50g次氯酸鈉發(fā)生器價格

  利用無隔膜電解鹽水直接生成新生態(tài)高活性次氯酸鈉，與商售氯和次氯酸鈉產(chǎn)品相比，不僅具有使用成本低和更強的氧化殺菌能力的優(yōu)點，而且保證了環(huán)境免受二次污染，免除了運輸、儲存過程，避免了操作者在使用過程可能受到的傷害。
   次氯酸鈉發(fā)生裝置由管式電解槽和相關(guān)配件組成，結(jié)構(gòu)簡單，操作也十分方便。將精鹽放入化鹽池，加入軟化水溶解成25%左右的濃鹽水，根據(jù)需要量自動配制成23%的稀鹽水，進入電解槽生成NaClO，濃度可達5000-8000ppm(0.5-0.8%)。
   性能特點：次氯酸鈉發(fā)生器
（1）DSA陽極活性高，壽命長；
（2）設(shè)備部件標準化程度高，互換性好；
（3）無隔膜電解鹽水，運行穩(wěn)定可靠；
（4）專設(shè)除垢、沖洗及排氫系統(tǒng)；
（5）配套軟化水裝置，可增長設(shè)備使用壽命，減少電極清洗次數(shù)；
（6）管路及閥門、件均采用耐腐蝕、密封性好的新型塑料；
（7）設(shè)備設(shè)計為可采用自動控制或半自動控制。
6、測定步驟

（1）將取回的進水樣、出水樣搖勻。

（2）取3個25mL的比色管（注意不是大的比色管）。*支比色管加蒸餾水加至下部刻度線；第二支比色管加1mL進水樣，然后用蒸餾水加至下部刻度線；第三支比色管加2mL出水樣，然后用蒸餾水加至下部刻度線。

（3）分別向3個比色管加5mL堿式過硫酸鉀

（4）將3個比色管放入到塑料燒杯內(nèi)，然后放到高壓鍋內(nèi)加熱。進行消解。

（5）加熱完畢，拆開紗布，自然冷卻。

（6）冷卻后，再向3個比色管分別加1mL1+9的鹽酸。

（7）向3個比色管分別加蒸餾水*部刻度線，搖勻。

（8）使用兩種波長，用分光光度計測。首先用波長275nm，10mm的石英比色皿（稍舊的），測空白、進水、出水樣并記數(shù)；再用波長220nm，10mm的石英比色皿（稍舊的），測空白、進水、出水樣并記數(shù)。

（9）計算結(jié)果。

（六）、氨氮（NH3-N）的測定

1、方法原理

典化汞和典化鉀的堿性溶液與氨反應(yīng)生成淡紅棕色膠態(tài)化合物，此顏色在教寬的波長范圍不內(nèi)具強烈吸收。通常測量用波長在410—425nm范圍。

2、水樣的保存

水樣采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶內(nèi)，并應(yīng)盡快分析，必要時加硫酸水樣酸化至PH＜2，于2—5℃下存放。酸化樣品應(yīng)注意防止吸收空氣中的氨而遭致污染。

3、干擾及消除

脂肪胺、芳香胺、醛類、丙酮、醇類和有機氮胺類等有機化合物，以及鐵，錳，鎂和硫等無機離子，因產(chǎn)生異色或渾濁而引起干擾，水中顏色和渾濁亦影響比色。為此須經(jīng)絮凝沉淀過濾或蒸餾預處理，易揮發(fā)的還原性干擾物質(zhì)，還可以酸性條件下加熱以除去對金屬離子的干擾，還可以加入適量的掩蔽劑加以消除。

4、方法的適用范圍

本法低檢出濃度為0.025mg/l(光度法)，測定上限為2mg/l.采用目視比色法，低檢出濃度為0.02mg/l。水樣作適當、預處理后，本法可適用于地面水，地下水、工業(yè)廢水和生活污水。

5、儀器

（1）分光光度計。

（2）PH計

6、試劑

配制試劑用水均應(yīng)為無氨水。

（1）納氏試劑

可選擇下列一種方法制備

1、稱取20gdian化鉀溶于約25ml水中，邊攪拌邊分次少量加入二lv化汞（HgCl2）結(jié)晶粉末（約10g），至出現(xiàn)朱紅色沉淀不易溶解時，該為滴加飽和的二lv化汞溶液，并充分攪拌，出現(xiàn)朱紅色沉淀不在溶解時，停止加lv化汞溶液。

另稱取60g氫氧化鉀溶于水中，并稀釋至250ml，冷卻至室溫后，將上述溶液在邊攪拌下，徐徐注入氫氧化鉀溶液中，用水稀釋至400ml，混勻。靜至過夜，將上清液移入聚乙烯瓶中，密塞保存。

2、稱取16g氫氧化鈉，溶于50ml水中，充分冷卻至室溫。

另稱取7gdian化鉀和10gdian化汞（HgI2）溶于水，然后將此溶液在攪拌下徐徐注入氫氧化鈉溶液中，用水稀釋至100ml，貯于聚乙烯瓶中，密塞保存。

（2）酸鉀鈉溶液

稱取50g酒石酸鉀鈉（KNaC4H4O6.4H2O）溶于100ml水中，加熱蒸沸以除去氨，冷卻，定溶至100ml。

（3）銨標準貯備溶液

稱取3.819ｇ經(jīng)100攝氏度干燥過的氯化銨（NH4Cl）溶于水中，移入1000ml容量瓶中，稀釋至標線。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。

（4）銨標準使用溶液

移取5.00ml胺標準貯備液于500ml容量瓶中，用水稀釋至標線。此溶液每毫升含0.010ｍｇ氨氮。

50g次氯酸鈉發(fā)生器價格