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廣州領(lǐng)拓貿(mào)易有限公司
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更新時間：2023-02-25 07:17:59瀏覽次數(shù)：179次
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可在線實現(xiàn)不揮發(fā)性流動相和揮發(fā)性流動相之間的切換。與Labsolutions聯(lián)合使用，是非常便利的支持工具。只須將目標雜質(zhì)導入MS，而無需擔心峰遺失。
只需輸入在一維UV色譜圖上的雜質(zhì)峰的保留時間，就可編制的閥切換。同時創(chuàng)建用于獲取多個雜質(zhì)與各空白數(shù)據(jù)的批處理表。
使用支持工具制作時間程序與批處理表
利用作為LabSolutions附屬功能的數(shù)據(jù)瀏覽器，比較樣品與空白的數(shù)據(jù)，可方便地確認雜質(zhì)的質(zhì)譜圖。
數(shù)據(jù)瀏覽器上顯示樣品與空白數(shù)據(jù)的實例
?（相關(guān)信息）基于Trap-Free 2維LC/MS雜質(zhì)鑒定系統(tǒng)的藥物雜質(zhì)分析
注意事項
1.本系統(tǒng)由LC單元、質(zhì)譜儀、及啟動套件構(gòu)成。
2.啟動套件包括專用軟件和一套必要的配管部件。
基于Trap-Free 2維LC/MS雜質(zhì)鑒定系統(tǒng)的藥物雜質(zhì)分析
為了提高藥物的安全性，需要解析藥物中所含雜質(zhì)有無遺傳毒性等嚴重毒性，這就要求進行結(jié)構(gòu)解析。LC/MS可有效應(yīng)用于微量雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)解析，但HPLC分析雜質(zhì)時，經(jīng)常以210nm等短波長檢測，因此，流動相多使用磷酸緩沖液。此時，不能以此流動相將未知雜質(zhì)導入LC/MS。有時即便緩沖液的pH一致，但因一些雜質(zhì)的分離狀態(tài)發(fā)生變化，而難以使用LC/MS進行未知雜質(zhì)的解析。
圖1為鈣的雜質(zhì)分析，是將流動相緩沖液從日本藥典收錄的檸檬酸緩沖液 pH5.0（為不揮發(fā)性鹽，不能導入LC/MS）變更為同一pH的醋酸緩沖液，將有機溶劑從四氫呋喃/ 乙腈（1/1）混合液變?yōu)橐译鏁r的色譜圖?？芍鞒煞值南疵摃r間雖然沒有大的差異，但雜質(zhì)的洗脫模式發(fā)生了較大變化。因此，為了解析雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)解析，需要以HPLC分析條件下的流動相，將目的雜質(zhì)導入LC/MS。
在此介紹應(yīng)用“Trap-free 2維LC/MS雜質(zhì)鑒定系統(tǒng)"（圖2）進行上述雜質(zhì)結(jié)構(gòu)解析的實例。
圖1 鈣の雜質(zhì)分析例
在此系統(tǒng)的1維中，以通常的HPLC分析條件進行分離，將需要進行結(jié)構(gòu)解析的雜質(zhì)峰的峰頂附近導入捕集環(huán)路。此環(huán)路對于2維的分離起到進樣器的作用。2維起到分離1維的流動相成分和目的雜質(zhì)，以及導入至LC/MS的作用。
因此， 2維的分離條件幾乎不進行單獨探討，使用一般的基于0.1％甲酸/ 乙腈的梯度洗脫導入MS部分。為了進行結(jié)構(gòu)解析，MS使用可實施MSn、獲得的精密質(zhì)量數(shù)的LCMS-IT-TOF。
圖2 Trap-free2維LC/MS雜質(zhì)鑒定系統(tǒng)配置
［1維（紅色流路）在通常的分析條件下使用］
圖3表示按日本藥典收錄的分離條件檢測的雜質(zhì)a（含約0.2％，參照圖1）的2維的色譜圖。沒有進行捕集濃縮，將峰頂附近導入2維，去除了來自1維流動相的影響，可將目的雜質(zhì)導入MS。圖4表示對此雜質(zhì)獲得的MS譜圖。
可同時進行正負離子測定，可測定質(zhì)量數(shù)信息。
圖3 雜質(zhì)a的2維色譜圖
圖4 雜質(zhì)a的MS譜圖
雜質(zhì)a的m/z 718的MS/MS譜圖結(jié)果如圖5所示。將本譜圖與主成分的MS/MS譜圖進行比較，推測雜質(zhì)a的結(jié)構(gòu)為圖6。并且，對于更微量的雜質(zhì)b（約0.01％，參照圖1），如圖7所示，能夠以出色的S/N比獲得正、負極性的質(zhì)譜圖。
圖5 雜質(zhì)a的MS/MS譜圖
圖6 雜質(zhì)a的推測結(jié)構(gòu)
圖7 雜質(zhì)b的MS譜圖
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