上海宇淳生物科技有限公司
主營(yíng)產(chǎn)品: PCR八聯(lián)排管,sigma現(xiàn)貨,Cy7試劑 |
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參考價(jià) | ¥410 |
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型號(hào)
-
品牌
其他品牌 -
廠商性質(zhì)
經(jīng)銷(xiāo)商 -
所在地
上海市
96T | 410元 | 1 盒 可售 |
更新時(shí)間:2024-06-05 16:07:07瀏覽次數(shù):237
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酸性磷酸酶(ACP)試劑盒,微板法
酸性磷酸酶(ACP)試劑盒,微板法
本試劑盒僅供科研使用 1 酸性磷酸酶(Acid Phosphatase,ACP)活性測(cè)定試劑盒說(shuō)明書(shū) (貨號(hào):WS3090W 微板法 96 樣) 一、產(chǎn)品簡(jiǎn)介: 磷酸酶是一種重要的水解酶。酸性磷酸酶(ACP,EC 3.1.3.2)在酸性條件下磷酸酯去 磷酸化。本試劑盒提供一種高靈敏度,簡(jiǎn)單,直接的檢測(cè)方法,使用磷酸對(duì)硝基苯酯(pNPP) 作為底物,生成黃色的產(chǎn)物PNP,該產(chǎn)物在405nm處有吸收峰。通過(guò)檢測(cè)PNP在405nm 下的增加速率,即可得到酸性磷酸酶(ACP)活性的大小。 二、試劑盒的組成和配制: 試劑名稱(chēng) 規(guī)格 保存要求 備注 提取液 液體 110mL×1 瓶 4℃保存 試劑一 液體 20mL×1 瓶 4℃保存 試劑二 粉劑 mg×2 支 4℃保存 每支臨用前加 1mL 試劑一混 勻,現(xiàn)配現(xiàn)用,一周內(nèi)用完。 試劑三 液體 3mL×1 支 4℃保存 標(biāo)準(zhǔn)品 粉劑 mg×1 支 4℃保存 若重新做標(biāo)曲,則用到該試劑。 三、所需的儀器和用品: 酶標(biāo)儀、96 孔板、低溫離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、研缽、蒸餾水。 四、酸性磷酸酶(ACP)活性測(cè)定: 建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測(cè)定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn) 樣本和試劑浪費(fèi)! 1、樣本制備: ① 組織樣本:取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.5g),加入 1mL 提取液,進(jìn)行冰 浴勻漿,4℃×12000rpm 離心 15min,取上清液待測(cè)。 【注】:①若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例提取 ②樣本制備,當(dāng)天準(zhǔn)備當(dāng)天測(cè)定。且樣本中應(yīng)避免酒石酸鹽,氟化物,EDTA,草酸鹽和檸檬 酸鹽等物質(zhì),因其對(duì)酸性磷酸酶的活性有抑制作用。 ② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬(wàn)細(xì)菌或 細(xì)胞加入 1mL 提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。 【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(104):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本:可直接測(cè)定,或者適當(dāng)稀釋后測(cè)定。若渾濁,離心后取上清檢測(cè)。 2、上機(jī)檢測(cè): ① 酶標(biāo)儀預(yù)熱 30 min,設(shè)置溫度 37℃,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)為 405nm。 ② 所有試劑于 37℃水浴中預(yù)熱 30 min。 ③ 在 96 孔板中依次加入下列試劑: 試劑名稱(chēng)(μL) 測(cè)定管 空白管 (只做一次) 樣本 10 試劑一 140 150 試劑二 20 20 混勻,避光反應(yīng),37℃水浴或恒溫培養(yǎng)箱孵育 20min 試劑三 30 30 混勻,在 37℃下靜置 5min,立即于 405nm 下讀取吸本試劑盒僅供科研使用 2 光值 A,△A= A 測(cè)定-A 空白。 【注】:① 最后一步檢測(cè)時(shí),若有結(jié)晶析出,需要 37℃復(fù)溶再讀取吸光值。 ② 若△A 的值非常低在零附近,可增加樣本量 V1(如增至 20μL,則試劑一相應(yīng)減少)或 延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間 T(如增至 30min 或更長(zhǎng)),則重新調(diào)整的 V1 和 T 須代入公式重新計(jì)算。 ③ 若△A 的值超過(guò) 1,則需要稀釋樣本,稀釋倍數(shù) D 代入計(jì)算公式; ④ 若樣本上清液顏色較深且偏黃色可增加樣本自身對(duì)照管消除背景色造成的影響,對(duì)照管 為:10μL 樣本+140μL 試劑一+20μL 蒸餾水,37℃水浴或恒溫培養(yǎng)箱孵育 20min 后,再 加 30μL 試劑三,37℃下靜置 5min 后于 405nm 讀值,△A=A 測(cè)定-A 對(duì)照。提醒:若設(shè) 定對(duì)照管,則可檢測(cè)的樣本數(shù)量會(huì)相應(yīng)減少,由 96 樣減少為 48 樣。 五、結(jié)果計(jì)算: 1、標(biāo)準(zhǔn)曲線:y = 51.516x - 0.0018,x 是 PNP 摩爾質(zhì)量:μmol;y 是△A。 2、按照樣本質(zhì)量計(jì)算: 酶活定義:在 37℃下,每克組織每分鐘水解 1μmol PNPP 產(chǎn)生 PNP 定義為 1 個(gè)酶活單位。 ACP (μmol/min/g 鮮重)=[(△A+0.0018)÷51.516]÷(W×V1÷V)÷T×D =0.1×(△A+0.0018)÷W×D 3、按照樣本蛋白濃度計(jì)算: 酶活定義:在 37℃下,每毫克蛋白每分鐘水解 1μmol PNPP 產(chǎn)生 PNP 定義為 1 個(gè)酶活單位。 ACP(μmol/min/mg prot)=[(△A+0.0018)÷51.516]÷(Cpr×V1)÷T×D =0.1×(△A+0.0018)÷Cpr×D 4、按細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量計(jì)算: 酶活定義:在 37℃下,每 104個(gè)細(xì)胞每分鐘水解 1nmol PNPP 產(chǎn)生 PNP 定義為 1 個(gè)酶活單位。 ACP (nmol/min/104 cell)=[(△A+0.0018)÷51.516]×103÷(500×V1÷V)÷T×D =0.194×(ΔA+0.0018)×D 5、按液體體積計(jì)算: 酶活定義:在 37℃下,每毫升液體每分鐘水解 1μmol PNPP 產(chǎn)生 PNP 定義為 1 個(gè)酶活單位。 ACP 活力(μmol/min/mL)=[(△A+0.0018)÷51.516]÷V1÷T=0.1×(△A +0.0018) W---樣品質(zhì)量,g; V---提取液體積,1 mL; V1---上清液體積(mL),0.01mL; T---反應(yīng)時(shí)間,20 min。 D---稀釋倍數(shù),未稀釋即為 1; 500---細(xì)胞數(shù)量,萬(wàn); Cpr---上清液蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;建議使用本公司的 BCA 蛋白質(zhì)含量測(cè)定試劑盒。 附:標(biāo)準(zhǔn)曲線制作過(guò)程: 1 制備標(biāo)準(zhǔn)品母液(10μmol/mL):向標(biāo)準(zhǔn)品 EP 管里面加入 1.4mL 蒸餾水超聲溶解, 若有結(jié)晶析出,需 37℃水浴至*全溶解。 2 把母液稀釋成以下濃度梯度的標(biāo)準(zhǔn)品:0, 0.6, 1.2, 1.8, 2.4, 3 μmol/ml。也可根據(jù)實(shí)際 樣本來(lái)調(diào)整標(biāo)準(zhǔn)品濃度。 3 依據(jù)加樣表操作,根據(jù)結(jié)果即可制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。