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南京億迅生物科技有限公司
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更新時間：2022-10-20 17:23:54瀏覽次數：2353
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人工腦脊液( aCSF,無菌)：正常腦脊液放置12~24h后不會形成薄膜、凝塊或沉淀。腦脊液形成凝塊或薄膜與其所含的蛋白質,特別是與纖維蛋白原的含量有關,當腦脊液蛋白質含量超過10g/L時,可出現薄膜、凝塊或沉淀?；撔阅X膜炎的腦脊液在1~2h內呈塊狀凝固;結核性腦膜炎的腦脊液在12~24h內呈薄膜或纖細的凝塊;神經梅毒的腦脊液可有小絮狀凝塊;蛛網膜下腔梗阻的腦脊液呈黃色膠樣凝固。腦脊液同時存在膠樣凝固、黃變癥和蛋白質-細胞分離(蛋白質明顯增高,細胞正?；蜉p度增高),稱為Froin-Nonne綜合征,這是蛛網膜下腔梗阻的腦脊液特點。
比密
腦脊液比密為:①腰椎穿刺:1.006~1.008。②腦室穿刺:1.002~1.004。③小腦延髓池穿刺:1.004~1.008。凡是腦脊液中的細胞數量增加和蛋白質含量增高的疾病,其比密均增高。常見于中樞神經系統(tǒng)感染、神經系統(tǒng)寄生蟲病、腦血管病、腦腫瘤、腦出血、腦退行性變和神經梅毒等。
細胞計數與分類計數
(一)細胞計數與分類計數
1.檢測原理
①清亮或微渾的腦脊液標本,可以直接計數細胞總數,或稀釋后再直接計數,將結果乘以稀釋倍數。
②可采用直接計數法計數白細胞,或稀釋后再直接計數,將結果乘以稀釋倍數。
③白細胞直接計數后,在高倍鏡下根據白細胞形態(tài)特征進行分類計數。也可采用Wright 染色后,油鏡下分類計數。
腦脊液細胞收集有幾種方法,離心涂片法常影響細胞形態(tài)及分類。目前,玻片離心沉淀法和細胞室沉淀法已用于腦脊液細胞的濃縮和收集,其優(yōu)點是收集的細胞形態(tài)完整(尤其是細胞室沉淀法),分類效果好。另外,玻片離心沉淀法陽性率高。
血細胞分析儀進行腦脊液計數和白細胞分類,此法簡單、快速,可以自動化。但病理性、陳舊性標本中的組織、細胞的碎片和殘骸以及細胞變形等都可以影響細胞分類和計數,故重復性、可靠性有待進一步探討。另外,蛋白質含量高,尤其有凝塊的腦脊液標本容易使儀器發(fā)生堵孔現象,故不推薦使用。
人工腦脊液( aCSF,無菌)
