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蘇州益康環(huán)境檢測有限公司
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簡述: 1.根據《科研分類目錄》,分為和防護口罩,均為二類科研。2.根據國家局《產品注冊技術審查指導原則》,以產品的預期用途和適用范圍為依據,一般分為、科研和一次性使用。
關于
1.根據《科研分類目錄》,分為和防護口罩,均為二類科研。
注:根據科研分類界定,一次性使用為分類編號141400,屬于醫(yī)護人員防護用品,為二類科研。
也就是說,均屬于二類科研。
既然屬于二類科研,那么它所有的生產流程,必須按照規(guī)定進行。設計研發(fā)完成之后,需要生產樣品(生產樣品的流程應符合GMP的條件),送注冊檢驗、準備注冊資料,進行產品注冊,同時一并提交按《科研注冊管理辦法》進行編寫的產品技術要求。
口罩是不需要進行臨床實驗的,但需要臨床評價,提交申報產品與已上市同類產品的對比說明。
一次性生產工藝
口罩生產環(huán)境及要求
第三方檢測合格后生產使用
大家都知道,潔凈室裝修完成后都需要通過第三方專業(yè)檢測達標后方可生產使用,凈化車間也不例外。
的滅菌
口罩微生物指標
細菌菌落總數CFU/g | 大腸桿菌 | 綠膿桿菌 |
| 溶血性鏈球菌 | 真菌 |
≤100 | 不得檢出 | 不得檢出 | 不得檢出 | 不得檢出 | 不得檢出 |
十萬級潔凈室標準
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