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土壤芳基酰胺酶活性測定試劑盒,微板法
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【簡單介紹】
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土壤芳基酰胺酶活性測定試劑盒,微板法
土壤芳基酰胺酶(Aryl-acylamidase,EC 3.5.1.13)可水解帶有酰胺基團的化合物

土壤芳基酰胺酶活性測定試劑盒,微板法

土壤芳基酰胺酶活性測定試劑盒,微板法

本試劑盒僅供科研使用 1 土壤芳基酰胺酶活性測定試劑盒說明書 (貨號:WS4430W 微板法 48 樣) 一、產品簡介: 土壤芳基酰胺酶(Aryl-acylamidase,EC 3.5.1.13)可水解帶有酰胺基團的化合物;本 試劑盒利用土壤芳基酰胺酶水解底物 L-亮*酸β-萘胺生成β-萘胺,β-萘胺接著與對二甲 氨基肉桂醛生成紅色偶氮化合物,該化合物于 540nm 處有特征吸收峰,通過檢測該紅色 物質的增加速率,即可計算土壤芳基酰胺酶活性大小。 二、試劑盒組成和配制: 試劑名稱 規(guī)格 保存要求 備注 試劑一 液體 30mL×1 4℃保存 試劑二 粉劑 mg×1 4℃保存 臨用前甩幾下使試劑落入底部,再加 12.5mL 蒸餾水,充分溶解備用, 試劑三 液體 8mL×1 4℃保存 試劑四 粉劑 mg×1 4℃保存 臨用前甩幾下使試劑落入底部,再加 10mL 乙醇,充分溶解備用。 標準品 粉劑 mg×1 4℃保存 若重新做標曲,則用到該試劑。 三、所需的儀器和用品: 酶標儀、96 孔板、天平、離心機、恒溫水浴鍋、乙醇、可調式移液器。 四、土壤芳基酰胺酶活性測定: 建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣本情況,熟悉實驗流程,避免實驗 樣本和試劑浪費! 1、樣本制備: 取新鮮土樣風干或者 30℃烘箱風干,先粗研磨,過 40 目篩備用。 【注】:土壤風干,減少土壤中水分對于實驗 s 的干擾;土壤過篩,保證取樣的均勻細膩; 2、上機檢測: ① 酶標儀預熱 30min 以上,調節(jié)波長至 540nm② 在 EP 管中依次加入: 試劑名稱(μL測定管 對照管 樣本 0.1g 土壤 0.1g 土壤 試劑一 300 300 試劑二 100 混勻,于 37℃孵育 2h(間隔 30min 振蕩混勻一次) 95%乙醇 600 600 試劑二 100 立即混勻,于 12000rpm,室溫或 4℃離心 10min,離心 10min, 上清液待測。本試劑盒僅供科研使用 2 ③ 顯色反應,在 96 孔板中依次加入: 上清液 80 80 試劑三 80 80 試劑四 80 80 混勻,10min 后,于 540nm 處測定吸光值 A, A=A 測定-A 對照(每個樣本做一個自身對照)。 【注】:1.A 值在零附近徘徊,可在 37孵育階段延長反應時間 T(如增至 3h 或更長),或增 加土壤樣本量 W(如增至 0.2g),則改變后的反應時間 T W 需代入公式重新計算。 2. A 測定的值大于 1.8,可用乙醇對整個紅色顯色反應液進行稀釋,則稀釋倍數(shù) D 需代入公式參與計算。 五、結果計算: 1、標準曲線方程:y = 0.0373x - 0.0017,x 是標準品濃度(μg/mL, y A。 2、酶活定義:37℃條件下,每克土樣每小時釋放出 1μg β-萘胺為一個酶活力單位。 土壤芳基酰胺酶活性(μg/h/g 土樣)=(A+0.0017)÷0.0373×V1÷W÷T =13.4×(A+0.0017)÷W V1---孵育階段的反應總體積,1mL; T---反應時間,2h; W---樣本質量,g; 附:標準曲線制作過程: 1 制備標準品母液(2.5mg/mL):標準品用 1mL 乙醇溶解。(母液需在兩天內用)。 2 把母液用蒸餾水稀釋成六個濃度梯度的標準品:0, 5, 10, 15, 20, 25. μg/mL。也可根 據(jù)實際樣本來調整標準品濃度。 3 依據(jù)顯色反應階段測定管的加樣體系操作,根據(jù)結果即可制作標準曲線。



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