免疫原

klh偶聯(lián)合成肽來源于植物、藻類(葉綠體和線粒體)和細菌f型ATP合酶beta亞基序列，包括擬南芥葉綠體ATP合酶beta UniProt: P19366, TAIR:AtCg00480、擬南芥線粒體ATP合酶亞基β -1、UniProt: P83483、TAIR: At5g08670、reinhardtii衣藻、UniProt: P06541、A8IQU3

主機的兔子

單克隆多克隆

純度血清

格式凍干

量50µl

重建時加入無菌水50µl

凍干/復配保存于-20°C;一旦重組，使公平，以避免重復凍融循環(huán)，請記住，在打開之前，旋轉管短暫，以避免任何損失，凍干材料粘附在瓶蓋或管的兩側

Blue Native-PAGE (BN-PAGE)，免疫熒光(IF)， Western blot (WB)

推薦稀釋倍數(shù)為1:100 (IF)、1:5000 (BN-PAGE)、1:2000 - 1:5 000 (WB)

預期|明顯MW

53.9 kDa(擬南芥)、51.7 kDa (synechocystipcc 6803)、53.7 kDa(菠菜)

用PEB (AS08 300)從擬南芥(1)、菠菜(2)、番茄(3)、ganansuanmax(4)、楊樹(5)、玉米(6)和普通Hordeum(7)葉片組織中提取的2個總蛋白，在4-12% NuPage (Invitrogen) LDS-PAGE上分離，與硝化纖維素吸1h。平行地處理樣品1(擬南芥)的稀釋行(a-g: 10 - 5 - 2.5 - 1.25 - 0.63 - 0.32 - 0.16µg蛋白/lane)。用2%低脂奶粉在TBS-T (0.1% TWEEN 20)中阻斷1小時，用抗atpb (AS08 085, 1:5000, 1小時)和二抗rabbit(1:1000, 1小時)抗體(HRP偶聯(lián)，推薦二抗AS09 602)探針檢測?？贵w孵育之后，在TBS-T中洗滌(15、+5、+5、+5分鐘)。所有步驟均在RT時帶激波進行。采用化學發(fā)光襯底檢測信號，使用Fuji LAS-3000 CCD (300s，標準靈敏度)