關(guān)于神經(jīng)發(fā)育障礙Rett綜合征中凝聚物破壞的新發(fā)現(xiàn)，提供了關(guān)于細(xì)胞如何分割染色體的見解，以及新的潛在的治療途徑。
多年來，科學(xué)家們一直把細(xì)胞定義為一個相對自由流動的空間，在這里--除了由特定的細(xì)胞結(jié)構(gòu)提供的組織之外--分子自由漂浮，某種方式在正確的時間到達(dá)正確的地點(diǎn)。然而，近年來，科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)，由于一種被稱為相分離的機(jī)制，細(xì)胞具有比以前認(rèn)為的更多的空間組織。相分離發(fā)生在細(xì)胞中，當(dāng)某些分子形成大的液滴狀結(jié)構(gòu)，將液滴內(nèi)部的物質(zhì)與細(xì)胞的其他部分分離。這些液滴被稱為凝聚物，有助于在特定位置隔離和濃縮分子，并似乎提高了某些細(xì)胞功能的效率。
Whitehead研究所的成員Richard Young也是麻省理工學(xué)院的生物學(xué)教授，他一直在探索之前未知的凝聚物在收集基因轉(zhuǎn)錄所需的分子中所起的作用。為了更好地了解細(xì)胞何時以及如何使用相分離，Young實(shí)驗(yàn)室的研究生Charles Li著手鑒定更多可以形成凝聚物的蛋白質(zhì)。Young在Whitehead研究所的同事Rudolf Jaenisch也是麻省理工學(xué)院的生物學(xué)教授，他對MeCP2進(jìn)行了研究。MeCP2是一種與嚴(yán)重神經(jīng)發(fā)育障礙Rett綜合征相關(guān)的蛋白質(zhì)。目前還沒有Rett綜合癥的方法，Jaenisch的實(shí)驗(yàn)室一直在研究這種疾病的生物學(xué)，希望能找到一種挽救受Rett綜合癥影響的神經(jīng)元的醫(yī)學(xué)療法。
隨著MeCP2形成凝聚物能力的發(fā)現(xiàn)，Young和Jaenisch看到了他們實(shí)驗(yàn)室之間有希望合作的機(jī)會。在共同作者Li和Young實(shí)驗(yàn)室的另一名研究生Eliot Coffey的帶領(lǐng)下，這兩個實(shí)驗(yàn)室研究了MeCP2，以及它凝聚形成能力的中斷是否導(dǎo)致了Rett綜合征。在這些研究中，研究人員也揭示了細(xì)胞如何利用凝聚物來幫助組織染色體的活躍和不活躍部分。
相分離和Rett綜合癥
形成凝聚物的蛋白質(zhì)通常包含本質(zhì)上無序的區(qū)域(IDRs)，即像面條一樣的長鏈，短暫地粘在一起形成動態(tài)的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。以往的研究主要集中在蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)區(qū)域，這些區(qū)域與其他分子的結(jié)合非常具體，而IDRs在很大程度上被忽視了。在這種情況下，MeCP2的大IDRs正是吸引Li的原因。
讓Li震驚的是，這種蛋白質(zhì)已經(jīng)被研究了幾十年，如此多的功能被認(rèn)為是作為一個整體的蛋白質(zhì)發(fā)揮的作用，但它只有一個具有*功能的結(jié)構(gòu)區(qū)域，即DNA結(jié)合區(qū)域。除此之外，整個蛋白質(zhì)都是紊亂的，其各部分的功能在很大程度上是未知的。
研究人員發(fā)現(xiàn)MeCP2利用它的IDRs來聚合并形成凝聚物。然后，他們測試了MECP2基因中與Rett綜合征相關(guān)的許多突變，發(fā)現(xiàn)它們都破壞了MECP2形成凝聚物的能力。他們的發(fā)現(xiàn)表明，針對與該蛋白相關(guān)的凝結(jié)物的療法，而不是針對該蛋白本身，可能在尋找Rett綜合征的治療中很有前途。
許多實(shí)驗(yàn)室對MeCP2和Rett綜合征進(jìn)行了多年的深入研究，但尚未開發(fā)出一種單一的治療方法。當(dāng)項(xiàng)目開始時，Coffey立刻被一種想法迷住了，他們可能找到一種新的疾病機(jī)制，這可以幫助我們終了解Rett綜合征是如何產(chǎn)生的，以及如何治療它。
"Rick [Young]已經(jīng)證明凝聚物在維持正常細(xì)胞功能方面發(fā)揮著關(guān)鍵作用，而我們近的合作闡明了它們的破壞可能如何導(dǎo)致諸如Rett綜合征這樣的疾病，"Jaenisch說。"我希望我們獲得的見解將證明對我們繼續(xù)尋找Rett綜合癥的治療方法以及更廣泛地對冷凝物和疾病的研究有用。"
劃分染色體
研究人員對MeCP2凝析形成行為的調(diào)查也揭示了染色體是如何組織成活躍和不活躍基因區(qū)域的。當(dāng)MeCP2正常運(yùn)轉(zhuǎn)時，它有助于維持異染色質(zhì)，即我們?nèi)旧w中大約一半的基因被"關(guān)閉"的地方，無法被解讀成RNA或進(jìn)一步加工制造蛋白質(zhì)。MeCP2與標(biāo)記有典型的異染色質(zhì)調(diào)控標(biāo)簽的DNA序列結(jié)合。這有助于將MeCP2擠到形成異染色質(zhì)凝聚所需的閾值濃度。這些濃縮，反過來，幫助隔離維持它與常染色質(zhì)分離的分子，我們的染色體的一半充滿活躍的基因。不同的蛋白質(zhì)聚集在常染色質(zhì)附近，將轉(zhuǎn)錄活性基因所需的分子機(jī)器集中在那里。
由于當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)與大的像意大利面一樣的IDRs結(jié)合在一起時會形成凝聚物，人們可能會認(rèn)為任何含有IDRs的蛋白質(zhì)都可以與任何其他含有IDRs的蛋白質(zhì)相互作用而形成液滴，這也是研究人員經(jīng)?？吹降摹Ｈ欢?，他們在與異染色質(zhì)相關(guān)的MeCP2中觀察到的是，與常染色質(zhì)相關(guān)的關(guān)鍵凝聚物形成蛋白拒絕混合。
對細(xì)胞的健康很重要的一點(diǎn)是，異染色質(zhì)中的基因不能被無意中打開。研究人員推斷，離散的常染色質(zhì)和異染色質(zhì)凝聚物可能在確保轉(zhuǎn)錄機(jī)制僅定位于常染色質(zhì)，而抑制機(jī)制如MeCP2定位于異染色質(zhì)方面發(fā)揮關(guān)鍵作用。研究人員興奮地將他們的注意力轉(zhuǎn)向蛋白質(zhì)如何能夠選擇性地結(jié)合凝聚物，以及它們在細(xì)胞的其他地方和什么時候這樣做。
Young說："有一種化學(xué)語法有待破譯，它可以解釋某些蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)變成一種凝聚物和另一種凝聚物的能力的差異。發(fā)現(xiàn)這些機(jī)制可以幫助我們理解細(xì)胞是如何維持我們基因組中活躍部分和沉默部分之間的關(guān)鍵平衡的，也可以幫助我們理解如何治療像rett綜合癥這樣的疾病。"
