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科普:人γ干擾素(IFN-γ)elisa試劑盒樣本的收集和保存

2023-7-5  閱讀(456)

 科普:人γ干擾素(IFN-γ)elisa試劑盒樣本的收集和保存


γ-干擾素(Interferon-γ,IFN-γ)是水溶性二聚體細胞因子 。是II型干擾素的成員。*初叫巨噬細胞活化因子。中文名 γ干擾素 外文名 Interferon-γ,IFN-γ 歸    類II型干擾素 原    名巨噬細胞活化因子。γ-干擾素具有抗病毒、免疫調(diào)節(jié)及抗腫瘤特性??梢耘c結合到γ-干擾素受體(IFNGR),γ-干擾素受體(由兩個亞基組成。γ-干擾素結合并激活其受體調(diào)節(jié)JAK-STAT通路。γ-干擾素激活抗原提呈細胞,通過上調(diào)轉(zhuǎn)錄因子T-bet而促進I型輔助T細胞(Th1細胞)的分化。γ-干擾素是I型輔助T細胞(Th1細胞)的標志性的細胞因子。II型輔助T細胞(Th2細胞)釋放白細胞介素-4 (IL-4) 和白細胞介素-13 (IL-13)。自然殺傷細胞和CD8T細胞也產(chǎn)生γ-干擾素。γ-干擾素通過迅速降解RANK-RANKL信號通路的TRAF6而抑制破骨細胞形成。


標本的采集和保存

  ELISA試驗所用標本主要為血清,也可以用經(jīng)過預處理的唾液、尿液、糞便等生物材料。患者標本可能含有干擾試驗的免疫物質(zhì),導致假陽性或者假陰性的結果,干擾因素一般可分為兩類,即內(nèi)源性和外源性干擾因素。內(nèi)源性干擾因素包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異性免疫球蛋白等,避免內(nèi)源性干擾因素主要通過選擇合理的試劑。外源性干擾因素包括標本溶血、標本被細菌污染、儲存時間過長及標本凝固等。在血液采集和運輸過程時,應注意避免溶血。否則,紅細胞溶解時會釋放出血紅蛋白,血紅蛋白中的亞鐵血紅素具有過氧化物酶活性的物質(zhì),在以HRP為標記的ELISA試驗測定中,可能會增加非特異性顯色而出現(xiàn)假陽性結果。血清標本適宜在新鮮時檢測,若推遲檢測需將標本低溫保存。一般說來,在7天內(nèi)檢測的血清標本,可放置于2℃~8℃保存,超過1周檢測的需低溫冰存。因反復冰融會使抗體效價降低,所以,對需要保存做多次抗體測定的血清標本,應少量分裝并冰存。血清標本應充分離心,否則可因殘留的纖維蛋白原非特異吸附于微孔而造成假陽性結果。


加樣操作中,依次有3次加樣,即加標本、加酶結合物、加底物。加標本一般采用手工加樣或者加樣器。手工加樣每次必須更換吸嘴,以避免交叉感染。要掌握好并在實際操作中揣摩使用技巧,避免吸樣量過多或過少。加樣器在長時間使用時會因機械磨損或推動桿內(nèi)附著的血痂等原因造成加樣不準,因此必須定期對加樣器進行維護和校準。加酶結合物和底物一般可直接滴加。每次加樣時,應將所加物置于ELISA板孔的底部,避免加在孔壁上部,注意不可濺出,不能產(chǎn)生氣泡,加酶試劑后要用吸水紙在酶標板上輕輕擦拭吸干。加底物操作時應注意各試劑盒顯色劑不能混用,添加順序不能顛倒,不能濺出孔外。標本較多時,需要分批操作,以免加樣板過多,造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(尤其是在室溫較高時)。*后,在微型振蕩器上震蕩lmin,以保證混勻。


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