 ~50µ  的礦物油 防止樣品在 PCR 的過程中蒸發(fā);

 

2.   按以下程序進行 PCR 擴增。

 

 

PCR 反應條件視模板、引物等結(jié)構(gòu)條件同而各異,在實際操中需根 據(jù)具體的情況以及 PCR 結(jié)果而進行優(yōu)化。

 

 

 

Step

 

Temperature,

 

° C

 

 

Time, min

Number of cycles

 

Note

起始變 性

 

 

94~95

 

 

1-3

 

 

1

 

變性

 

94~95

 

0.5-2

 

 

 

 

 

 

25-35

退火溫度比理論退火 溫度大概低 5°C,再 根據(jù)反應結(jié)果優(yōu)化

 

退火

 

 

37-70

 

 

0.5-2

 

延伸

 

 

70-75

據(jù) 增產(chǎn)物 的大小

每分鐘延伸 1000bp

zui終延 伸

 

 

70-75

 

 

10

 

 

1

 

 

 

反應結(jié)束后,抽取擴增樣品 5µ l,用瓊脂糖凝膠電泳分析擴增結(jié)果,用

DNA marker 判斷擴增片段的大小或冷凍保存,以備以后分析使用。

 

會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~

以上信息由企業(yè)自行提供,信息內(nèi)容的真實性、準確性和合法性由相關企業(yè)負責,環(huán)保在線對此不承擔任何保證責任。

溫馨提示:為規(guī)避購買風險,建議您在購買產(chǎn)品前務必確認供應商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。

在線留言
国产精品久久久69粉嫩| 久久精品伦一区二区三区| 美女让我插她的骚逼| 久久久久久亚洲精品首页| 爱爰哦好粗好猛操b视频| 91污在线观看一区二区三区| 欧美日韩久久一区二区三区| 久操视频中文字幕在线观看| 天堂久久久久久久久久久| 中文字幕国产精品一区二区三区| 中文国产成人精品久久久| 欧美 亚洲 日本 国产| 在线 中文字幕 第一页| 最新免费高清无码片| 交换夫妇4中文字幕| 久久无码免费视频| 久久精品国产自清天天线| 无码人妻免费一区二区三区| 欧美一区二区三区久久国产精品| A级毛片毛片免费观看久| 欧美一区二区三区刘玥| 骚片视频在线观看| 黑人大屌大战中国女| 国产精品视频一区二区三区八戒| 国产乱色国产精品免费播放| 开心五月播五月亚洲第一| 操鸡巴奶子在线观看| 91kaobi视频在线| 国产精品亚洲1区2区| 老司机午夜精品视频无码| 男生舔女生下面黄色视频| 韩国无玛黄片毛片| 九热中文字幕在线| 亚洲欧美国产原创一区二区三区| 亚洲Av无码专区一区二区三区| 久久精品欧美精品免费观看| 国产熟女视频一区二区三区| 国产精品熟女一区二区三区久久夜| 中文字幕在线观视频| 国产一级a不收费| 日韩视频无码日韩视频又2020|