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尿素含量測(cè)定試劑盒(二乙酰一肟法),微板法
尿素含量測(cè)定試劑盒(二乙酰一肟法),微板法
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【簡(jiǎn)單介紹】
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尿素含量測(cè)定試劑盒(二乙酰一肟法),微板法
在加熱和強(qiáng)酸條件下,尿素與二乙酰一肟及安*比林反應(yīng)呈黃色,在波長(zhǎng)460 nm 處有特征吸收峰。

尿素含量測(cè)定試劑盒(二乙酰一肟法),微板法

尿素含量測(cè)定試劑盒(二乙酰一肟法),微板法

本試劑盒僅供科研使用 1 尿素含量(二乙酰一肟法)檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū) (貨號(hào):WS1440W 微板法 96 樣) 一、產(chǎn)品簡(jiǎn)介: 在加熱和強(qiáng)酸條件下,尿素與二乙酰一肟及安*比林反應(yīng)呈黃色,在波長(zhǎng)460 nm 處有特征吸收峰。通過(guò)檢測(cè) 生成的黃色物質(zhì)在460nm處的增加量進(jìn)而得出樣本中尿素含量。 二、試劑盒組分與配制: 試劑名稱(chēng) 規(guī)格 保存要求 備注 試劑一 液體 2mL×1 4℃保存 試劑二 粉體 mg×1 4℃保存 臨用前甩幾下使粉體落入底部,先加 2.4mL 蒸餾水溶解,再緩慢加 2.4mL 磷酸混勻,最后再加 4.8mL 硫酸混勻, 冷卻至室溫備用。 標(biāo)準(zhǔn)管 粉體 mg×2 4℃保存 臨 用 前 每 支 加 1mL 蒸 餾 水 溶 解 4mg/mL), 再用蒸餾水稀釋 40 1:39)成 0.1mg/mL。 三、所需儀器和用品: 酶標(biāo)儀、96 孔板、天平、移液器、離心機(jī)、蒸餾水。 四、尿素含量檢測(cè): 建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測(cè)定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn)樣本和試劑浪費(fèi)! 1、樣本制備: 0.1g 組織樣本,加 1mL 的蒸餾水研磨,超聲萃取 10min 后定容至 1mL,室溫靜置 30min,12000rpm,常溫 離心 10min,上清液待測(cè)。 2、上機(jī)檢測(cè): 1 酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min,設(shè)置溫度在 37℃,設(shè)定波長(zhǎng)到 460nm2 做實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本,找出適合本次檢測(cè)樣本的稀釋倍數(shù) D3 所有試劑解凍至室溫,在 EP 管中依次加入: 試劑名稱(chēng)(μL) 測(cè)定管 對(duì)照管 空白管 (僅做一次) 標(biāo)準(zhǔn)管 (僅做一次) 樣本 50 50 蒸餾水 20 50 標(biāo)準(zhǔn)品 50 試劑一 20 20 20 試劑二 40 40 40 40 混勻,95℃沸水浴反應(yīng) 20min 蒸餾水 190 190 190 190 混勻,(若渾濁則 5000rpm 室溫離心 5min 后取上清液測(cè)定)取 200μL 96 孔板中,于 460nm 處讀取吸光值 A,△A=A 測(cè)定-A 對(duì)照。 【注】:測(cè)定管的 A 值若超過(guò) 1.5,可把樣本再進(jìn)行稀釋?zhuān)♂尡稊?shù) D 代入計(jì)算公式。 五、結(jié)果計(jì)算: 1、按照組織質(zhì)量計(jì)算: 尿素含量(mg/g)=(C 標(biāo)準(zhǔn)×V1)×A÷(A 標(biāo)準(zhǔn)-A 空白)÷(V1÷V×W)×D=0.1×A÷(A 標(biāo)準(zhǔn)-A 空白)÷W×D 尿素含量(mg/kg)=(C 標(biāo)準(zhǔn)×V1)×103×A÷(A 標(biāo)準(zhǔn)-A 空白)÷(V1÷V×W)×D=100×A÷(A 標(biāo)準(zhǔn)-A 空白)÷W×D C 標(biāo)準(zhǔn)---尿素標(biāo)品濃度,0.1mg/mL; D---稀釋倍數(shù),未稀釋即為 160.04---尿素分子量; W---取樣質(zhì)量,gV---提取液體積,1mL; V1---加入樣本體積,0.05mL。



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