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上海士鋒生物科技有限公司
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標(biāo)準(zhǔn)品
培養(yǎng)基
培養(yǎng)基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門氏菌屬診斷血清 標(biāo)準(zhǔn)血清,診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養(yǎng)基 即用型液體培養(yǎng)基 一次性培養(yǎng)基平板 顯色培養(yǎng)基 臨床培養(yǎng)基 菌種保存培養(yǎng)基 四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測培養(yǎng)基 維生素檢測培養(yǎng)基 一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生檢測培養(yǎng)基 罐頭食品商業(yè)無菌檢測培養(yǎng)基 飲用水及水源檢測培養(yǎng)基 藥品、生物制品檢測培養(yǎng)基 化妝品檢測培養(yǎng)基 動物細胞培養(yǎng)基 啤酒檢驗培養(yǎng)基 軍團菌檢測培養(yǎng)基 支原體檢測培養(yǎng)基 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗培養(yǎng)基 彎曲桿菌檢驗培養(yǎng)基 產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗培養(yǎng)基 阪崎腸桿菌檢驗培養(yǎng)基 溶血性鏈球菌檢測培養(yǎng)基 李斯特氏菌檢測培養(yǎng)基 弧菌檢測培養(yǎng)基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測培養(yǎng)基 酵母、霉菌檢測培養(yǎng)基 檢測培養(yǎng)基 沙門氏菌、志賀氏菌檢驗培養(yǎng)基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測培養(yǎng)基 細菌總數(shù)檢測,增菌培養(yǎng)基
抗體
生物試劑
細胞
菌株
血清
細胞分離試劑
試劑盒

士鋒生物碘值的測定

時間:2014-5-23閱讀:1876
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二、實驗原理
脂肪中的不飽和脂肪酸碳鏈上有不飽和鍵,可以吸收鹵素(Cl2,Br2或I2),不飽和鍵數(shù)目越多,吸收的鹵素也越多。每100克脂肪,在一定條件下所吸收的碘的克數(shù),稱為該脂肪的碘值。碘值愈高,不飽和脂肪酸的含量愈高。因此對于一個油脂產(chǎn)品,其碘值是處在一定范圍內(nèi)的。油脂工業(yè)中生產(chǎn)的油酸是橡膠合成工業(yè)的原料,是醫(yī)藥上治療高血壓藥物的重要原材料,它們都是不飽和脂肪酸;而另一類產(chǎn)品如硬脂酸是飽和脂肪酸。如果產(chǎn)品中摻有一些其它脂肪酸雜質(zhì),其碘值會發(fā)生改變,因此碘值可被用來表示產(chǎn)品的純度,同時推算出油、脂的定量組成。在生產(chǎn)中常需測定碘值,如判斷產(chǎn)品分離去雜(指不飽和脂肪酸雜質(zhì))的程度等。
本實驗用滴定過量的與反應(yīng)放出的碘,以求出與脂肪加成的碘量。
IBr+KI → KBr+I2
I2+2Na2S2O3 → 2NaI+Na2S4O6
樣品zui適量、碘值和作用時間具有一定的關(guān)系,參考表3-2和表3-3。
表3—2 樣品的zui適量和碘值的關(guān)系

三、儀器和試劑
儀器
碘值滴定瓶(250~300mL)、或用具塞錐形瓶代替、量筒(10,50mL)、樣品管(直徑約0.5cm,長2.5cm)、
滴定管(50mL)、分析天平或扭力天平。
試劑
1. 漢諾斯(Hanus)溶液:取12.2g碘,放入1500mL錐形瓶內(nèi),徐徐加入1000mL冰醋酸(99.5%),邊加邊搖,同時略加溫?zé)?,使碘溶解。冷卻后,加溴約3毫升。
注意:所用冰醋酸不應(yīng)含有還原物質(zhì)。取2毫升冰醋酸,加少許重鉻酸鉀及硫酸。若呈綠色,則證明有還原物質(zhì)存在。
2. 0.05mol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液:將結(jié)晶50g,放在經(jīng)煮沸后冷卻的蒸餾水中(無CO2存在)。添加硼砂7.6g或氫氧化鈉1.6g。(溶液在pH9~10zui穩(wěn)定)。稀釋到2000mL后,用標(biāo)準(zhǔn)0.02mol/L溶液按下法標(biāo)定:
準(zhǔn)確地量取0.02mol/L溶液20mL、10%溶液10mL和0.5mol/L硫酸20mL,混合均勻。以1%淀粉溶液作指示劑,用溶液進行標(biāo)定。按下列反應(yīng)式計算溶液濃度后,用水稀釋至01mol/L。
碘值的測定
3. 純
4. 1%淀粉溶液(溶于飽和氯化鈉溶液中)
5. 10%溶液
6. 花生油或豬油
四、操作步驟
用玻璃小管(約0.5厘米×2.5厘米)準(zhǔn)確稱量0.3~0.4克花生油(或者約0.1克,約0.5克豬油)2份。將樣品和小管一起放入兩個干燥的碘值測定瓶內(nèi)①,切勿使油粘在瓶頸或壁上。各加10毫升,輕輕搖動,使油全部溶解。用滴定管仔細地向每個碘值測定瓶內(nèi)準(zhǔn)確加入漢諾斯(Hanus)溶液25毫升,勿使溶液接觸瓶頸。塞好玻璃塞,在玻璃塞與瓶口之間加數(shù)滴10%溶液封閉縫隙,以防止碘升華溢出造成測定誤差。然后,在20一30℃暗處放置30分鐘。根據(jù)經(jīng)驗,測定碘值在110以下的油脂時放置30分鐘,碘值高于此值則需放置1小時;放置溫度應(yīng)保持20℃以上,若溫度過低,放置時間應(yīng)增至2小時。放置期間應(yīng)不時搖動。鹵素的加成反應(yīng)是可逆反應(yīng),只有在鹵素過量時,該反應(yīng)才能進行*。所以油吸收的碘量不應(yīng)超過漢諾斯(Hanus)溶液所含碘量的一半。若瓶內(nèi)混合液的顏色很淺,表示油用量過多,應(yīng)再稱取較少量的油,重做。
放置30min后,立刻小心打開玻璃塞,使塞旁溶液流入瓶內(nèi),切勿丟失。用新配制的10%10mL和蒸餾水50mL把玻璃塞上和瓶頸上的液體沖入瓶內(nèi),混勻。用0.05mol/L溶液迅速滴定至瓶內(nèi)溶液呈淺黃色。加入1%淀粉約1mL,繼續(xù)滴定。將近終點時,用力振蕩,使碘由全部進入水溶液內(nèi)。再滴至藍色消失為止,即達到滴定終點。用力振蕩是滴定成敗的關(guān)鍵之一,否則容易滴過頭或不足。如果振蕩不夠,層呈現(xiàn)紫色或紅色,此時需繼續(xù)用力振蕩使碘全部進入水層。
滴定完畢放置一些時間后,滴定液應(yīng)返回藍色,否則就表示滴定過量(為什么?)。另作兩份空白對照,除不加油樣品外,其余操作同上。滴定后,將廢液倒入廢液瓶,以便收回。
注意:實驗中使用的儀器,包括碘值測定瓶、量筒、滴定管和稱樣品用的玻璃小管,都必須是潔凈、干燥的。
五、計算
碘值表示100克脂肪所能吸收的碘的克數(shù),因此樣品的碘值計算如下:
碘值的測定
A—滴定空白用去的溶液平均毫升數(shù);
B—為滴定樣品用去的溶液平均毫升數(shù);
C—為樣品重量;
T—與1毫升0.05mol/L溶液相當(dāng)?shù)牡獾目藬?shù)。
碘值的測定
測定脂肪酸和其他脂類物質(zhì)的碘值時,操作方法*相同。

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