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puansuan含量檢測試劑盒(微量法100T/96S)

參   考   價: ¥ 1440

訂  貨  量: ≥1支

具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號:SH0018

品       牌:其他品牌

廠商性質(zhì):生產(chǎn)商

所  在  地:南京市

更新時間:2024-01-22 14:38:39瀏覽次數(shù):166

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CAS SH0018 產(chǎn)品規(guī)格 100管/96樣
級別 超純、高純
Pro廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,逆境條件下,植物體內(nèi)Pro含量顯著增加。Pro增加量在一定程度上反映了抗逆性,抗旱性強的品種往往積累較多的puansuan。因此,puansuan增加量可以作為抗逆育種的生理指標之一。

貨號

名稱

規(guī)格

SH0018

puansuan(PRO)含量檢測試劑盒(微量法100T/96S)  

100管/96樣

正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定                                             

測定意義:

Pro廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,逆境條件下,植物體內(nèi)Pro含量顯著增加。Pro增加量在一定程度上反映了抗逆性,抗旱性強的品種往往積累較多的puansuan。因此,puansuan增加量可以作為抗逆育種的生理指標之一。

測定原理:

用磺基水楊酸(SA)提取Pro,加熱處理后,Pro與酸性茚三酮溶液反應生成紅色;加甲苯萃取后,在520nm測定吸光度。

組成:

產(chǎn)品名稱

SH0018-100T/96S

Storage

提取液:液體

100ml

4℃

試劑一:冰乙酸(自備)

25ml

4℃

試劑二:液體

25ml

4℃

試劑三:甲苯

50ml

4℃

說明書

一份

自備儀器和用品:

可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、冰乙酸25ml、甲苯50ml、研缽、冰和蒸餾水。

樣品測定的準備:

1、細菌、細胞或組織樣品的制備:

細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量(104個):提取液體積(ml)為500~10001的比例(建議500萬細菌或細胞加入1ml提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30次);之后置95℃水浴振蕩提取10min;10000g,25℃離心10min,取上清,冷卻后待測。

組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1ml提取液),勻漿;之后置95℃水浴振蕩提取10min;10000g25℃離心10min,取上清,冷卻后待測。

2、血清(漿)樣品:按照血清(漿)體積(ml):提取液體積(ml)15~10的比例(建議取0.1ml血清(漿)加入1ml提取液),充分混勻,之后置95℃水浴振蕩提取10分鐘,10000g,25℃離心10分鐘,取上清,冷卻后待測。

測定步驟:

1、 分光光度計或酶標儀預熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至520nm,蒸餾水調(diào)零。

2、 樣本測定:

(1) 0.25ml樣本+0.25ml試劑一+0.25ml試劑二 于有蓋EP管中,置95℃水浴中保溫30min(蓋緊,防止水分散失),每10min振蕩一次。

(2) 待冷卻后,加入0.5ml試劑三,振蕩30s,靜置片刻,使色素轉至試劑三中;吸取0.2ml上層溶液于微量石英比色皿或96孔板中,于520nm波長處比色,記錄吸光值A。

Pro含量計算:

a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下

1、典型回歸方程y = 0.0521x - 0.0021  (x為puansuan含量,μg/mly為吸光值A)

2、按照血清(漿)體積計算

Pro含量(μg/ml)=[(A+0.0021) ÷0.0521×V1]÷(V3×V1÷V2=192×(A+0.0021)

3、按照蛋白濃度計算

Pro含量(μg/mg prot)=[(A+0.0021) ÷0.0521×V1]÷(V1×Cpr)=19.2×(A+0.0021)÷Cpr

4、按照樣本質(zhì)量計算

Pro含量(µg/g鮮重)= [(A+0.0021) ÷0.0521×V1]÷(W×V1÷V2)=19.2×(A+0.0021) ÷W

5、按照細菌或細胞密度計算

Pro含量(μg/104 cell)=[(A+0.0021) ÷0.0521×V1]÷(500×V1÷V2)=0.0384×(A+0.0021)

V1:加入反應體系中樣本體積,0.25mlV2:加入提取液體積,1 ml;V3:加入血清(漿)體積,0.1 ml;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細菌或細胞總數(shù),500萬。

b.96孔板測定的計算公式如下

1、典型回歸方程y = 0.02605x - 0.0021  (x為puansuan含量,μg/mly為吸光值A)

2、按照血清(漿)體積計算

Pro含量(μg/ml)=[(A+0.0021) ÷0.02605×V1]÷(V3×V1÷V2=384×(A+0.0021)

3、按照蛋白濃度計算

Pro含量(μg/mg prot)=[(A+0.0021) ÷0.02605×V1]÷(V1×Cpr)=38.4×(A+0.0021)÷Cpr

4、按照樣本質(zhì)量計算

Pro含量(µg/g鮮重)= [(A+0.0021) ÷0.02605×V1]÷(W×V1÷V2)=38.4×(A+0.0021) ÷W

3、按照細菌或細胞密度計算

Pro含量(μg/104 cell)=[(A+0.0021) ÷0.02605×V1]÷(500×V1÷V2)=0.0769×(A+0.0021)

V1:加入反應體系中樣本體積,0.25ml;V2:加入提取液體積,1 ml;V3:加入血清(漿)體積,0.1 ml;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細菌或細胞總數(shù),500萬。

注意:zuidi檢測限為1μg/ml1μg /g鮮重 0.01μg /mg prot


重組yidanbaimei(質(zhì)

本產(chǎn)品屬于質(zhì)譜級別的基因工程酶,可特異性切割lai

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