簡述：GMP培訓(xùn)主題、法規(guī)與指南解讀、廠房設(shè)施設(shè)備確認實踐、工藝驗證、清潔驗證、計算機化系統(tǒng)驗證、風險評估/風險管理、數(shù)據(jù)完整性、變更控制、偏差管理、OOS、產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧、迎檢準備、其他客戶的主題/風險管理。

詳細介紹

GMP培訓(xùn)主題 GMP基礎(chǔ)、法規(guī)與指南解讀、廠房設(shè)施設(shè)備確認實踐、工藝驗證、清潔驗證、計算機化系統(tǒng)驗證、風險評估/風險管理、數(shù)據(jù)完整性、變更控制、偏差管理、OOS、產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧、迎檢準備、其他客戶的主題/風險管理

GMP培訓(xùn)主題

· - 質(zhì)量管理體系培訓(xùn)

· - 風險管理培訓(xùn)

· - 文件管理培訓(xùn)

· - 數(shù)據(jù)完整性培訓(xùn)

· - 偏差管理培訓(xùn)

· - 變更管理培訓(xùn)

· - OOS培訓(xùn)

· - 計算機化系統(tǒng)驗證培訓(xùn)

· - 驗證培訓(xùn)

· - 產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧培訓(xùn)

· - 其它專題培訓(xùn)

· GMP培訓(xùn)主題

1..無菌藥品GMP管理的基本原則

· 2.潔凈度級別的標準

· 3.無菌藥品的廠房、設(shè)備設(shè)計

· 4.環(huán)境監(jiān)測

· 5.無菌操作

· 6.培養(yǎng)基模擬灌裝

· 7.滅菌方法

關(guān)鍵詞：環(huán)境監(jiān)測

以上信息由企業(yè)自行提供，信息內(nèi)容的真實性、準確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負責，環(huán)保在線對此不承擔任何保證責任。溫馨提示：為規(guī)避購買風險，建議您在購買產(chǎn)品前務(wù)必確認供應(yīng)商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。

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cGMP培訓(xùn)

蘇州益康環(huán)境檢測有限公司

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