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高錳酸鉀法測(cè)定廢水COD
一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?nbsp;
1.掌握CODmn法滴定原理及操作。 2.學(xué)習(xí)CODmn法測(cè)定廢水中COD的方法。
二、實(shí)驗(yàn)原理
CODmn指數(shù)是指在一定條件下,以CODmn為氧化劑,處理水樣時(shí)所消耗的氧量,以氧的mg/L來(lái)表示。水中部分有機(jī)物及還原性無(wú)機(jī)物均可消耗CODmn。因此,CODmn指數(shù)常作為水體受有機(jī)物污染程度的綜合指標(biāo)。
水樣加入硫酸使呈酸性后,加入一定量的CODmn溶液,并在沸水浴中加熱反應(yīng)一定的時(shí)間。剩余的CODmn加入過(guò)量草酸鈉溶液還原,再用CODmn溶液回滴過(guò)量的草酸鈉,通過(guò)計(jì)算求出高錳酸鹽指數(shù)。
三、儀器
1.GNST-900S型水質(zhì)分析儀,2.SJ-16X 快速消解儀,3.GNSTX系列移液器
CODmn指數(shù)操作步驟
部分試劑含有腐蝕性,操作時(shí)應(yīng)按規(guī)定佩戴防護(hù)用具,避免接觸皮膚和衣服。操作中的取液請(qǐng)全部用移液槍吸取,并聯(lián)系銷(xiāo)售獲取操作教學(xué)視頻,減少人為不必要的操作誤差。
量程:0.5-5mg/L
步驟 | 操作 | 說(shuō)明 |
步驟一 | 參比溶液:向試管A中加入4mL蒸餾水 | 量取/加入樣品、試劑時(shí)需準(zhǔn)確無(wú)誤。移取樣品或試劑的移液槍槍頭不可交叉使用。 |
步驟二 | 待測(cè)水樣:向試管B中加入4mL待測(cè)水樣 | 量取/加入樣品、試劑時(shí)需準(zhǔn)確無(wú)誤。移取樣品或試劑的移液槍槍頭不可交叉使用。 |
步驟三 | 向試管A和試管B內(nèi)各加入2.5mL試劑A | |
步驟四 | 向試管A和試管B內(nèi)各加入0.4mL試劑B,擰緊瓶蓋,搖勻。 | |
步驟五 | 將擰緊蓋子的試管A和試管B放到已升溫至100度的消解器中,消解30min | |
步驟六 | 消解完成后,立即用冷水浴冷卻。 | |
步驟七 | 選擇水質(zhì)分析 | |
步驟八 | 選擇高錳酸鹽指數(shù)(0.5-5mg/L)進(jìn)行下一步 | |
步驟九 | 放入擰緊蓋子的試管A點(diǎn)擊清零校準(zhǔn),清零校準(zhǔn)完成后取出試管A | |
步驟十 | 放入擰緊蓋子的試管B點(diǎn)擊開(kāi)始測(cè)量,此時(shí)屏幕出現(xiàn)數(shù)值,為檢測(cè)數(shù)值 | |
步驟十一 | 檢測(cè)完成后,可在檢測(cè)記錄里打印檢測(cè)數(shù)值 | |
注意事項(xiàng) : 1、消解時(shí)需溫度達(dá)到100度再放入消解器內(nèi)計(jì)時(shí)。 2、消解完畢后要立即取出,放入冷水浴中快速冷卻至室溫(3分鐘即可)。 3、加試劑的移液器或移液管要干凈清潔不得用試劑潤(rùn)洗。 注:消解管A和B未加入蒸餾水和水樣之前是一樣的消解管 |
4.1 實(shí)驗(yàn)試劑的配制
% 建議所有的試劑避光,低溫冷藏保存。
% 部分試劑具有刺激性,請(qǐng)放置于未成年人觸碰不到的地方。
4.2 水樣的采集、保存、吸取
4.2.1 水樣的采集
采集水樣前,應(yīng)先用水樣洗滌采樣塑料瓶或玻璃瓶及瓶蓋 2~3 次。在采集水樣時(shí)要注意將水灌滿,并將瓶蓋擰緊。若采集多個(gè)水樣,要注意做好標(biāo)記,以防混淆。
(1)地表和地下水樣的采集
J 采集井水 讓泵運(yùn)轉(zhuǎn)足夠時(shí)間排凈管道積水后,再汲取新鮮水樣。
J 采集泉水 可在涌水口處直接采樣。
J 采集自來(lái)水 應(yīng)先放水?dāng)?shù)分鐘,使積留在水管中的陳舊水排出,然后再采樣。
J 采集地表水 盡量在水域zhong央采集樣品,并采集水面下3~5cm的水樣。如果使用有蓋的容器,先將容器浸入液面下再取掉瓶蓋。
(2)污水采集
中輕度污染廢水 如行業(yè)處理后廢水某些排放口處采樣,同時(shí)要注意記錄樣品采集的過(guò)程包括時(shí)間、位置等,便于日后分析研究。
J 采集水域污水 當(dāng)水深>1m時(shí)在表層1/4深度采樣,水深≤1m時(shí)在水深1/2處采樣。采樣位置在采樣斷面zhong心,樣品容器須用水樣沖洗三次后再行采樣。采樣時(shí)應(yīng)注意除去水面的雜物、垃圾等漂浮物。
4.2.2水樣的保存
因樣品采集后,樣品中進(jìn)行的化學(xué)和生物反應(yīng)仍在進(jìn)行,所以采樣和分析的間隔時(shí)間盡可能縮短,可以有效的減少誤差。若不能立即分析時(shí),一定要保存樣品。以下COD,總磷,總氮,氨氮參數(shù)測(cè)定時(shí),若不能立即分析測(cè)試,可使用硫酸將樣品pH值調(diào)整至2或2以下并冷藏(4℃)保存。測(cè)試分析前,應(yīng)使樣品恢復(fù)常溫后,加入氫氧化鈉溶液中和樣品酸性,調(diào)整pH值至7左右。
4.2.3 水樣的吸取
傳統(tǒng)方法一般是使用移液管,但有些化學(xué)試劑具有腐蝕性,且新手很難取準(zhǔn)水樣,因此本公司在銷(xiāo)售儀器時(shí)會(huì)配送an全、準(zhǔn)確、方便的移液槍,使用方法可咨詢銷(xiāo)售人員。使用前先調(diào)好要吸取的量,吸取到移液槍卡點(diǎn)時(shí)停止,放液時(shí)按到底。不同的水樣一定要更換吸頭。
4.2.4 水樣的稀釋
一般水樣干擾物多、檢測(cè)濃度超量程情況下會(huì)采用水樣稀釋法。例:稀釋10倍:可取1mL原水,再加入9mL純水或蒸餾水混合均勻,即為稀釋了10倍,測(cè)出來(lái)的結(jié)果值要乘以10才為正確值。
稀釋500倍:取一500mL定容瓶,吸取1mL原水,放于定容瓶中,然后不斷往瓶里加純水或蒸餾水,直到刻度線位置即止,測(cè)量結(jié)果值要乘以500才為正確值。
一、實(shí)驗(yàn)器具的洗滌、保養(yǎng)
1、器具洗滌
新的采樣容器、比色管等器具,在使用前,需經(jīng)10%硝酸浸泡洗凈備用。每次實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,請(qǐng)盡快將實(shí)驗(yàn)中涉及的采樣容器、比色管等器具進(jìn)行清洗。倒空溶液,用自來(lái)水清洗幾次,然后用(1+9)HNO3溶液(HNO3與水的體積比是1:9)浸泡過(guò)夜,用自來(lái)水洗滌2-3次,再用純水清洗1-2次,然后用去離子水沖洗1次,空氣中晾干,有條件的話可用烘箱低溫吹干。比色管等的潔凈程度對(duì)于實(shí)驗(yàn)結(jié)果尤為重要,請(qǐng)務(wù)必按此步驟操作,以免污物殘留帶來(lái)嚴(yán)重的結(jié)果誤差。
2、保養(yǎng)
實(shí)驗(yàn)器具不用時(shí)請(qǐng)收到配件箱或柜子、抽屜存放好。比色管使用時(shí)要小心,盡量避免表面有劃痕,從而影響實(shí)驗(yàn)光路照射測(cè)定,實(shí)驗(yàn)后請(qǐng)盡快清洗,避免有色溶液長(zhǎng)時(shí)間停留在比色管中。不使用時(shí),請(qǐng)存放于盒子里以防止刮擦和破損。比色管長(zhǎng)期使用表面劃痕較多,此時(shí)應(yīng)盡快更換新的替代。
樣品室檢查
在測(cè)試完成后,請(qǐng)及時(shí)將溶液從樣品室中取出,否則時(shí)間一長(zhǎng),液體揮發(fā)會(huì)導(dǎo)致鏡片發(fā)霉,對(duì)易揮發(fā)和腐蝕性的液體,尤其要注意!如果樣品室中有遺漏的溶液,請(qǐng)及時(shí)擦拭干凈,否則會(huì)引起樣品室內(nèi)的部件腐蝕和螺釘生銹。
儀器的表面清潔
儀器的外殼表面經(jīng)過(guò)了噴漆工藝的處理,如果不小心將溶液遺灑在外殼上請(qǐng)立即用濕毛巾擦拭干凈,杜絕使用有機(jī)溶液擦拭。如果長(zhǎng)時(shí)間不用時(shí),請(qǐng)注意及時(shí)清理儀器表面的灰塵。
3、廢液的處理
廢液中含有鉻鹽、汞、廢酸、廢堿等危險(xiǎn)廢棄物,請(qǐng)妥善處理。
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河南綏凈環(huán)??萍加邢薰?,主要生產(chǎn)研發(fā)COD測(cè)定儀、氨氮快速檢測(cè)儀、多參數(shù)水質(zhì)測(cè)定儀、便攜水質(zhì)檢測(cè)儀、多功能消解器等水質(zhì)檢測(cè)儀器。網(wǎng)站:河南綏凈環(huán)保科技有限公司