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50g次氯酸鈉發(fā)生器選型

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廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所在地濰坊市

更新時(shí)間:2019-11-14 15:52:45瀏覽次數(shù):309次

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加工定制
50g次氯酸鈉發(fā)生器選型
在安裝和使用過程中要注意發(fā)生器的正負(fù)極至整流器的正負(fù)極的接線,不允許接錯(cuò),否則將嚴(yán)重影響電極管的使用壽命。
嚴(yán)禁在冷卻水?dāng)嗨疇顟B(tài)下啟動(dòng)直流電源,嚴(yán)禁在直流電源給電進(jìn)行電解的同時(shí),抽空循環(huán)槽鹽液

50g次氯酸鈉發(fā)生器選型

1、次氯酸鈉發(fā)生器在安裝及使用過程中嚴(yán)禁沖擊、敲打、注意保護(hù)陽極涂層,不要碰傷。
2、本設(shè)備在運(yùn)行前應(yīng)檢查各部位接管的密封性和各閥門的開閉狀態(tài),應(yīng)特別注意背后排氫口的接管是否暢通的導(dǎo)入室外,嚴(yán)禁直接排在設(shè)備間內(nèi)。
3、在安裝和使用過程中要注意發(fā)生器的正負(fù)極至整流器的正負(fù)極的接線,不允許接錯(cuò),否則將嚴(yán)重影響電極管的使用壽命。
4、嚴(yán)禁在冷卻水?dāng)嗨疇顟B(tài)下啟動(dòng)直流電源,嚴(yán)禁在直流電源給電進(jìn)行電解的同時(shí),抽空循環(huán)槽鹽液。
7、計(jì)算

從校準(zhǔn)曲線上查得氨氮含量(mg)

氨氮(N,mg/l)=m/v*1000

式中,m——由校準(zhǔn)查得氨氮量(mg),V——水樣體積(ml)。

8、注意事項(xiàng)

(1)鈉氏試劑dian化汞與dian化鉀的比例,對顯色反映的靈敏度有較大影響。靜止后生成的沉淀應(yīng)除去。

(2)濾紙中長含痕量銨鹽,使用時(shí)注意用無氨水洗滌。所有玻璃器皿應(yīng)避免實(shí)驗(yàn)室空氣中氨的沾污。

9、測定步驟

(1)將取回的進(jìn)水樣、出水樣搖勻。

(2)將進(jìn)水樣、出水樣分別倒入到100mL的燒杯內(nèi)。

(3)向兩個(gè)燒杯內(nèi)分別加入1mL10%的硫酸鋅和5滴氫氧化鈉,用2個(gè)玻璃棒分別攪拌。

(4)靜置3分鐘后開始過濾。

(5)將靜置后的水樣倒入到濾斗內(nèi),過濾部分后將底下燒杯內(nèi)的濾液倒掉,然后再用此燒杯接漏斗內(nèi)剩余的水樣,直到過濾完畢再次將底下燒杯內(nèi)的濾液倒掉。(換言之用一漏斗的濾液洗兩次燒杯)

(6)分別過濾完燒杯內(nèi)的剩余水樣。

(7)取3個(gè)比色管。*支比色管加蒸餾水加至刻度線;第二支比色管加3--5mL進(jìn)水樣濾液,然后用蒸餾水加至刻度線;第三支比色管加2mL出水樣濾液,然后用蒸餾水加至刻度線。(所取進(jìn)、出水樣濾液的量不固定)

(8)分別向3個(gè)比色管分別加1mL酒石酸鉀鈉和1.5mL納氏試劑。

(9)分別搖勻,計(jì)時(shí)10分鐘。用分光光度計(jì)測,用波長420nm,20mm的比色皿。記數(shù)。

(10)計(jì)算結(jié)果。

(七)、硝酸鹽氮(NO3-N)的測定

1、方法原理

水樣在堿性介質(zhì)中,硝酸鹽可被還原劑(戴氏合金)在加熱情況下定量被還原為氨,經(jīng)蒸餾后被吸收于硼酸溶液中,用納氏試劑光度法或酸滴定法測定。

2、干擾及消除

亞硝酸鹽在此條件下,亦被還原為氨,需預(yù)先除去。水樣中的氨及氨鹽亦可在加入戴氏合金以前,預(yù)蒸餾使除去。

本法尤適用于嚴(yán)重污染的水樣中硝酸鹽氮的測定,同時(shí),亦可作為水樣中亞硝酸鹽氮的測定(由水樣在堿性預(yù)蒸餾去除氨和銨鹽后,測定亞硝酸鹽總量,減去單獨(dú)測定的硝酸鹽量后,即為亞硝酸鹽量)。

3、儀器

帶氮球的定氮蒸餾裝置。

4、試劑

(1)氨基磺酸溶液:稱取1g氨基磺酸(HOSO2NH2)溶于水,稀釋至100ml。

(2)1+1鹽酸

(3)氫氧化納溶液:稱取300g氫氧化納溶解于水,稀釋至1000ml。

(4)戴氏合金(Cu50:Zn5:Al45)粉劑。

(5)硼酸溶液:稱取20g硼酸(H3BO3)溶于水,稀釋至1000ml.。

5、測定步驟

(1)將取回的3號點(diǎn)和回流點(diǎn)的樣搖勻后放置澄清一段時(shí)間。

(2)取3個(gè)比色管。*支比色管加蒸餾水加至刻度線;第二支比色管加3mL3號點(diǎn)樣上清液,然后用蒸餾水加至刻度線;第三支比色管加5mL回流點(diǎn)么上清液,然后用蒸餾水加至刻度線。

(3)取3個(gè)蒸發(fā)皿,降3個(gè)比色管中的液體對應(yīng)倒入蒸發(fā)皿中。

(4)向3個(gè)蒸發(fā)皿中分別加入0.1mol/L的氫氧化鈉調(diào)節(jié)PH至8。(使用精密PH試紙,范圍為5.5—9.0之間的。每個(gè)約需氫氧化鈉20滴左右)

(5)開啟水浴鍋,將蒸發(fā)皿放到水浴鍋上,溫度設(shè)定為90℃,直至蒸干為止。(約需2小時(shí))

(6)蒸干后,取下蒸發(fā)皿冷卻。

(7)冷卻后分別向3個(gè)蒸發(fā)皿中加1mL酚二磺酸,用玻璃棒研磨,使試劑與蒸發(fā)皿中的殘?jiān)浞纸佑|,靜置片刻后,再研磨一次。放置10分鐘后,分別加入約10mL的蒸餾水。

(8)分別向蒸發(fā)皿中邊攪拌邊加入3--4mL氨水,然后將其移到對應(yīng)的比色管中。分別加蒸餾水至刻度線。

(9)分別搖勻,用分光光度計(jì)測,用波長410nm,10mm的比色皿(普通玻璃的、稍新的)。并記數(shù)。

(10)計(jì)算結(jié)果。

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