污水處理設(shè)備 污泥處理設(shè)備 水處理過濾器 軟化水設(shè)備/除鹽設(shè)備 純凈水設(shè)備 消毒設(shè)備|加藥設(shè)備 供水/儲(chǔ)水/集水/排水/輔助 水處理膜 過濾器濾芯 水處理濾料 水處理劑 水處理填料 其它水處理設(shè)備
鎮(zhèn)江博研生物科技有限公司
ACTH
生產(chǎn)商
上海市
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更新時(shí)間:2021-07-28 11:36:50瀏覽次數(shù):150次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 環(huán)保在線人促腎上腺皮質(zhì)激素ELISA試劑盒,是脊椎動(dòng)物腦垂體分泌的一種多肽類激素。
本公司所有試劑盒均提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)!
人促腎上腺皮質(zhì)激素ELISA試劑盒 精密度:
精密度用樣品測(cè)定值的變異系數(shù)CV表示。CV(%)=SD/mean×100
批內(nèi)差:取同批次試劑盒對(duì)低、中、高值定值樣本進(jìn)行定量檢測(cè),每份樣本連續(xù)測(cè)定20次,分別計(jì)算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差:選取3個(gè)不同批次的試劑盒分別對(duì)低、中、高值定值樣本定量測(cè)定,每個(gè)樣本使用同一試劑盒重復(fù)測(cè)定8次,分別計(jì)算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內(nèi)差: CV<10% Inter-批間差: CV<103%
試劑準(zhǔn)備
1.使用前將所有的試劑和標(biāo)本緩慢均衡至室溫 (18-25℃),試劑不能直接在 37℃ 溶解。
2.標(biāo)準(zhǔn)品 (凍干品):每瓶標(biāo)準(zhǔn)品加入標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 1 mL,蓋好后室溫靜置大約 10 分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為 1000pg/mL。準(zhǔn)備 7 個(gè)稀釋標(biāo)準(zhǔn)品的 EP 管,每個(gè) EP 管中加入 500μL 的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液,如圖所示依次倍比稀釋成 1000pg/mL,500pg/mL,250pg/mL,125pg/mL,62.5pg/mL,31.2pg/mL,15.6pg/mL,標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 (0pg/mL) 直接作為空白孔。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
3.檢測(cè)溶液 A 及檢測(cè)溶液 B:Detection A 及 Detection B 在使用前請(qǐng)手甩幾下或少時(shí)離心處理,以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。臨用前分別以檢測(cè)稀釋液 A 或 B1:100 稀釋 (如:10μL 檢測(cè)溶液 A/990μL 檢測(cè)稀釋液 A),充分混勻,稀釋前根據(jù)預(yù)先計(jì)算好的每次實(shí)驗(yàn)所需的總量配制 (100μL/孔),實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制 0.1-0.2 mL。
4.濃洗滌液:用 580 mL 蒸餾水或去離子水將 20 mL 濃洗滌液稀釋至 600 mL,進(jìn)行 30 倍稀釋。
5.底物溶液:請(qǐng)用滅菌的移液器吸頭吸取所需體積的 TMB 至另一干凈容器中使用,容器中剩余的底物應(yīng)予丟棄,不要倒回 TMB 瓶中。
人促腎上腺皮質(zhì)激素ELISA試劑盒訂購(gòu)說明
1.本公司只對(duì)試劑盒本身負(fù)責(zé),不對(duì)因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負(fù)責(zé),請(qǐng)使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量,預(yù)留充足的樣本。
2.實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)標(biāo)本含量,如果標(biāo)本濃度過高,應(yīng)對(duì)標(biāo)本進(jìn)行稀釋,使稀釋后的標(biāo)本符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
3.若所檢樣本不包含在說明書所列樣本之中,建議進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證其有效性,并注意留存樣本。
4.使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細(xì)胞提取液可能會(huì)由于某些化學(xué)物質(zhì)的引入導(dǎo)致 ELISA 實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。
5.若樣本為細(xì)胞培養(yǎng)上清,因該類樣本干擾因素 較多,如:細(xì)胞狀態(tài)、細(xì)胞數(shù)量、采樣時(shí)間等,所以可能存在檢測(cè)不出的情況。
6.某些天然蛋白或重組蛋白,包括原核及真核重組蛋白,可能因?yàn)榕c本產(chǎn)品所使用的檢測(cè)抗體及捕獲抗體不匹配,而不被檢測(cè)出。
7.建議使用新鮮樣本,保存時(shí)間過長(zhǎng)可能會(huì)存在蛋白降解或變性導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。
產(chǎn)品信息:
本試劑盒采用ELISA法可定性、定量檢測(cè)抗原抗體,適用于血清、血漿及細(xì)胞培養(yǎng)上清標(biāo)本,僅限于實(shí)驗(yàn)室研究。
注:標(biāo)準(zhǔn)品濃度都不相同,麻煩聯(lián)xi客服索取相應(yīng)說明書
【洗板方法(Washing Techniques)】
任何一個(gè)成功的 ELISA 檢測(cè),正確的洗板方法是非常關(guān)鍵和重要的一方面。連貫的洗 板也是很有必要的。在稀釋濃縮洗滌液時(shí),請(qǐng)使用去離子水或者蒸餾水
【自動(dòng)洗板儀】
將自動(dòng)洗板儀接入適當(dāng)真空(根據(jù)制造商的說明)。確保每管都被適當(dāng)抽吸。首先,通 過抽吸或者傾倒將板清空。根據(jù)試劑盒內(nèi)推薦的體積向每孔內(nèi)滴加洗液。若實(shí)驗(yàn)步驟中 要求浸泡,則定時(shí)將每孔浸泡*。*抽吸各孔,保證沒有洗液殘留。在孔內(nèi)液體被 *抽走之后不要再將裝置至于孔內(nèi)過分抽吸。按照說明書所示重復(fù)以上步驟。*一 次洗板之后,將板內(nèi)液體傾倒*,用干凈紙巾拍打表面并擦干。切勿讓孔內(nèi)干燥。按 照試劑盒內(nèi)說明書迅速進(jìn)行下一步實(shí)驗(yàn)操作。
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主營(yíng)產(chǎn)品:人ELISA試劑盒,大鼠ELISA試劑盒,小鼠ELISA試劑盒,豬ELISA試劑盒,植物ELISA試劑盒
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