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更新時(shí)間:2022-11-23 12:25:57瀏覽次數(shù):172次
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使用方法 | 一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品 (以 10E1- 10E6 拷貝/μL 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例) 。 由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高 ,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行 ,千萬(wàn)不能 污染樣品或本試劑盒的其他成分) 。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原 , 本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽(yáng)性對(duì)照,只提供無(wú)傳染性的 DNA 片段作為陽(yáng)性對(duì)照。 1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管 ,分別為 6 ,5 ,4 ,3 ,2 , 1。 2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專(zhuān)用模板稀釋液 , 用帶芯槍頭, 下同) 。 3. 在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1 × 10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(試劑盒提供),充分震 蕩 1 分鐘 ,得 1 × 10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品 。放冰上待用。 4. 換槍頭 ,在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1 × 10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所 得),充分震蕩 1 分鐘,得 1 × 10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。 5. 換槍頭 ,在 4 號(hào)管中加入 5 μL 1 × 10E5 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所 得),充分震蕩 1 分鐘,得 1 × 10E4 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。 6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品 。放冰上待用。 二、樣品 DNA 的制備 7. 如果有 N 個(gè)樣品, 設(shè)置 N+2 個(gè)提取,多出的一個(gè)是 PC (樣品制備陽(yáng)性 對(duì)照) ,一個(gè)是 NC (樣品制備陰性對(duì)照) 。可以用 10μL 上步所得 4 號(hào)稀 釋液再加上一定量的水使總體積跟核酸制備試劑盒所要求的起始樣本體積 一樣 , 以此作為 PC 。另外用水作為 NC。 8. 用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場(chǎng)上大多數(shù)樣品 DNA 提取試劑 盒兼容 。也可以選購(gòu)本公司的免提取核酸釋放劑。 三、Probe qPCR 反應(yīng) ( 20μL 體系 ,在樣品制備室進(jìn)行) 9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù) ,則標(biāo)記 N+9 個(gè) PCR 管 ,其中 N+2 個(gè) 用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品 , 1 個(gè)用于 PCR 陰性對(duì)照 (用水做模板) ,6 個(gè)用于標(biāo)準(zhǔn)曲線 。如果做定性分析并且只做 1 次重復(fù) ,則標(biāo)記 N+4 個(gè) PCR 管,其中 N+2 個(gè)用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品 ,1 個(gè)用于 PCR 陰性對(duì)照 (用 水做模板) , 1 個(gè)用于 PCR 陽(yáng)性對(duì)照 (直接用第 6 步第 4 號(hào)管的陽(yáng)性對(duì)照 稀釋液做模板) 。下面只以定量分析為例描述操作步驟。 10. 在標(biāo)記管中按下表加入各成分 (本表只列出一次重復(fù) 。樣品管和陰性對(duì)照設(shè) 置完畢后才設(shè)置陽(yáng)性對(duì)照,并且陽(yáng)性對(duì)照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲(chǔ)存好 后 加) : | |||||
| 成分 | 樣品管 | PCR 陰性 | 標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品管 |
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|
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| N+2 個(gè) | 對(duì)照 | ( 1-6 管) |
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2 ×Probe qPCR MasterMix | 各 10 μL | 10 μL | 各 10 μL | |||||||||||||
qPCR 引物-探針混合液 | 各 3 μL | 3 μL | 各 3 μL | |||||||||||||
N+2 個(gè)待測(cè) DNA 樣本 | 各 7 μL | 不加 | 不加 | |||||||||||||
超純水 | 不加 | 7 μL | 不加 | |||||||||||||
第 6 步所得標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品稀釋液 ( 1-6 號(hào)) |
不加 |
不加 | 各 7μL ( 2 號(hào)樣 到 2 號(hào)管 ,3 號(hào) 樣到 3 號(hào)管 … ) | |||||||||||||
1 1. 蓋上蓋子后上機(jī) ,按下面參數(shù)進(jìn)行 PCR:
四、數(shù)據(jù)處理 12. 如果把本試劑盒用于定量檢測(cè) ,則以陽(yáng)性對(duì)照濃度的 log 值為橫軸 , 以 Ct 值為縱軸 ,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線 。再以待測(cè)樣品的 Ct 值從標(biāo)準(zhǔn)曲線上推算出樣品 DNA 濃度的 log 值 ,再推算出其濃度。 13. 如果把本試劑盒用于定性檢測(cè) ,只判斷陽(yáng)性或陰性 ,則陰性對(duì)照必須無(wú) Ct 或 Ct 大于或等于 35。陽(yáng)性對(duì)照必須有熒光對(duì)數(shù)增長(zhǎng),有典型擴(kuò)增曲線,Ct 值應(yīng)該小于 35, 否則實(shí)驗(yàn)無(wú)效。如果實(shí)驗(yàn)有效, 則分析待測(cè)樣品, 如果無(wú) Ct 或 Ct 大于或等于 35,則為陰性。如果 Ct 小于 35 則為陽(yáng)性。 |
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