上海泛柯是大的標準品供應商，貨源充足，質(zhì)量保證，不限數(shù)量，包郵上門。 

　　*藥理毒理
　　本品的藥理作用主要限于邊緣系統(tǒng)，有報道稱按*劑量處方，它的選擇性抗焦慮作用超過其它苯二氮卓類藥物。在正常劑量下，它沒有皮層抑制作用或抗交感活性。作為輔助用藥，至今未證實本品和其它化合物不相容。
　　因此，本品廣泛適用于需要有效、安全、良好耐受性安定劑的患者。本品是一種短效苯二氮卓類藥物，用于嚴重焦慮障礙和失眠，驚厥，并可作為*或其它醫(yī)療檢查的術前鎮(zhèn)靜用藥，還可以用作鎮(zhèn)吐劑來控制抗腫瘤藥物引起的惡心和嘔吐。但它可能產(chǎn)生嚴重的藥物依賴。嗜睡、鎮(zhèn)靜和共濟失調(diào)是zui常見的不良作用。高劑量或非胃腸道給藥會造成呼吸抑制和低血壓。
　　
　　一項為期15個月的動物實驗研究結果表明，對于大鼠和小鼠，口服未有致癌作用。沒有與致突變相關的動物實驗結果。動物實驗結果表明，大鼠口服20mg/Kg劑量時未發(fā)現(xiàn)有生育力的損害。
　　
　　藥代動力學
　　口服后，本品可迅速從胃腸道被吸收，生物利用度約為90%，據(jù)報道在口服后2小時左右出現(xiàn)血藥濃度高峰。肌肉注射與口服吸收性質(zhì)相似。本品可以穿過血腦屏障和進入胎盤，還可分泌到乳汁中。據(jù)報道，它的半衰期在10到20小時之間。血漿蛋白結合率約為85%。本品經(jīng)肝臟代謝為無活性的葡萄糖醛酸鹽，并且從腎臟排泄。
　　
的標準品產(chǎn)品有；

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