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Taq I 甲基轉(zhuǎn)移酶對左側(cè)序列中的腺嘌呤殘基（N6）進行甲基化。
來源
重組 E. coli 菌株，攜帶有從水棲高溫菌（Thermus aquatics）克隆的 Taq I 修飾基因。
反應條件
1X CutSmart Buffer + SAM
[50 mM KAc，20 mM Tris-Ac，10 mM Mg(Ac)2，100 μg/ml BSA（pH 7.9 @ 25℃）]。加入 80 μM SAM（隨酶提供），65℃ 溫育。
注意事項
37℃ 條件下的活性為 25%。
單位定義
1 單位指在 20 μl 反應體系中，65℃ 條件下，1 小時能保護 1 μg λDNA 不被 Taq I 限制性內(nèi)切酶切割所需要的酶量。
濃度
10,000 units/ml。
Taq I 甲基轉(zhuǎn)移酶對左側(cè)序列中的腺嘌呤殘基（N6）進行甲基化。
來源
重組 E. coli 菌株，攜帶有從水棲高溫菌（Thermus aquatics）克隆的 Taq I 修飾基因。
反應條件
1X CutSmart Buffer + SAM
[50 mM KAc，20 mM Tris-Ac，10 mM Mg(Ac)2，100 μg/ml BSA（pH 7.9 @ 25℃）]。加入 80 μM SAM（隨酶提供），65℃ 溫育。
注意事項
37℃ 條件下的活性為 25%。
單位定義
1 單位指在 20 μl 反應體系中，65℃ 條件下，1 小時能保護 1 μg λDNA 不被 Taq I 限制性內(nèi)切酶切割所需要的酶量。
濃度
10,000 units/ml。
Taq I 甲基轉(zhuǎn)移酶對左側(cè)序列中的腺嘌呤殘基（N6）進行甲基化。
來源
重組 E. coli 菌株，攜帶有從水棲高溫菌（Thermus aquatics）克隆的 Taq I 修飾基因。
反應條件
1X CutSmart Buffer + SAM
[50 mM KAc，20 mM Tris-Ac，10 mM Mg(Ac)2，100 μg/ml BSA（pH 7.9 @ 25℃）]。加入 80 μM SAM（隨酶提供），65℃ 溫育。
注意事項
37℃ 條件下的活性為 25%。
單位定義
1 單位指在 20 μl 反應體系中，65℃ 條件下，1 小時能保護 1 μg λDNA 不被 Taq I 限制性內(nèi)切酶切割所需要的酶量。
濃度
10,000 units/ml。
