Phleomycin是由Streptomyces verticillus（輪枝鏈霉菌）的突變株產(chǎn)生的一種糖肽抗生素，屬于bolaimeisu(bleomycin)家族。Phleomycin可結(jié)合并插入DNA，破壞其雙螺旋結(jié)構(gòu)的完整性，Phleomycin在細菌、真菌、酵母、植物細胞和哺乳動物細胞上均能發(fā)揮活性，用于篩選攜帶Sh ble基因的轉(zhuǎn)染細胞，可用于對Zeocin不敏感的細胞。

Warbio公司以20mg/ml的無菌溶液形式提供，可直接用于細胞培養(yǎng)，在0.1-50μg/ml濃度范圍內(nèi)，腐草霉素可以抑制大多數(shù)好氧細胞的生長。

產(chǎn)品性質(zhì)

分子式（Formula）：C55H85O21N20S2Cu-HCl

Cas: 11006-33-0

分子量（Molecular Weight）：1525

外觀（Appearance）：藍色粉末或藍白色混合粉末

純度（Purity）：>90%(HLPC)

濃度：溶于水(20 mg/ml)和甲醇

應(yīng)用參考濃度：

1大腸桿菌

攜帶bleomycin抗性基因如Sh ble，Tn5的質(zhì)粒，一旦轉(zhuǎn)化進入大腸桿菌受體菌如HB101， DH5a， MC1061，賦予其腐草霉素抗性。

腐草霉素抗性的轉(zhuǎn)化子可以在添加5 μg/ml Phleomycin的低鹽LB瓊脂培養(yǎng)基（Yeast extract 5g/L, Tryptone 10g/L, NaCl 5g/L, Agar 15 g/L, pH 7.5）中進行篩選。加有腐草霉素的平板可于4℃穩(wěn)定保存1個月。

2酵母菌

釀酒酵母的腐草霉素抗性轉(zhuǎn)化子可在添加10 μg/ml Phleomycin的YEPD培養(yǎng)基中進行篩選。

操作步驟：按常規(guī)方法進行酵母細胞轉(zhuǎn)化，一旦DNA進入細胞后，用YEPD培養(yǎng)基稀釋細胞并置于搖床上培養(yǎng)6h或過夜，使其抗性性狀得以表達。之后將細胞冰浴1h并涂布培養(yǎng)在添加10 μg/ml Phleomycin的YEPD（pH 7.0）固體培養(yǎng)基上。

3真菌

根據(jù)轉(zhuǎn)化子對Phleomycin 的敏感性不同，在添加有10-50 μg/ml腐草霉素的再生培養(yǎng)基內(nèi)進行篩選。先將細胞在4℃孵育過夜然后置于生長溫度培養(yǎng)，可提高其對抗生素的敏感性。

4 植物細胞

根據(jù)植物類型不同，選擇5-25 μg/ml Phleomycin進行轉(zhuǎn)化子篩選。

5 哺乳動物細胞

5-50 μg/ml Phleomycin，推薦先通過建立滅殺曲線來確定濃度。與G418做比較，可能需要更長的時間來殺死細胞或者使細胞從平板上脫落，尤其當(dāng)細胞處于高密度的情況。

依細胞系不同，通常需要5~21天來挑選具腐草霉素抗性的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞。

相關(guān)產(chǎn)品：

注意事項：

1）腐草霉素對濃酸較為敏感，但可短時間暴露于稀酸中。使用前將本品回溫至室溫，并輕輕混勻。

2）腐草霉素有毒，避免直接接觸皮膚，不可吞服。酸性或堿性pH，或次ling酸鈉中會即刻失效。

3）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

【注1】細胞對腐草霉素的敏感性受pH值影響，如pH值越高，敏感性越高；另外，對于高滲透壓培養(yǎng)基如原生質(zhì)體再生用的培養(yǎng)基，腐草霉素的活性會明顯降低2-3倍。因此也可能通過使用低鹽培養(yǎng)基來降低腐草霉素使用量。

【注2】使用前需將低溫存放的腐草霉素置于室溫回溫，之后低速充分混勻

運輸與保存

4°C或-20°C保存1年，避免反復(fù)凍融。