樣品實驗方案

操作步驟

以下協(xié)議適用于大多數(shù)細胞類型。這些條件需要調整每種細胞類型和實驗系統(tǒng)。生長培養(yǎng)基，細胞密度，其他細胞類型和因子的存在可能影響染色。玻璃器皿上的殘留洗滌劑也可能影響許多生物的染色，并導致在有或沒有細胞存在的溶液中出現(xiàn)明亮染色的物質。

稀釋MycoLight Green JJ98和JJ99時使用塑料管，因為稀釋的污漬粘附在玻璃上。通常，在不含磷酸鹽的緩沖液中獲得結果。

1.培養(yǎng)物中的貼壁細胞可以在蓋玻片上原位染色。通過離心和懸浮液沉淀細胞重懸于緩沖鹽溶液或水中。

2.用非磷酸鹽緩沖液（如Hepes緩沖液或您選擇的緩沖液）稀釋MycoLight Green JJ98或JJ99。添加MycoLight Green JJ98。在整個建議范圍內嘗試幾種染料濃度，以確定產生染色的濃度。

3.染色的真核細胞通常顯示彌漫性細胞質染色以及核染色。 特別是經常觀察到MycoLight Green JJ98和JJ99對核內體的強烈熒光染色。