【友情提示】：本公司有國產(chǎn)和進(jìn)口的試劑盒可選擇，還可根據(jù)您的要求定制ELISA試劑盒，請?zhí)砑涌头魅‘a(chǎn)品詳細(xì)說明書；
請?zhí)砑?，在線詢價，索要說明書；：
博研生物有限公司提供各種種屬、各種系列ELISA檢測試劑盒，僅適用于科研，不適用于臨床診斷，公司提供免費(fèi)代測，為您服務(wù)的更好，咨詢或咨詢客服！公司鄭重承諾：凡在本公司購買的產(chǎn)品如有任何質(zhì)量問題，我們進(jìn)行免費(fèi)退換。合同上注明了的.（質(zhì)量問題包括運(yùn)輸不當(dāng)，客戶在使用過程中測不出結(jié)果，或結(jié)果不理想等等?。?br />服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)：
1.有質(zhì)量問題免費(fèi)包換，合同上注明了的.（質(zhì)量問題包括運(yùn)輸不當(dāng)，客戶在使用過程中測不出結(jié)果，等等?。?br />2.全程技術(shù)指導(dǎo)。（包括售前的標(biāo)本收集，使用過程中不明白的地方，實(shí)驗(yàn)結(jié)束后的數(shù)據(jù)分析，有任何疑問，我們技術(shù)都會即時給你去電）
3.提供免費(fèi)代測的服務(wù)。（你只需把標(biāo)本寄過來，我們?yōu)槟愎?jié)省時間，幫你出結(jié)果，原始數(shù)據(jù)，分析數(shù)據(jù)均可提供，一般時間是5天左右）
4.客戶有任何問題，我們都是在一個工作日之內(nèi)給出解決方案。售后和技術(shù)這一塊都是竭誠為客戶服務(wù)。
我公司可提供國產(chǎn)、進(jìn)口組裝、進(jìn)口原裝，多種選擇，為您的實(shí)驗(yàn)保駕護(hù)航！咨詢：！
中文名稱:兔子內(nèi)皮素1（ET-1）ELISA試劑盒
英文名稱;rabbit Endothelin 1,ET-1 Elisa Kit
產(chǎn)品編號:BYS12417B
實(shí)驗(yàn)方法：酶聯(lián)免疫法/酶免法（ELISA）
檢測原理： 采用雙抗體夾心ABC-ELISA原理
兔子內(nèi)皮素1（ET-1）ELISA試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品:
| BYS12387B | 兔子胰島素樣生長因子2（IGF-2）ELISA試劑盒 | 96T48T |
| BYS12388B | 兔子胰島素樣生長因子1（IGF-1）ELISA試劑盒 | 96T48T |
| BYS12389B | 兔子胰島素（INS）ELISA試劑盒 | 96T48T |
| BYS12390B | 兔子氧化低密度脂蛋白（OxLDL）ELISA試劑盒 | 96T48T |
| BYS12391B | 兔子補(bǔ)體蛋白4（C4）ELISA試劑盒 | 96T48T |
| BYS12392B | 兔子血小板衍生生長因子（PDGF）ELISA試劑盒 | 96T48T |
樣品收集、處理及保存方法：
1、 血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅 速小心地分離。
2、 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、 細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、 保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血 清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
液體類標(biāo)本：
包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
1）血清：
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：
A、檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。
B、檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5）組織標(biāo)本：
切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的 PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
會員1.png)
