實驗室分子蒸餾的設備操作是很重要的

 實驗室分子蒸餾適于進行分子蒸餾。分子流直接從受熱的表面向凝結面流動。實驗室分子蒸餾設備流程如下：

1.分子從液相體上擴散至蒸發(fā)表面：一般情況下，液相體的擴散速率是分子蒸餾速率的主要控制因素，因此，對于薄液層厚度應盡可能地減小，并加強液層。

2.液層表面的二分子自由蒸發(fā)：蒸發(fā)率隨溫度升高而增加，但分離因子有時隨溫度升高而減小，因此，應根據(jù)處理物質的熱穩(wěn)定性，選擇經(jīng)濟合理的蒸餾溫度。

3.分子從蒸發(fā)表面朝向冷凝面飛去：蒸發(fā)面朝冷凝面飛去時，蒸氣分子可能相互碰撞，或空氣分子可能在兩面之間留有空隙。在空氣中，分子比在蒸發(fā)器中重得多，而在蒸發(fā)器中，分子碰撞對飛射方向和蒸發(fā)量的影響很小。殘余氣體分子在兩個平面上呈現(xiàn)出混雜的熱運動狀態(tài)，其數(shù)量是影響擴散方向和蒸發(fā)速度的主要因素。

4.凝結表面的分子冷凝：只要能保證冷凝表面有足夠的溫差(一般為70~100℃)，且冷凝表面形狀合理，則認為冷凝步驟可在瞬間完成。

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