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醫(yī)用防護(hù)KN95呼吸阻力檢測(cè)儀用于測(cè)定KN95在規(guī)定條件下的吸氣和呼氣阻力。適用于KN95生產(chǎn)廠、國(guó)家勞動(dòng)防護(hù)用品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)KN95產(chǎn)品進(jìn)行相關(guān)的檢測(cè)。技術(shù)特點(diǎn)高清晰LCD液晶顯示屏;電子流量計(jì),流量控制精度高;自動(dòng)恒流控制,自動(dòng)樣品合格判定;可設(shè)置呼氣檢測(cè)和吸氣檢測(cè)兩種模式;大容量數(shù)據(jù)存儲(chǔ),實(shí)時(shí)保存檢測(cè)數(shù)據(jù);可通過(guò)U盤(pán)導(dǎo)出或熱敏打印機(jī)打印歷史數(shù)據(jù);合格判定壓力差、樣品編號(hào)等參數(shù)可設(shè)置;故障檢測(cè)自動(dòng)保護(hù)適用于國(guó)家勞動(dòng)防護(hù)用品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、KN95生產(chǎn)廠家對(duì)普通KN95、防塵KN95、醫(yī)用KN95、防
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用于合成血液等液源性液體噴射穿透性能的測(cè)定,以評(píng)估其安全防護(hù)性能一,適用標(biāo)準(zhǔn):GB19083-2010:醫(yī)用防護(hù)KN95技術(shù)要求;YY0469-2011:醫(yī)用外科活性炭;YY/T0691-2008:傳染性病原體防護(hù)裝備醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗(yàn)方法(固定體積,水平噴射);三,技術(shù)參數(shù)試驗(yàn)環(huán)境:溫度(21±5)℃;相對(duì)濕度(85±10)%噴射距離:(300±10)mm噴口直徑:Φ0.84mm,長(zhǎng)12.7mm液體噴射速度:450cm/s;550cm/s;635cm/s電源:AC220V50HzPMM
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全自動(dòng)KN95顆粒過(guò)濾測(cè)試儀特點(diǎn)
一、主要用途KN95細(xì)菌過(guò)濾效率檢測(cè)儀主要性能指標(biāo)不僅符合《醫(yī)用外科KN95技術(shù)要求》YY0469-2011中附錄B細(xì)菌過(guò)濾效率(BFE)試驗(yàn)方法第B.1.1.1試驗(yàn)儀器的要求,而且也符合美國(guó)試驗(yàn)材料學(xué)會(huì)ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲EN14683標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求,并在此基礎(chǔ)上進(jìn)行了創(chuàng)新性改進(jìn),采用雙氣路同時(shí)對(duì)比采樣方法,提高了采樣的準(zhǔn)確性,適用于計(jì)量檢定部門(mén)、科研院所、KN95生產(chǎn)企業(yè)以及其它相關(guān)部門(mén)對(duì)KN95細(xì)菌過(guò)濾效率的性能測(cè)試。二、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):Q/0212ZRB003-2011 -
阻干態(tài)細(xì)菌穿透測(cè)試儀符合什么標(biāo)準(zhǔn)
阻干態(tài)測(cè)試儀大量實(shí)例表明,細(xì)菌會(huì)隨著干態(tài)有機(jī)或無(wú)機(jī)的微粒穿透屏蔽材料,例如攜帶細(xì)菌的皮屑或潔凈服,又如攜帶細(xì)菌的微粒穿透貯存期內(nèi)的包裝材料。本款儀器可以用于測(cè)定材料阻抗人體皮屑大小范圍內(nèi)的干態(tài)微粒上細(xì)菌穿透性能。測(cè)試原理試驗(yàn)是分別固定在一個(gè)容器上的試件上進(jìn)行的。在這些容器中,5個(gè)攜帶枯草桿菌滑石粉的容器,一個(gè)加入未感染菌滑石粉的容器作為對(duì)照。在各個(gè)容器底部離試件下方近距離插入一個(gè)培養(yǎng)皿。支撐容器的設(shè)備靠一個(gè)氣體球式振蕩器使其振蕩,穿透試件的滑石粉全部落到培養(yǎng)皿上,取出培養(yǎng)皿并培養(yǎng)。對(duì)生長(zhǎng)的菌落計(jì) -
針焰試驗(yàn)儀適用于檢測(cè)電子元器件、電器件、機(jī)械部件、注塑件等電器產(chǎn)品的阻燃性能。本機(jī)是模擬產(chǎn)品內(nèi)部在故障條件下所產(chǎn)生了小火焰,用模擬技術(shù)評(píng)定著火危險(xiǎn)性?;拘畔?biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)GB5169.5-2008、GB4706.1-2005IEC60695IEC60695-2-2(2004)產(chǎn)品組成針焰試驗(yàn)儀是由針焰燃燒器、工作室和測(cè)溫裝置三部分組成。本機(jī)符合IEC60695-2-2(2004)、GB5169.5-2008、GB4706.1等試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)。產(chǎn)品參數(shù)●工作電壓:AC220V,50Hz;●施焰時(shí)間:可調(diào)
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一、概述本裝置依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)GA124及GB2890設(shè)計(jì)制作,用于測(cè)試正壓式消防空氣呼吸器死腔測(cè)試,測(cè)試原理通過(guò)測(cè)定吸入氣體中CO2含量來(lái)測(cè)定。二、適用標(biāo)準(zhǔn)GA124-2013《正壓式消防空氣呼吸器》第“6.13.3吸入氣體中二氧化碳含量測(cè)定”條款GB2890-2009《呼吸防護(hù)自吸過(guò)濾式防毒面具》第“6.7面罩死腔測(cè)試”條款GB21976.7-2012建筑火災(zāi)逃生避難器材第7部分:過(guò)濾式消防自救呼吸器三、技術(shù)指標(biāo)1.工作環(huán)境:周?chē)諝庵蠧O2氣體的濃度≤0.1%2.二氧化碳?xì)庠?CO2氣體的體積分?jǐn)?shù)
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細(xì)菌過(guò)濾效率試驗(yàn)機(jī)測(cè)試目的
一、主要用途KZ細(xì)菌過(guò)濾效率檢測(cè)儀主要性能指標(biāo)不僅符合《醫(yī)用外科KZ技術(shù)要求》YY0469-2011中附錄B細(xì)菌過(guò)濾效率(BFE)試驗(yàn)方法第B.1.1.1試驗(yàn)儀器的要求,而且也符合美國(guó)試驗(yàn)材料學(xué)會(huì)ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲EN14683標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求,并在此基礎(chǔ)上進(jìn)行了創(chuàng)新性改進(jìn),采用雙氣路同時(shí)對(duì)比采樣方法,提高了采樣的準(zhǔn)確性,適用于計(jì)量檢定部門(mén)、科研院所、KZ生產(chǎn)企業(yè)以及其它相關(guān)部門(mén)對(duì)KZ細(xì)菌過(guò)濾效率的性能測(cè)試。二、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):Q/0212ZRB003-2011醫(yī)用外科KZ細(xì)菌 -
細(xì)菌過(guò)濾效率試驗(yàn)機(jī)使用說(shuō)明
一、主要用途KZ細(xì)菌過(guò)濾效率檢測(cè)儀主要性能指標(biāo)不僅符合《醫(yī)用外科KZ技術(shù)要求》YY0469-2011中附錄B細(xì)菌過(guò)濾效率(BFE)試驗(yàn)方法第B.1.1.1試驗(yàn)儀器的要求,而且也符合美國(guó)試驗(yàn)材料學(xué)會(huì)ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲EN14683標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求,并在此基礎(chǔ)上進(jìn)行了創(chuàng)新性改進(jìn),采用雙氣路同時(shí)對(duì)比采樣方法,提高了采樣的準(zhǔn)確性,適用于計(jì)量檢定部門(mén)、科研院所、KZ生產(chǎn)企業(yè)以及其它相關(guān)部門(mén)對(duì)KZ細(xì)菌過(guò)濾效率的性能測(cè)試。二、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):Q/0212ZRB003-2011醫(yī)用外科KZ細(xì)菌