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Sartocheck ® 5 Plus 過(guò)濾器完整性測(cè)試儀

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

Sartocheck ® 5 Plus 過(guò)濾器完整性測(cè)試儀

詳細(xì)介紹

Sartocheck ® 5 Plus 過(guò)濾器完整性測(cè)試儀
賽多利斯
 
產(chǎn)品詳情
Sartocheck® 5 Plus過(guò)濾器完整性測(cè)試儀
?全面控制完整性測(cè)試中的風(fēng)險(xiǎn)
產(chǎn)品信息
Sartocheck® 5 Plus 完整性測(cè)試儀專(zhuān)為苛刻的 GMP 環(huán)境設(shè)計(jì),滿足關(guān)鍵行業(yè)對(duì)過(guò)濾器完整性檢測(cè)的一切要求。它是過(guò)濾器完整性測(cè)試設(shè)備的產(chǎn)品:
 ■ 超越質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理(QRM)的要求
 ■ 達(dá)到的數(shù)據(jù)完整性 
 ■ 舒適的直觀易用性 
 ■ 發(fā)現(xiàn)簡(jiǎn)單易行的 健 康、安全和環(huán)(HSE)




超越質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理(QRM)的要求:
QRM 作為無(wú)菌保障的基本要素之一,法規(guī)對(duì)于 QRM 的關(guān)注也
適用于過(guò)濾器的完整性測(cè)試(參 見(jiàn) EMA 與 FDA,WHO 和 PICs合作編寫(xiě)的 ICHQ9 和新附錄1)Sartocheck® 5 Plus 過(guò)濾器測(cè)試儀采用特定程序參數(shù),可以在測(cè)試之前或測(cè)試過(guò)程中自動(dòng)識(shí)別異常情況。能夠避免昂貴且耗時(shí)的偏差、潛在藥物召回和 483 警告信。
 ■ 自動(dòng)檢測(cè)錯(cuò)誤的測(cè)試連接裝置 
■ 可為體積測(cè)定設(shè)定特定的最小值和值 
■ 程序設(shè)置特定的最小擴(kuò)散流 /WIT值
■在泡點(diǎn)法測(cè)試中,在截止壓力點(diǎn)設(shè)定特定的最小流量 
■ 自動(dòng)檢測(cè)異常測(cè)試條件 
■ 通過(guò)檢測(cè)異常壓力的增加
 ■ 通過(guò)檢測(cè)外部環(huán)境溫度以及溫度變化
■通過(guò)檢測(cè)不穩(wěn)定的測(cè)試值
■防止不合規(guī)的重復(fù)測(cè)試
■ 在每次啟動(dòng)和測(cè)試之前進(jìn)行自檢 ■ 提供全面的失效模式和影響分析文件(FMEA)包括程序特定 的 QRM 值設(shè)置的說(shuō)明
■ 對(duì)不太可能出現(xiàn)的校正偏移量的影響分析的計(jì)算工具
達(dá)到的數(shù)據(jù)完整性:由于破壞性惡意軟件和相關(guān)計(jì)算機(jī)病毒感染的持續(xù)威脅,因此迫切需要保護(hù)數(shù)據(jù)安全性。在系統(tǒng)生成、存儲(chǔ)和檢索數(shù)據(jù)的整個(gè)生命周期內(nèi)確保其完整性、一致性和準(zhǔn)確性,以滿足合規(guī)性要求。Sartocheck®5 Plus 使用基于 Linux 的自定義的架構(gòu)系統(tǒng)、受寫(xiě)保護(hù)的根文件系統(tǒng),以及與檢測(cè)結(jié)果和審計(jì)跟蹤相關(guān)的不可更改的數(shù)據(jù)格式,能夠有效防止惡意軟件和病毒感染,始終確保數(shù)據(jù)的完整性。 ■ 基于 linux 的自定義架構(gòu)的操作系統(tǒng)
 ■ 罕見(jiàn)的處理器:ARM Cortex-A 系列處理器
 ■ 編寫(xiě)受保護(hù)的根文件系統(tǒng) 
■ 禁用所有冗余入站連接
 ■ 內(nèi)部雙數(shù)據(jù)備份 
■ 數(shù)據(jù)加密 
■ 審計(jì)追蹤 - 事件含有時(shí)間戳 
■ NTP- 時(shí)區(qū)同步 
■ 電子簽名四眼原理 
■ 生成單個(gè)用戶角色的用戶矩陣
 ■ 操作者需要輸入強(qiáng)制字段 
■ 通過(guò)條形碼掃描器輸入數(shù)據(jù)
 ■ 經(jīng)久耐用的打印輸出和標(biāo)簽功能
舒適的直觀易用性:
直觀的指導(dǎo)性和易用性,提供的用戶體驗(yàn),能夠加快操作流程。
Sartocheck® 5 Plus 過(guò)濾器測(cè)試儀可為您帶來(lái)優(yōu)質(zhì)的觸摸屏體驗(yàn),提
供舒適視角、直觀的用戶界面、邏輯菜單結(jié)構(gòu)和簡(jiǎn)單的數(shù)據(jù)輸入選
項(xiàng)。支持直接編程檢測(cè)和 QRM增強(qiáng)功能,以及 GMP 生產(chǎn)環(huán)境中的無(wú)差錯(cuò)操作。榮獲 iF 設(shè)計(jì)獎(jiǎng)的直觀人機(jī)界面(HMI)
12.1 英寸觸摸屏,+|-88°可視角
■ 大型數(shù)字鍵盤(pán) - 無(wú)需筆 - 與手套相兼容
■ 用戶界面提供 10 種語(yǔ)言,十分易于使用
■ LDAP - 使用網(wǎng)絡(luò)用戶憑據(jù)登錄
■ 檢測(cè)更快:自動(dòng)測(cè)試時(shí)間模塊縮短擴(kuò)散流和 WIT 測(cè)試時(shí)間;加速泡點(diǎn)法縮短泡點(diǎn)測(cè)試時(shí)間
■ 數(shù)據(jù)傳輸:如果擁有用戶權(quán)限,Sartocheck® 5 Plus 生成的數(shù)據(jù)可通過(guò)以太網(wǎng)線或 Wi-Fi (可選Nano 路由器),借助文件目錄共享進(jìn)行自動(dòng)或手動(dòng)傳輸??梢詾椤皩徲?jì)跟蹤"、“程序"和“結(jié)果"設(shè)置單獨(dú)的文夾,每個(gè)文件夾能夠具有單獨(dú)的用戶名和密碼。
■ 自動(dòng)化
發(fā)現(xiàn)簡(jiǎn)單易行的健康、安全和環(huán)境(HSE):完整性測(cè)試通常需要涉及化學(xué)品和危險(xiǎn)材料的使用。Sartocheck®5 Plus 經(jīng)認(rèn)證可用于爆炸危險(xiǎn)區(qū)域
(ATEX),并與所有現(xiàn)有清潔劑和 VHP 相兼容。這可以確保操作員和制造設(shè)施的安全性。
■ IP64     ■ 防爆(ATEX IECEx 和 FM 認(rèn)證)■ 連續(xù)并清晰顯示壓力狀態(tài)
■ 耐受所有現(xiàn)有清潔劑■ (VHP)- 耐受氣化 H2O2 熏蒸
■ PFA 軟管(符合 FDA 21 CFR 177和 USP VI 級(jí)標(biāo)準(zhǔn))
■ 內(nèi)部管路耐受50℃ 0.5M NAOH自動(dòng)清洗
■ 用于外部排氣的可選配件套件,防止回流技術(shù)參數(shù):
■ 測(cè)試方法  ■ 擴(kuò)散流((DIN 58536 part 2)
 ■ 泡點(diǎn)法   ■ 擴(kuò)散流和泡點(diǎn)聯(lián)合測(cè)試法  ■ WIT
 ■ 壓力降 / 泄漏測(cè)試   ■ 多點(diǎn)擴(kuò)散流   ■ 測(cè)量范圍
 ■ 擴(kuò)散流和 WIT 壓力范圍:50– 6,600 mbar | 0.73 – 95.7 psi
 ■ 可編程的擴(kuò)散流:0.01 –4,800 ml/min ■ 可編程的水浸入值:0.005 ml/min – 60.000 ml/min  ■ 可測(cè) | 可顯示擴(kuò)散流:24,000 ml/min (5 times themax programmable value)
 ■ 可測(cè)量的 | 可顯示的水浸入值:300ml/min ■ 可編程的最小泡點(diǎn)值:250 –6,550 mbar | 3.63 – 95.0 psi■ 可編程的壓降(不高于測(cè)試
 壓力):0.1 – 6,600 mbar |0.002 – 95.7 psi
 ■ 樣品的凈體積測(cè)量范圍:14L(使用內(nèi)部參比罐);150L(使用外部參比罐)  ■ 測(cè)試壓力降的樣品體積:1000L  ■ 電源供應(yīng)
 ■ 電源要求:100 – 240 V AC at50 | 60 Hz  ■ 電源輸入:74W
 ■ 平均使用功率:66W  ■ 待機(jī)狀態(tài)下的功耗:14.8W
 ■ 每個(gè)設(shè)備都附帶一根特定國(guó)家的電纜?!?氣源■ 輸入壓力:8,000mbar |116 psi  ■ 過(guò)壓保護(hù):輸入壓力 +4,000 mbar
 ■ 最小輸入壓力:4,000 mbar |58 psi
 ■ 內(nèi)部參考體積:1023 ml 符合壓力設(shè)備指令 2014/68/EU ,壓力 = 12bar,壓力證書(shū)



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