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伊萊博生物科技（上海）有限公司
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一、高血壓背景簡(jiǎn)介
高血壓是常見的心血管系統(tǒng)疾病，我國(guó)高血壓患病率為18.8%，影響心、腦、腎等重要臟器的結(jié)構(gòu)與功能，最終可導(dǎo)致這些器官的功能衰竭
二、高血壓大鼠模型簡(jiǎn)介
高血壓大鼠模型通過(guò)Wistar大鼠同系近系多代繁殖培育成功。飼養(yǎng)過(guò)程中無(wú)需給予特殊飼料即可發(fā)生高血壓病。該大鼠隨著月齡的增加，會(huì)出現(xiàn)明顯的高血壓病變和由此引發(fā)的各種臨床癥狀。6-8周為高血壓發(fā)病期，末梢動(dòng)脈變得狹窄、彎曲，心臟漸漸肥大。
三、高血壓大鼠模型方法
3.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
SHR大鼠
3.2實(shí)驗(yàn)材料
高脂飼料
3.3自發(fā)性高血壓（SHR）模型造模
大鼠自發(fā)性高血壓常發(fā)生于出生后 3 個(gè)月,一般選擇血壓高于 12.28kPa以上者。大鼠進(jìn)行同系近系多代繁殖后可獲得血壓達(dá) 26.6kPa SHR 大鼠,除此以外國(guó)際上常用的原發(fā)性高血壓模型有易感型,新西蘭遺傳型,以色列,米蘭,里昂等高血壓大鼠,SHR 大鼠病理模型應(yīng)用zgf。
四、模型鑒定
4.1血壓測(cè)量：進(jìn)行血壓測(cè)量觀察大鼠血壓是否造模成功。
4.2病理HE染色：觀察心血管病理變化，高血壓通常會(huì)導(dǎo)致心肌肥厚、血管壁增厚、等病理改變。
五、小結(jié)
? 特點(diǎn)?：
SHR是目前guojishanggongren的zuijiejin人類原發(fā)性高血壓的動(dòng)物模型，其高血壓發(fā)病率高，病程與人類相似。
SHR在飼養(yǎng)過(guò)程中無(wú)需特殊飼料即可自發(fā)形成高血壓，4-6周齡時(shí)血壓開始升高，16周齡時(shí)收縮壓可超過(guò)160mmHg。
SHR具有高血壓病、心血管疾病發(fā)生率高，病程短，可觀察到發(fā)病過(guò)程中靶器官的病理變化等優(yōu)點(diǎn)。
但SHR對(duì)飼養(yǎng)條件有一定要求，培育周期較長(zhǎng)，價(jià)格較高，且存在遺傳育種麻煩、易變種、斷種等問(wèn)題。
? 應(yīng)用?：
SHR廣泛應(yīng)用于抗高血壓藥物的篩選和藥效評(píng)價(jià)。也用于高血壓及其并發(fā)癥（如心、腦、腎等）的研究。
六、參考文獻(xiàn)
[1]Animal models of hypertension: an overview，DOI: 10.1016/j.lab.2005.05.005
[2]高血壓與頸性高血壓動(dòng)物模型研究進(jìn)展，謝思維等，2022
[3]溫欣, 張琪. 高血壓病實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型的應(yīng)用概況與評(píng)價(jià)[J]. 中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào), 2021, 18(17):4.
[4]楊昌振, 張?chǎng)╈? 陳丹陽(yáng),等. 非手術(shù)性高血壓大鼠模型建立的研究進(jìn)展與比較[J]. 中國(guó)循證心血管醫(yī)學(xué)雜志, 2019, 11(1):4.
[5]黃冬梅(綜述), 鄭文武, 李秀英(審校). 實(shí)驗(yàn)性高血壓大鼠模型制備方法及應(yīng)用概述[J]. 現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生, 2017, 33(3):3.
