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中級(jí)會(huì)員 | 第14年

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標(biāo)準(zhǔn)品
培養(yǎng)基
培養(yǎng)基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門氏菌屬診斷血清 標(biāo)準(zhǔn)血清,診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養(yǎng)基 即用型液體培養(yǎng)基 一次性培養(yǎng)基平板 顯色培養(yǎng)基 臨床培養(yǎng)基 菌種保存培養(yǎng)基 四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測培養(yǎng)基 維生素檢測培養(yǎng)基 一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生檢測培養(yǎng)基 罐頭食品商業(yè)無菌檢測培養(yǎng)基 飲用水及水源檢測培養(yǎng)基 藥品、生物制品檢測培養(yǎng)基 化妝品檢測培養(yǎng)基 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基 啤酒檢驗(yàn)培養(yǎng)基 軍團(tuán)菌檢測培養(yǎng)基 支原體檢測培養(yǎng)基 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 彎曲桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 阪崎腸桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 溶血性鏈球菌檢測培養(yǎng)基 李斯特氏菌檢測培養(yǎng)基 弧菌檢測培養(yǎng)基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測培養(yǎng)基 酵母、霉菌檢測培養(yǎng)基 檢測培養(yǎng)基 沙門氏菌、志賀氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測培養(yǎng)基 細(xì)菌總數(shù)檢測,增菌培養(yǎng)基
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抑制AHR受體可以減少寨卡病毒復(fù)制,防止小鼠小頭畸形

時(shí)間:2020/8/28閱讀:1242
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在一項(xiàng)新的研究中,來自美國哈佛醫(yī)學(xué)院、巴西圣保羅大學(xué)和阿根廷布宜諾斯艾利斯大學(xué)等研究機(jī)構(gòu)的研究人員發(fā)現(xiàn)抑制芳香烴受體(aryl hydrocarbon receptor, AHR)---一種在調(diào)節(jié)免疫力、干細(xì)胞維持和細(xì)胞分化方面發(fā)揮作用的蛋白---可以使得免疫系統(tǒng)更有效地對(duì)抗寨卡病毒在有機(jī)體內(nèi)的復(fù)制。在巴西圣保羅大學(xué)生物醫(yī)學(xué)科學(xué)研究所進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)中,這種抗病毒療法被證明能夠防止在懷孕時(shí)被感染的母鼠的胎兒出現(xiàn)小頭畸形和其他畸形。
 


Peron說,“在實(shí)驗(yàn)中,我們使用了一種抑制AHR的實(shí)驗(yàn)性藥物,觀察到寨卡病毒和登革熱病毒的復(fù)制都有所減少。我們?nèi)缃裼?jì)劃測試這種藥物對(duì)新型冠狀病毒SARS-CoV-2的有效性。”

這項(xiàng)研究中使用的實(shí)驗(yàn)?zāi)P团cPeron的研究團(tuán)隊(duì)在2016年用來證實(shí)寨卡病毒與小頭畸形之間存在因果關(guān)系的實(shí)驗(yàn)?zāi)P拖嗤?。在?dāng)時(shí)的實(shí)驗(yàn)中,SJL品系的雌性小鼠,比其他實(shí)驗(yàn)動(dòng)物更容易感染寨卡病毒,它們?cè)趹言械牡谑斓降谑熘g被感染了這種病毒。當(dāng)幼鼠出生后 ,他們發(fā)現(xiàn)它們的皮層厚度明顯減少,皮質(zhì)細(xì)胞和其他腦細(xì)胞的數(shù)量和形態(tài)也發(fā)生了改變。他們還發(fā)現(xiàn),這種病毒在胎盤和幼鼠大腦中的復(fù)制速度遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于其他器官。

Peron說,“我們重復(fù)了這個(gè)實(shí)驗(yàn),但也有不同的地方。在我們利用寨卡病毒感染懷孕的母鼠之前不久,我們開始讓它們口服這種AHR抑制劑。治療一直持續(xù)到妊娠期結(jié)束。幼鼠的大腦大小和體重都正常,病毒載量遠(yuǎn)低于未治療的對(duì)照組。胎盤和中樞神經(jīng)系統(tǒng)的病毒載量幾乎檢測不到。此外,組織病理學(xué)分析顯示,皮層厚度沒有減少,被病毒殺死的神經(jīng)系統(tǒng)細(xì)胞數(shù)量也少得多。”

據(jù)Peron介紹,使用這種AHR抑制劑治療的小鼠沒有出現(xiàn)任何不良反應(yīng),但在人類志愿者中測試這種藥物之前,還必須在猴子身上重復(fù)這一實(shí)驗(yàn)。

啟動(dòng)

Quintana實(shí)驗(yàn)室是世界上研究AHR蛋白的主要中心之一。Quintana說,他的研究團(tuán)隊(duì)幾年前發(fā)現(xiàn)干擾素,即免疫細(xì)胞在應(yīng)對(duì)感染的炎癥反應(yīng)中產(chǎn)生的蛋白,控制著AHR的激活。

Quintana說,“鑒于干擾素是抗病毒免疫反應(yīng)的核心,我們與Garcia團(tuán)隊(duì)一起推測AHR可能參與了對(duì)抗病毒免疫力的抑制。我們?cè)O(shè)計(jì)了抗AHR療法,并開發(fā)出了用于實(shí)驗(yàn)的納米顆粒和抑制劑。”

在實(shí)驗(yàn)室和動(dòng)物身上進(jìn)行的測試證實(shí),寨卡病毒會(huì)激活A(yù)HR來抑制宿主的免疫反應(yīng)。當(dāng)這種病原體感染肝臟時(shí),這種情況就可能會(huì)發(fā)生,從而引發(fā)代謝物犬尿氨酸(kynurenine)的釋放。

Peron說,“這種代謝物會(huì)激活A(yù)HR,從而抑制另一種名為PML(promyelocytic leukemia protein, 早幼粒細(xì)胞白血病蛋白)蛋白的表達(dá)---對(duì)抗病毒免疫反應(yīng)非常重要--從而讓寨卡病毒在細(xì)胞中更自由地復(fù)制。”

在布宜諾斯艾利斯大學(xué),Garcia了針對(duì)各種細(xì)胞系的實(shí)驗(yàn),包括肝細(xì)胞和神經(jīng)祖細(xì)胞,即能夠分化為神經(jīng)元和膠質(zhì)細(xì)胞的干細(xì)胞。

Garcia說,“我們用AHR激動(dòng)劑化合物[放大這種蛋白的作用]和AHR拮抗劑[抑制這種蛋白]處理這些細(xì)胞系。通過這種方式,我們證實(shí)了對(duì)這種受體的負(fù)向調(diào)節(jié)抑制了寨卡病毒的復(fù)制。以同樣的方式,我們證實(shí)對(duì)這種受體的正向調(diào)節(jié)促進(jìn)了這種病毒在細(xì)胞中的復(fù)制。”

環(huán)境因素

Garcia說,2015年寨卡疫情的影響是高度不對(duì)稱的。在一些地區(qū)和城市,由這種病毒引起的先天性綜合征和小頭畸形的發(fā)病率遠(yuǎn)高于其他地方。在她看來,這可能是因?yàn)榄h(huán)境因素有利于重的感染,或者因?yàn)槟抢锏木用窀菀妆桓腥?。這兩種因素也可能同時(shí)加劇了寨卡病毒的影響。

Garcia說,“巧合的是,AHR可以被環(huán)境污染物、特定的飲食或內(nèi)源性微生物群激活。我們的下一個(gè)挑戰(zhàn)是排除或確認(rèn)AHR、被污染或社會(huì)經(jīng)濟(jì)退化的環(huán)境和寨卡病毒毒性增強(qiáng)之間存在

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