上海宇淳生物科技有限公司
主營(yíng)產(chǎn)品: PCR八聯(lián)排管,sigma現(xiàn)貨,Cy7試劑 |
聯(lián)系電話
13061909058
公司信息
- 聯(lián)系人:
- 舒果
- 電話:
- 13788942867
- 手機(jī):
- 13061909058
- 傳真:
- 地址:
- 上海市南航公路1981弄72號(hào)
- 郵編:
- 個(gè)性化:
- www.shbioyc.com
- 手機(jī)站:
- m.shbioyc.com
參考價(jià) | ¥940 |
-
型號(hào)
-
品牌
其他品牌 -
廠商性質(zhì)
經(jīng)銷(xiāo)商 -
所在地
上海市
48T | 940元 | 1 盒 可售 |
更新時(shí)間:2024-06-20 15:06:39瀏覽次數(shù):245
聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說(shuō)明是環(huán)保在線上看到的信息,謝謝!
NAD激酶(NADK)試劑盒
NAD激酶(NADK)試劑盒
本試劑盒僅供科研使用 1 NAD 激酶(NAD kinase, NADK)試劑盒說(shuō)明書(shū) (貨號(hào):WS4580F 紫外法 48 樣) 一、產(chǎn)品簡(jiǎn)介: NADK(EC 2.7.1.23)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,是目前所發(fā)現(xiàn) 的生物體內(nèi)惟一能夠催化 NAD+磷酸化生成 NADP+的酶,因此,NAD 激酶在合成 NADP(H) 以及調(diào)節(jié) NAD(H)與 NADP(H)的平衡上具有重要作用。 NADK 催化 NAD+磷酸化生成 NADP+;接著在 6-磷酸葡萄糖脫氫酶和 6-磷酸葡萄糖作 用下,使 NADP+還原成 NADPH。通過(guò)檢測(cè) NADPH 在 340 nm 下的增加速率??傻贸?NADK 酶活性的大小。 二、試劑盒的組成和配制: 試劑名稱 規(guī)格 保存要求 備注 提取液 液體 60mL×1 瓶 4℃保存 試劑一 粉劑 mg×1 支 -20℃保存 臨用前甩幾下或離心使粉劑落 入底部,再加 1.1mL 蒸餾水溶 解。 試劑二 粉劑 mg×1 支 -20℃保存 臨用前甩幾下或離心使粉劑落 入底部,再加 1.1mL 蒸餾水溶 解。 試劑三 液體 40mL×1 瓶 4℃保存 試劑四 粉劑 mg×1 支 4℃保存 臨用前甩幾下或離心使粉劑落 入底部,再加 1.1mL 蒸餾水溶 解。 三、所需的儀器和用品: 紫外分光光度計(jì)、1mL 石英比色皿(光徑 1cm)、低溫臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、 研缽、蒸餾水。 四、NAD 激酶(NADK)活性測(cè)定: 建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測(cè)定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn) 樣本和試劑浪費(fèi)! 1、樣本制備: ① 組織樣本 稱取約 0.1g 組織,加入 1mL 提取液,進(jìn)行冰浴勻漿。4℃×12000g 離心 10min,取上 清,置冰上待測(cè)。 【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進(jìn)行提取 ② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本: 先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取 500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL 提取液; 超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,300W,超聲 3s,間隔 7s,重復(fù) 30 次); 4℃×12000g 離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。 【注】:若增加樣本量,按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104 個(gè)):提取液體積(mL)為 500~1000:1 的比例進(jìn)行提取 ③ 液體樣本:直接檢測(cè),若渾濁則離心后取上清液檢測(cè)。 2、上機(jī)檢測(cè): ① 紫外分光光度計(jì)預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至 340nm,蒸餾水調(diào)零。 ② 所有試劑解凍至室溫(25℃) ③ 在 1mL 石英比色皿中依次加入下列試劑:本試劑盒僅供科研使用 2 試劑名稱(μL) 測(cè)定管 樣本 40 試劑一 20 試劑二 20 試劑三 700 混勻,25℃下孵育 5-10min 試劑四 20 混勻,25℃下立即于 340nm 處讀取 A1,2min 后讀 取 A2,△A=A2-A1。 【注】1. 若 A2 值大于 1.5,則可減少樣本上樣量 V1(如減至 5μL,則試劑三相應(yīng)增加),或縮短 反應(yīng)時(shí)間 T(如縮至 1min 或更短),則改變后的加樣量 V1 和反應(yīng)時(shí)間 T 需代入公式重新計(jì)算。 2. 若△A 在零附近徘徊,可增加樣本量(如增至 20μL,則試劑三相應(yīng)減少),或增加反應(yīng)時(shí) 間 T(如增至 5min 或更長(zhǎng))。則改變后的加樣量 V1 和反應(yīng)時(shí)間 T 需代入公式重新計(jì)算。 五、結(jié)果計(jì)算: 1、按樣本蛋白濃度計(jì)算: 酶活定義:每毫克組織蛋白每分鐘生成 1μmol 的 NADP+定義為一個(gè)酶活力單位。 NADK(μmol/min/mg prot)=[ΔA×V2÷(ε×d)×106]÷(V1×Cpr) ÷T=1.61×ΔA÷Cpr 2、按樣本鮮重計(jì)算: 酶活定義:每克組織每分鐘生成 1μmol 的 NADP+定義為一個(gè)酶活力單位。 NADK(μmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V2÷(ε×d)×106]÷(W× V1÷V) ÷T=1.61×ΔA÷W 3、按細(xì)菌/細(xì)胞密度計(jì)算: 酶活定義:每 1 萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘生成 1μmol 的 NADP+定義為一個(gè)酶活力單位。 NADK(μmol/min /104 cell)=[ΔA×V2÷(ε×d)×106]÷(500×V1÷V) ÷T=0.003×ΔA 4、按液體樣本計(jì)算: 酶活定義:每毫升液體每分鐘生成 1μmol 的 NADP+定義為一個(gè)酶活力單位。 NADK(μmol/min/mL)=[ΔA×V2÷(ε×d)×106]÷V1÷T=1.61×ΔA ε---NADPH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L/mol/cm; d---96 孔板光徑,1cm; V---加入提取液體積,1 mL; V1---加入樣本體積,0.04 mL; V2---反應(yīng)體系總體積 8×10-4 L; T---反應(yīng)時(shí)間,2 min; W---樣本質(zhì)量,g; 500---細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500 萬(wàn); Cpr---樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;建議使用本公司的 BCA 蛋白含量檢測(cè)試劑盒。