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淀粉分支酶(SBE)試劑盒,微板法
淀粉分支酶(SBE)試劑盒,微板法
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更新時間:2024-06-13 14:10:37瀏覽次數(shù):212

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【簡單介紹】
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淀粉分支酶(SBE)試劑盒,微板法
淀粉分支酶(SBE,EC 2.4.1.18)是參與支鏈淀粉合成的關(guān)鍵酶之一,在淀粉生物合 成、優(yōu)質(zhì)農(nóng)作物品種選育和品質(zhì)遺傳改良研究中具有重要意義。

淀粉分支酶(SBE)試劑盒,微板法

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本試劑盒僅供科研使用 1 淀粉分支酶(Starch branching enzymeSBE)試劑盒說明書 (貨號:WS9350W 微板法 48 樣) 一、產(chǎn)品簡介: 淀粉分支酶(SBE,EC 2.4.1.18是參與支鏈淀粉合成的關(guān)鍵酶之一,在淀粉生物合 成、優(yōu)質(zhì)農(nóng)作物品種選育和品質(zhì)遺傳改良研究中具有重要意義。 SBE 可使底物含量減少,從而降低底物與碘顯色劑形成的在 660nm 有吸收峰的藍(lán) 色復(fù)合物,一定時間內(nèi)吸光度下降的百分率可以反映 SBE 酶活性的大小。 二、試劑盒組分與配制: 試劑名稱 規(guī)格 保存要求 備注 提取液 液體 60mL×1 4℃保存 試劑一 液體 15mL×1 4℃保存 試劑二 粉體 mg×1 4℃保存 臨用前甩幾下,使試劑落入底部,先加 1mL 蒸餾水混合均勻,再徐徐加入煮沸 95℃)的蒸餾水 5mL,繼續(xù)煮沸 2min呈透明溶解狀態(tài),待冷卻后使用。 試劑三 液體 40mL×1 4℃保存 試劑四 液體 2mL×2 4℃保存 三、所需的儀器和用品: 酶標(biāo)儀、96 孔板、水浴鍋、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、研缽、冰、蒸餾水。 四、淀粉分支酶(SBE)活性測定: 建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn) 樣本和試劑浪費(fèi)! 1、樣本制備: 稱取約 0.1g 組織,加入 1mL 提取液,進(jìn)行冰浴勻漿。 4℃×12000rpm 離心 10min取上清,置冰上待測。 【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進(jìn)行提取 2、上機(jī)檢測: ① 酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至 660nm。 ② 在 EP 管中依次加入: 試劑名稱(μL測定管 對照管 樣本 10 10 95℃煮沸 10min 的酶液試劑一 100 100 試劑二 50 50 37℃孵育 10min,沸水浴 2min,流水冷卻至室溫。 試劑三 400 400 試劑四 20 20 混勻,顯色 10min 后,取出 200μL 96 孔板中,于 660nm 處讀取 吸光值 A,ΔAA 對照管-A 測定管(每個測定管需設(shè)一個對照管)。 【注】若ΔA 差值較小,可加大樣本量。則改變后的加樣量 V1 需重新代入公式計(jì)算。 五、結(jié)果計(jì)算: 1、按照蛋白濃度計(jì)算: 酶活定義:以波長 660nm 的吸光度下降百分率表示,每毫克蛋白每降低 1%碘藍(lán)值為本試劑盒僅供科研使用 一個酶活性單位。 SBE 活性(U/mg prot)= ΔA /A 對照管×100%÷V1×Cpr=100×ΔA /A 對照管÷Cpr 2、按照樣本鮮重計(jì)算: 酶活定義:以波長 660nm 的吸光度下降百分率表示,每克組織每降低 1%碘藍(lán)值為一 個酶活性單位。 SBE 活性(U/g 鮮重)= ΔA /A 對照管×100%÷(W×V1÷V)= 100 ×ΔA /A 對照管÷W V---加入提取液體積,1 mL; V1---加入樣本體積,0.01mL; W---樣本質(zhì)量,g; Cpr---樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL,建議使用本公司的 BCA 蛋白含量檢測試劑盒。 2



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