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多光子

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更新時間：2022-08-01 15:38:38瀏覽次數(shù)：314次

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產(chǎn)品簡介

多光子顯微鏡在多光子顯微鏡（也稱為非線性或雙光子顯微鏡）中，以兩倍正常激發(fā)波長照射樣品

詳細(xì)介紹

多光子顯微鏡

在多光子顯微鏡（也稱為非線性或雙光子顯微鏡）中，以兩倍正常激發(fā)波長照射樣品。更長的波長是有利的，因為它們可以更深地穿透樣品進(jìn)行 3D 成像，并且因為它們不會損壞樣品，從而延長樣品壽命。為了實現(xiàn)多光子激發(fā)，照明光束在空間上聚焦（使用光學(xué)器件），同時使用高能短脈沖激發(fā)光束以提高兩個（或更多）光子同時到達(dá)同一位置（即熒光團(tuán)分子）的概率。

多光子顯微技術(shù)的例子包括二次諧波產(chǎn)生 (SHG)、三次諧波產(chǎn)生 (THG)、相干反斯托克斯拉曼光譜 (CARS) 和受激發(fā)射耗盡 (STED) 顯微技術(shù)。由于這些技術(shù)中的每一種都使用脈沖激光器，因此選擇能夠限度地減少脈沖色散的光學(xué)組件很重要，并且激光反射二向色鏡應(yīng)具有低 GDD 特性。

Multiphoton in-vivo fluorescence image

圖 1：來自暴露的小鼠皮層的雙色體內(nèi)雙光子成像。NADH 熒光（紅色）和硫羅丹明標(biāo)記的星形膠質(zhì)細(xì)胞（綠色）使用 BrightLine FF01-680/SP 發(fā)射器和 FF665-Di01 二向色鏡拍攝。圖片由羅徹斯特大學(xué)醫(yī)學(xué)中心神經(jīng)外科系 Karl A. Kasischke 和 Nikhil Mutyal 提供。


	圖 2：多光子熒光顯微鏡的典型配置。

	圖 3：多光子顯微鏡需要在非常寬的光譜范圍內(nèi)控制光：從近紫外一直到近紅外。

	圖 4：BrightLine 多光子濾光片提供近乎理想的性能，如“近紫外和可見光"發(fā)射濾光片 FF01-680/SP 和二向色鏡 FF665-Di01 的這些典型測量光譜所示。

	*圖5：*圖 5： BrightLine 多光子濾光片非常清晰！

如圖 2 所示，典型的系統(tǒng)由激發(fā)激光器、掃描和成像光學(xué)器件、靈敏檢測器（通常是光電倍增管）和用于將熒光與激光器分離并阻擋激光的濾光片（二向色分光鏡）組成從到達(dá)檢測器（發(fā)射濾光片）。

多光子成像系統(tǒng)提供的優(yōu)勢包括真正的三維成像、對活組織內(nèi)部深處進(jìn)行成像的能力以及消除平面外熒光。

使用這種方法，可以對斯托克斯位移非常短和/或效率非常低的熒光染料進(jìn)行成像，甚至可以對樣品或組織中固有的熒光分子進(jìn)行成像。多光子成像的缺點包括需要高峰值功率脈沖激光器，例如鎖模鈦：藍(lán)寶石激光器，并且直到現(xiàn)在，缺乏在整個發(fā)射范圍內(nèi)提供足夠吞吐量的高性能濾光片。整個激光調(diào)諧范圍內(nèi)的興趣和足夠的阻擋（圖 3）。

Semrock 通過引入具有超高透射率、非常陡峭的邊緣和精心優(yōu)化的阻擋的濾光片，為多光子用戶帶來了增強的性能?？紤]到激發(fā)激光器和多光子成像系統(tǒng)的其他復(fù)雜元件通常需要多少投資，這些新的光學(xué)濾光片代表了一種簡單且廉價的升級，可以顯著提高系統(tǒng)性能。

BrightLine^® 發(fā)射濾光片提供從近紫外到近紅外的清晰透射（圖 4）。事實上，與傳統(tǒng)濾光片的褐色色調(diào)相比，發(fā)射濾光片看起來像窗戶玻璃一樣清晰，而且 LWP 二向色鏡具有如此寬的反射帶，它們看起來像高反射鏡（圖 5）。發(fā)射濾光片還在 Ti:Sapphire 激光調(diào)諧范圍內(nèi)提供深度阻擋，這對于實現(xiàn)高信噪比和測量靈敏度至關(guān)重要。

有時需要限制在任何給定時間檢測到的熒光發(fā)射光譜帶，特別是當(dāng)使用多個熒光團(tuán)標(biāo)記樣品中的不同目標(biāo)時。較窄的帶通濾光片非常適合此目的，Semrock 提供了多種此類帶通濾光片，可與多光子發(fā)射濾光片結(jié)合使用，幾乎不會丟失熒光信號。

由于非線性光學(xué)效應(yīng)強烈依賴于激光脈沖的峰值強度，因此當(dāng)脈沖展寬（以及隨之而來的峰值強度降低）保持在限度時，會產(chǎn)生的成像。BrightLine FF670-SDi01 和 FF720-SDi01 短波通二向色分束鏡旨在將激發(fā)激光反射到樣品，同時提供返回的近紫外和可見熒光或 SHG 信號的出色傳輸。與從這些分束鏡反射的激光相關(guān)的群延遲色散 (GDD) 非常低。例如，對于 FF670-SDi01 濾光片，100 fs 變換限制高斯脈沖在整個激光波長范圍內(nèi)的加寬小于 2%，而對于 FF720-SDi01 濾光片在整個激光波長范圍內(nèi)的加寬遠(yuǎn)小于 1%。

圖6：使用Semrock多光子濾光片研究表明熒光Ca 2+指示劑蛋白（FCIPs），用于在使用雙光子顯微鏡活細(xì)胞研究的Ca2 +動態(tài)的功率。表達(dá)熒光蛋白 CerTN-L15 的 2/3 層神經(jīng)元的三維重建。中間：3 張選定的圖像（每張在左側(cè)和右側(cè)分別用數(shù)字標(biāo)記的深度拍攝）。圖片由慕尼黑工業(yè)大學(xué)神經(jīng)科學(xué)研究所的 Olga Garaschuk 教授教授提供。（修改自 Heim 等人，Nat. Methods，4(2)：127-9，2007 年 2 月。）(Modified from Heim et al., Nat. Methods, 4(2): 127-9, Feb. 2007.)

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