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天冬酰胺合成酶(ASNS)試劑盒,微板法
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【簡單介紹】
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天冬酰胺合成酶(ASNS)試劑盒,微板法
天冬酰胺合成酶(AS,EC 6.3.5.4) 廣泛存在于植物和微生物體內(nèi)

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天冬酰胺合成酶(ASNS)試劑盒,微板法

本試劑盒僅供科研使用 1 天冬酰胺合成酶(Asparagine Synthetase,AS)試劑盒說明書 (貨號(hào):WS9340W 微板法 96 樣) 一、產(chǎn)品簡介: 天冬酰胺合成酶(AS,EC 6.3.5.4) 廣泛存在于植物和微生物體內(nèi),是一個(gè)以氨或谷*酰 胺及天冬氨酸為底物催化合成天冬酰胺的關(guān)鍵酶,該酶對(duì)于研究植物營養(yǎng)有重要意義, 天冬酰胺合成酶(AS) 催化谷*酰胺的氨基轉(zhuǎn)移到天冬氨酸形成天冬酰胺,同時(shí)生成*氨 酸;利用谷*酸脫氫酶作用于生成的谷*酸,同時(shí)使 NAD+還原成 NADH,通過測定 NADH 340nm 處的增加速率,進(jìn)而得出天冬酰胺合成酶活性大小。 該酶催化反應(yīng):ATP+L-aspartate+L-glutamine+H2O=AMP+diphosphate+L-asparagine+L-glutamate。 二、試劑盒的組成和配制: 試劑名稱 規(guī)格 保存要求 備注 提取液 液體 100mL×1 4℃保存 試劑一 粉體 mg×1 4℃保存 臨用前甩幾下使粉體落入底部,再 加入 12mL 蒸餾水溶解備用。 試劑二 粉體 mg×1 -20℃保存 臨用前甩幾下使粉體落入底部,再 加入 12mL 蒸餾水溶解備用。 試劑三 粉體 mg×1 4℃保存 臨用前甩幾下使粉體落入底部,再 加入 12mL 蒸餾水溶解備用。 試劑四 粉體 mg×1 4℃保存 臨用前甩幾下使粉體落入底部,再 加入 6mL 蒸餾水溶解備用。 試劑五 液體 50mL×1 4℃保存 試劑六 液體 4mL×1 4℃保存 試劑七 粉體 mg×1 -20℃保存 臨用前甩幾下使粉體落入底部,再 加入 2.2mL 蒸餾水溶解備用。 三、所需的儀器和用品: 酶標(biāo)儀、96 孔板、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、研缽、冰和蒸餾水。 四、天冬酰胺合成酶(AS)活性檢測: 建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn) 樣本和試劑浪費(fèi)! 1、樣本制備: 稱取約 0.1g 組織(水分多的樣本取 0.5g),加入 1mL 提取液,進(jìn)行冰浴勻漿。12000rpm4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。 【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例提取 2、上機(jī)檢測① 酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至 340nm② 在 EP 管中依次加入: 試劑名稱(μL測定管 對(duì)照管 樣本 100 100 試劑一 50 50 試劑二 50 50 試劑三 50 50本試劑盒僅供科研使用 2 試劑四 50 試劑五 100 150 混勻,37℃下孵育 20 分鐘 95℃沸水浴 3 分鐘,上下混勻后,12000rpm 離心 5 分鐘, 上清液待測。 ③ 在 96 孔板中依次加入: 試劑名稱(μL測定管 對(duì)照管 ②歩上清液 80 80 試劑五 90 90 試劑六 20 20 試劑七 10 10 混勻,37℃下孵育 30 分鐘,于 340nm 處讀吸光值 A, A=A 測定-A 對(duì)照(每個(gè)樣本需設(shè)一個(gè)自身對(duì)照 )。 【注】若△A 差值在零附近,可在③反應(yīng)階段增加上清液(V3)的量(如增加到 120-150μL則試劑五相應(yīng)減少);或延長第②歩中 37℃反應(yīng)時(shí)間 T(如由 20min 增加至 40min); 或增加②歩中樣本加樣體積 V1(如由 100μL 增至 200μL,則試劑五相應(yīng)減少);則改 變后的 V3 T V1 需代入計(jì)算公式重新計(jì)算。 五、結(jié)果計(jì)算: 1、按樣本蛋白濃度計(jì)算: 單位定義:每毫克組織蛋白每分鐘生成 1 nmoL NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。 AS(nmol NADH/min/mg prot)=[ΔA÷(ε×d)×V4×109]×(V2÷V3)÷(V1×Cpr) ÷T =160.8×ΔA÷Cpr 2、按樣本鮮重計(jì)算: 單位定義:每克組織每分鐘生成 1nmoL NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。 AS(nmol NADH /min/g 鮮重)=[ΔA÷(ε×d)×V4×109]×(V2÷V3)÷(W×V1÷V) ÷T =160.8×ΔA÷W V---加入提取液體積,1 mLV1---②步中加入樣本體積,0.1mLV2---②步反應(yīng)體系總體積,4×10-4 L; V3---反應(yīng)階段中上清液,0.8×10-4 LV4---③步反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L; d---96 孔板光徑,0.5cmε---NADPH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L/moL/cm; W---樣本質(zhì)量,gT---反應(yīng)時(shí)間,20minCpr---蛋白濃度(mg/mL),建議使用本公司的 BCA 蛋白含量測定試劑盒。



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